Analisador DCA Vantage®Conduza a conformidade do paciente diabético com resultados confiáveis e clinicamente comprovados

AVISO IMPORTANTE
A Siemens Healthineers informa que os produtos para medição de glicose, comercializados em diversos canais digitais e redes sociais externas à empresa, estão fazendo uso indevido da marca e identidade visual da Siemens Healthineers. Esses produtos oferecidos em diversos sites não fazem parte do nosso portfólio e também possuem registro perante o Ministério da Saúde. No Brasil, a Siemens Healthineers não comercializa produtos e soluções para pessoas sem treinamento técnico. Nossos destinatários são profissionais ou instituições de saúde qualificados. O portfólio de produtos e soluções com aprovação para venda no país, podem ser consultados em nosso site e canais oficiais. Em caso de dúvida, consulte nossos representantes

Forneça a confiança clínica que seus pacientes merecem. O DCA Vantage Analyzer ajuda a monitorar o controle glicêmico e a detectar doenças renais precoces em ambientes que vão desde o consultório médico até locais remotos coordenados em hospitais e práticas multilocais. Atenda aos padrões de qualidade de laboratório com um analisador que acelera e simplifica os testes de diabetes e fornece resultados precisos,1 resultados clinicamente relevantes que melhoram a tomada de decisões,2,3 a adesão do paciente e os resultados.4

  • Gerenciar pacientes com diabetes de forma mais eficaz
  • Melhore o fluxo de trabalho no escritório ou na clínica
  • Simplifique o gerenciamento do teste de diabetes em ambientes descentralizados
  • Um dos dois únicos analisadores de HbA1c que atendem aos critérios de desempenho do NGSP 1
  • Usado por três em cada quatro médicos que realizam testes de HbA1c em seus consultórios5

Características e Benefícios

Monitore o controle glicêmico e as complicações do diabetes usando um analisador projetado para facilitar as consultas. Resultados de testes rápidos e acionáveis permitem que você determine a eficácia de um plano de tratamento, faça ajustes terapêuticos com confiança e tenha mais certeza se os pacientes estão cumprindo suas recomendações.

Monitore o controle glicêmico

  • HbA1c de uma pequena amostra de sangue total (1 µL) em 6 minutos
  • Relatórios flexíveis de HbA1c% (unidades NGSP, JDS e Mono-S) e IFCC (mmol/mol)
  • Relato de resultados de HbA1c como valores médios de glicose* estimados nas mesmas unidades (mg/dL) que os medidores de glicose domiciliar dos pacientes exibem
  • Os gráficos de tendência do paciente HbA1c podem ser visualizados ou impressos

Detectar doença renal precoce

  • Razão de albumina, creatinina e albumina para creatinina (A:C) de uma amostra de urina em 7 minutos para relatar um estado proteico quantitativo com ajuste automático da creatinina
  • Calculadora da TFG a bordo indexa função renal

Melhore o fluxo de trabalho no consultório ou na clínica

  • Cartuchos independentes facilitam a operação fácil, após o carregamento da amostra
  • Não é necessária amostra ou preparação de reagente
  • Scanner de código de barras para entrada de identificação de paciente/operador mais segura e mais rápida
  • Analise os resultados na tela ou gere um relatório de cópia impressa para minimizar os erros de transcrição no escritório
  • Armazenamento local conveniente de até 4.000 registros integrados com poderosos recursos de classificação
  • Carregar automaticamente os resultados para um PC através de uma unidade flash USB para reduzir o log manual e economizar tempo
  • Requisitos mínimos de manutenção com lembretes automáticos para alertá-lo quando a manutenção é devida

Simplifique o gerenciamento dos testes de diabetes em ambientes descentralizados

  • Modos de acesso de segurança personalizáveis suportam até 1.000 operadores, protegem as informações do paciente e impedem a operação por usuários não autorizados
  • O protocolo de comunicação POCT1-A2 agiliza a transferência de dados para facilitar a conectividade e a comunicação rápida e bidirecional com o sistema LIS/HIS, RAPIDComm® ou outros sistemas de gerenciamento de dados POC de terceiros
  • Carregar automaticamente resultados e informações de controle de qualidade para o LIS/HIS para reduzir o registro manual e economizar tempo
  • Faça a supervisão de testes para o próximo nível com o Sistema de gerenciamento de dados RAPIDComm para gerenciar remotamente vários analisadores e operadores para melhorar a conformidade e melhorar o gerenciamento de riscos. Os coordenadores de POC podem padronizar os procedimentos de teste, reforçar os protocolos de controle de qualidade, controlar os privilégios de acesso, definir os requisitos de recertificação do operador e muito mais. Alertas personalizados, relatórios e trilhas de auditoria garantem tranquilidade e simplificam o credenciamento e as inspeções

