シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社（本社：東京都品川区、代表取締役社長兼CEO：森 秀顕）は、本年7月にアルコール性肝障害マーカーとして国内で初めて体外診断用医薬品の承認を取得した「N-ラテックス CDT（CDT：Carbohydrate-Deficient Transferrin、糖鎖欠損トランスフェリン）」試薬の販売を本日より開始します。
大量のアルコールを継続的に飲酒していると、血中のたんぱく質のひとつであるトランスフェリンから、糖鎖が欠損した物質「CDT」が上昇します。そのため、トランスフェリンとの比（CDT/トランスフェリン）を算出する%CDT検査は、習慣飲酒のマーカーとして、また、アルコール性肝障害の補助診断として有用とされています。ガンマGTはアルコールに敏感に反応しますが、飲酒してもガンマGTが上昇しない人（ノンレスポンダー）にもCDT検査は有用です。
CDTは、2か月以上毎日純アルコール量60ｇ（日本酒換算で3合）を超える飲酒で値が上昇し、2～4週間断酒すると低下します。その特異性により、欧米では飲酒マーカーとして認知されており、交通関連企業のドライバーの検診などに多く利用されています。
現在、保険適用申請の準備中であり、保険適用までは主に検診項目として販売し、1～2年後にはおよそ1億～1.5億円の販売を見込んでいます。
製品概要
製品名： N-ラテックス CDT
一般的名称： 糖鎖欠損トランスフェリンキット
承認番号： 22800EZX00040000
N-ラテックス CDT
※本製品は全自動血漿蛋白検査システム 「ベーリング ネフェロメータⅡ」および「BNプロスペック」の専用試薬です。
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