PracaRelacje InwestorskieCOVID-19
  1. Siemens Healthineers Polska
  2. Laboratory Diagnostics
  3. Molecular Diagnostics
  4. Rozwiązania FTD w sezonie grypowym 2020/2021
Respiratory

Rozwiązania FTD do badania zakażeń układu oddechowego w sezonie grypowym 2021/2022

Pandemia COVID-19 jest nadal poważnym zagrożeniem dla zdrowia na świecie. Testy do wykrywania wirusa SARS-CoV-2 w dalszym ciągu będą mieć kluczowe znaczenie w zarządzaniu pandemią, nawet w sezonie grypowym. Nie ma pewności, jak dotkliwy będzie sezon grypowy 2021/2022, ponieważ zbiega się on z pandemią COVID-19.

Wykrywanie i odróżnianie patogenów układu oddechowego jest ważne w leczeniu pacjentów z ostrymi zespołami oddechowymi. W sezonie grypowym ma to jeszcze większe znaczenie, ponieważ sezonowo występujące wirusy mogą zagrażać życiu, szczególnie w przypadku hospitalizowanych pacjentów z obniżoną odpornością. Wirus SARS-CoV-2, wirus grypy typu A, wirus grypy typu B i syncytialny wirus oddechowy (respiratory syncytial virus, RSV) wywołują podobne objawy kliniczne, wymagają jednak odmiennego postępowania terapeutycznego. W związku z tym wczesne wykrywanie i diagnostyka różnicowa mogą mieć decydujące znaczenie dla optymalnego zarządzania pacjentami.

Testy


Firma Siemens Healthineers oferuje elastyczną kombinację rozwiązań do wykrywania patogenów układu oddechowego, by zaspokoić potrzeby Państwa laboratoriów podczas pandemii COVID-19 i sezonu grypowego 2021-2022


Test FTD SARS-CoV-2* do wykrywania koronawirusa wywołującego COVID-19


Test FTD FLU/HRSV ** do wykrywania wirusa grypy typu A, wirusa grypy typu B oraz ludzkiego syncytialnego wirusa oddechowego typu A i B


Test FTD do wykrywania 21 patogenów układu oddechowego**, w tym 20 wirusów i 1 bakterii

Cechy i zalety

  • Klinicznie istotne konfiguracje zestawów, które obejmują zagrażające życiu krążące patogeny układu oddechowego
  • Rzetelnie zaprojektowane testy wykazujące doskonałą skuteczność analityczną i kliniczną
  • Elastyczne zestawy i opcje przepływu pracy pozwalające laboratoriom na zapewnienie pełnego zakresu testów do wykrywania patogenów układu oddechowego

 

*CE-IVD labeled for diagnostic use in the EU. This test has not been FDA cleared or approved. This test has been authorized by FDA under an EUA for use by authorized laboratories. This test has been authorized only for the detection of nucleic acid from SARS-CoV-2, not for any other viruses or pathogens. This test is only authorized for the duration of the declaration that circumstances exist justifying the authorization of emergency use of in vitro diagnostics for detection and/or diagnosis of COVID-19 under Section 564(b)(1) of the Act, 21. U.S.C. § 360bbb- 3(b)(1), unless the authorization is terminated or revoked sooner.
**CE-IVD labeled for diagnostic use in the EU. Not for diagnostics use in the USA