As plaquetas desempenham um papel importante na fase inicial da hemostasia através de seu mecanismo de adesão plaquetária às superfícies, agregação entre si formando o tampão plaquetário e ativação da coagulação plasmática por exposição ao fator III (tecido) e liberação do fator IV (ca2+). 

Normalmente, as plaquetas aderem ao colágeno do subendotélio, agregam-se entre si e segregam seu conteúdo granular, isso depende de fatores como: membrana plaqueletal normal, nível normal de fibrinogênio plasmático e secreção normal de grânulos plaquetários.

O estudo de agregação plaquetária é usado para avaliar a função plaquetária por diferentes vias de ativação in vitro. É um teste útil na investigação de algumas patologias como a doença de Von Willebrand, Bernard Soulier, tromboasthenia de Glanzmann, entre outras.

Dr. Tania é mestre em Análises Clínicas pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (1986). Atualmente é Chefe do Laboratório de Hemostasia do Serviço de Hematologia do Hospital das Clínicas e Membro do Comitê Técnico Consultivo do Laboratório de Hemostasis do Ministério da Saúde do Brasil.