シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社（東京都品川区、代表取締役社長: 森 秀顕）は、2022年8月26日に一般用検査薬（第一類医薬品）として承認を受けた新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）を検出する検査薬「クリニテストCOVID-19抗原迅速テスト（一般用）」を、2022年8月31日より販売開始します。
これにより、薬局店頭における対面販売及び、インターネット通販（Eコマース）経由での販売が順次開始されることになります。当社は今後も、より多くの抗原定性検査キットへのニーズに対応し、逼迫する日本の医療体制へのサポートを強化するとともに、検査キットを必要としている多くの方に安定した供給を継続するべく、取り組んでまいります。
［参考写真］クリニテスト COVID-19 抗原迅速テスト（一般用）
製品情報
分類： 第1類医薬品
販売名：クリニテストCOVID-19 抗原迅速テスト（一般用）
製造販売承認番号：30400EZX00062000
使用目的：鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）
本製品に関する情報は、専用ウェブサイトをご覧ください
国内承認取得（2022年8月30日付）プレスリリースはこちら
※ 写真はイメージです。実際の外箱はプリントが異なります
※ 本製品はSARS-CoV-2感染疑いの判定を補助する検査薬です。