N Latex aTNFα Plasmaprotein AssayÜberwachung der Wirksamkeit der TNF-alpha-Inhibitoren Adalimumab, Infliximab und Etanercept mit einem einzigen automatischen, kosteneffizienten und leicht integrierbaren Assay
Der N Latex aTNFα Plasmaprotein Assay1 zur Verwendung auf den Systemen Atellica® NEPH 630,1 BN™ II und BN ProSpec® wurde für die quantitative Bestimmung von Adalimumab, Infliximab und Etanercept in Humanserum entwickelt. Es handelt sich um einen automatischen und kosteneffizienten Assay, der Ärzt*innen bei ihren Entscheidungen zur Optimierung der Wirksamkeit einer Behandlung mit Entzündungshemmern unterstützt.
Eigenschaften & Vorteile
Flexibler Test. Wenige Schritte. Schnelle Ergebnisse.
Der N Latex aTNFα Plasmaprotein Assay1 von Siemens Healthineers bietet folgende Vorteile:
Konsolidierte Random-Access-Testung für optimierte Arbeitsabläufe
- Ein einziger Assay zur quantitativen Bestimmung von drei TNF-alpha-Inhibitoren mit individuellen Kalibrationen
- Vollautomatische Testung für optimierte Arbeitsabläufe
- Einzelne oder gleichzeitige Bestimmung von Adalimumab, Infliximab und Etanercept in unterschiedlichen Proben mithilfe separater Testprotokolle für jede einzelne Anwendung
- Kein Poolen der Proben erforderlich
- Kurze Turnaround-Zeit von weniger als 10 Minuten
Ökonomische Testung und Kosteneffizienz
- Breiter initialer Messbereich deckt den therapeutischen Bereich jeder einzelnen Substanz ab und ermöglicht dadurch weniger Nachverdünnungen und eine ökonomische Nutzung von Reagenzien.
- Kosteneffiziente Nutzung von Testkomponenten durch separate Kalibratoren und Kontrollen
- Einzelprobenanalyse ohne Vergeudung weiterer Testkapazitäten
Bessere Diagnose und Therapie und Optimierung der klinischen Ergebnisse
- Monitoring der Wirksamkeit von Entzündungshemmern wie Adalimumab, Infliximab oder Etanercept
- Optimierung der individuellen therapeutischen Dosierung für eine effektivere Therapie der Patient*innen
- Potenzielle Reduzierung von Injektionen und/oder Nebenwirkungen durch eine Überdosierung – zum Wohle der Patient*innen
Klinische Anwendung
Optimiertes Therapeutisches Drug Monitoring
Die Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)-Antagonisten Adalimumab, Infliximab und Etanercept werden häufig im Rahmen der Therapie von Autoimmunerkrankungen eingesetzt, wie rheumatoider Arthritis (RA), ankylosierender Spondylitis (Morbus Bechterew) und Psoriasis. Adalimumab und Infliximab werden außerdem bei entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) verabreicht. Die quantitative Bestimmung der Konzentration von TNFα-Inhibitoren hat sich zudem als hilfreich erwiesen bei der Identifizierung von Patient*innen, die nicht oder nicht mehr auf die Behandlung ansprechen, sowie zur Entscheidung einer Änderung des Therapieansatzes.
Laden Sie die Broschüre herunter und erfahren Sie, wie Sie mit mit Hilfe des N Latex aTNFα Assay1 Einblicke in die therapeutische Wirksamkeit erhalten, die Defizite aktueller Testmethoden überwinden und bessere Behandlungsergebnisse und mehr Wirtschaftlichkeit erzielen können.
Technische Spezifikationen
Analytische Testleistung
Bitte anklicken, um mehr über die Haupteigenschaften des Plasmaprotein Tests N Latex aTNFα Assays zu erfahren:1
Zur Verwendung auf nephelometrischen Systemen von Siemens Healthineers, ergänzt durch ein umfangreiches Testpanel zur Bestimmung von Entzündungsmarkern
Der N Latex aTNFα Assay1 wird mit dem umfangreichsten derzeit erhältlichen Plasmaproteinmenü angeboten.3 Er ist zusammen mit den Entzündungsparametern Serum-Calprotectin, saures Alpha-1-Glykoprotein, CRP, Fibrinogen und SAA verfügbar1 und ermöglicht so eine umfassende Diagnostik. Der Assay ist auf den bewährten Systemen Atellica NEPH 630,1 BN II und BN ProSpec verfügbar und ermöglicht so konsolidierte Analysen auf einer einzigen Plattform, wodurch die Vergabe der Laborleistungen an Fremdlabore entfällt.
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In den USA nicht im Handel erhältlich2
Morrison A, et al. Defining medication adherence in individual patients. Patient Prefer Adherence. 1. Juli 2015;9:893-7.3
Stand: März 2022.Die in dieser Broschüre genannten Produkte/Funktionen sind nicht in allen Ländern kommerziell erhältlich und die künftige Verfügbarkeit kann aus regulatorischen Gründen nicht zugesagt werden. Wenn Sie nähere Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihre Niederlassung vor Ort.
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