A doença de von Willebrand e a importância do laboratório no diagnóstico e manejo

A maioria da doença de von Willebrand é de origem genética, caracterizada por uma deficiência do fator von Willebrand, que é essencial na hemostasia primária. A identificação da doença auxilia na redução de risco de sangramento em cirurgia e outros procedimentos invasivos bem como para esclarecer o motivo de sangramento frequente. Assista ao webinar com a participação da Dra. Carolina Costa Lima Salmoiraghi e conheça o novo "Guideline" 2021 do diagnóstico da doença de von Willebrand.

Assuntos apresentados:

* A abordagem clínica dos distúrbios hemorrágicos associados à doença;

* Quais são as principais causas da DVW adquirida;

* Como ser realiza a pesquisa laboratorial de acordo com a "Guideline" 2021;

* Como fornecer suporte laboratorial otimizado ao médico, através dos ensaios de von Willebrand.