Infektionskrankheiten

Siemens Healthineers verfügt über ein umfangreiches Portfolio an infektionsdiagnostischen Assays für verschiedenste Einsatzbereiche, vom Screening über die Diagnose bis zur Genotypisierung, Therapie und Überwachung.

Accurate identification of immune response to support long term COVID-19 management

SARS-CoV-2 IgG Assay*

The first FDA EUA-authorized semi-quantitative assay to help clinicians assess the level of an individual‘s immune response
SARS-CoV-2-Gesamtantikörpertest von Siemens Healthineers

SARS-CoV-2-Gesamtantikörpertest*

  • Hohe Sensitivität durch Erkennung der Gesamtantikörper (IgG und IgM)
  • Hohe Spezifität zur Minimierung falsch-positiver Ergebnisse
Jim Freeman

Schulungsvideo: Hintergrundwissen zum Testaufbau des Siemens Healthineers SARS-CoV-2 Gesamt-Antikörpertests

Moderiert von Jim Freeman, Vice President of Research and Development, Global Immunoassay Development, Siemens Healthineers
Infographic: Build programs to more safely and efficiently reopen communities, businesses and schools

Infographic: Testing is key to reopening

There are numerous tests to help detect SARS-CoV-2 virus or antibodies to the virus. Only a few are highly accurate.
Specificity Matters

Why Specificity Matters in COVID-19 antibody testing

Learn why specificity matters for antibody testing during the COVID-19 pandemic
Die Rolle der serologischen Diagnostik in Verbindung mit der Bekämpfung von COVID-19

Die Rolle der serologischen Diagnostik in Verbindung mit der Bekämpfung von COVID-19

Angesichts des dringenden Bedarfs an zuverlässigen diagnostischen Verfahren zur Bekämpfung der COVID-19-Erkrankung haben wir einen Gesamt-Antikörpertest für den Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 im Blut entwickelt.*
FTD SARS-CoV-2 Assay

FTD SARS-CoV-2 Assay

Zum Nachweis des Coronavirus, der Ursache der COVID-19-Erkrankung.
Hepatitis-Testlösungen

Hepatitis-Testlösungen

Bieten Sie Ihren Ärzten erstklassige Hepatitis-Testergebnisse – ermittelt auf unseren bewährten automatisierten Plattformen
HIV-Testlösungen

HIV-Testlösungen

HIV-Testlösungen für die Früherkennung von HIV-Infektionen
TORCH- und infektionsdiagnostisches Spezialtestmenü

TORCH-Assays und infektionsdiagnostische Spezialparameter

Konsolidierung von automatischen infektionsdiagnostischen Screening- und Routinetests
Antibody testing satisfies FDA requirement for SARS-CoV-2 vaccine development

Siemens Healthineers antibody assays meet and exceed FDA EUA guidance for assessment of immune response

Learn how antibody testing satisfies FDA requirement for SARS-CoV-2 vaccine development

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Die Produktverfügbarkeit/Spezifikationen können von Land zu Land variieren und unterliegen den jeweiligen regulativen Anforderungen. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an den für Sie zuständigen Siemens Healthineers Mitarbeiter.

* Dieser Test wurde von der FDA weder zugelassen noch genehmigt. Dieser Test wurde von der FDA im Rahmen einer EUA zur Verwendung durch autorisierte Laboratorien genehmigt. Dieser Test wurde nur für den Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2 und nicht für andere Viren oder Krankheitserreger zugelassen. Die Genehmigung zur Durchführung dieses Tests gilt nur für die Dauer der Feststellung von Umständen, welche die Genehmigung einer notfallbedingten Verwendung in-vitro-diagnostischer Tests zum Nachweis und/oder zur Diagnose von COVID-19 gem. § 564(b)(1) des Gesetzes über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika, Titel 21 des United States Code (U.S.C.), § 360bbb-3(b)(1) rechtfertigen, es sei denn, die Genehmigung wird aufgehoben oder zuvor widerrufen. Die Produktverfügbarkeit variiert von Land zu Land und unterliegt den jeweiligen zulassungsrechtlichen Anforderungen.

1Nur für Forschungszwecke (Research Use Only, RUO). Notfallzulassung bei der FDA (Emergency Use Authorization, EUA) beantragt. Notfallzulassung bei der WHO (Emergency Use Assessment and Listing, EUAL) beantragt.