Ensaios

Fórmulas para resultados calculados
% HbA1c = (HbA1c/hemoglobina total) x 100

eAG* mg/dL = (28,7 x HbA1c) — 46,7
eAG* mmol/L = (1,59 x HbA1c) — 2,59
TFG = 186 x (creatinina plasmática mg/dL) -1,154 x (idade do paciente anos) -0,203 x (0,742 se paciente do sexo feminino) x (1,210 se paciente afro-americana)

Fórmulas para relatórios duplos de IFCC a% HbA1c
NgSp = (0,09148 x IFCC) + 2,152
JDS = (0,09274 x IFCC) +1,724
Mono-S = (0,09890 x IFCC) + 0,884

Fórmulas para relatórios duplos de% HbA1c a IFCC mmol/mol
IFCC = (10,93 x NGSP) — 23,50
IFCC = (10,78 x JDS) — 18,59
IFCC = (10,11 x Mono-S) — 8,94

Especificações Técnicas

Visão geral

Descrição do sistema

Analisador de imunoensaio no local de atendimento

Testes quantitativos

Hemoglobina A1c (sangue total): Faixa: 2,5% a 14% (4 mmol/mol a 130 mmol/mol) Microalbumina/Creatinina (urina): Um único teste relata todos os três resultados para: Albumina: 5 a 300 mg/L; Creatinina: 15 a 500 mg/dL (1,3 a 44,2 mmol/L); Relação albumina para creatinina: 1 a 2000 mg/g (0,11 a 226 mg/mmol)

Formato de teste

Cartuchos de imunoensaio independentes

Medição de teste

Transmissão automática e opcional

Método de teste

HbA1c: reação de aglutinação de anticorpos monoclonais
Albumina: albumina policlonal de cabra anti-albumina antisérica
Creatinina: reação química de Benedict Behre

Hora de testar os resultados

HbA1c - 6 minutos

 

Relação A:C - 7 minutos

Tratamento de testes

Volume de amostra

HbA1c - 1 µL de sangue total
Microalbumina/creatinina - 40 µL de urina

Preparação da amostra

Sem pré-tratamento; sem necessidade de pipetagem

ID de amostra/entrada de ID do operador

Opcional; via tela sensível ao toque ou leitor de código de barras

Calibração

Calibração

A placa de calibração específica do lote fornece calibração automática com cada cartucho

Rastreável aos materiais de referência e métodos de teste da Federação Internacional de Química Clínica (IFCC) para medição de HbA1c

Computador de bordo

Capacidade de armazenamento/memória

4.000 registros de pacientes e/ou de controle
Até 1.000 IDs de operador

Exibição

Ecrã tátil a cores com resolução VGA de 1/4

Exportação de dados

Via unidade flash USB para PC ou direto para LIS/HIS ou gerenciador de dados, se estiver conectado

Controle de qualidade/conformidade

Programação flexível de controle de qualidade

Nenhum, lembretes automáticos ou obrigatórios

Teste de controle de qualidade

Bloqueio opcional se o cronograma não for seguido ou se o QC falhar

Acesso de usuário/operador

Restrito, se desejado, para proteger os dados do paciente e do controle de qualidade e evitar o uso não autorizado

Combinação de resultados de laboratório/
Método de referência

Correlação ajustável com métodos de referência

Intervalos de referência

Intervalos de referência definidos pelo usuário disponíveis para HbA1c

Interfaces de computador/periférico

 

Porta serial

RS232, ASTM

Conexão Ethernet

ASTM ou POCT1-A2

Capacidades bidirecionais

ASTM: O computador remoto pode ser configurado para bloquear os testes do paciente
POCT1-A2: O computador remoto pode ser configurado para bloquear os testes do paciente e enviar a lista do operador ao analisador

Porta USB

USB 2.0 padrão

Leitor de código de barras externo (opcional)

Serial (9 pinos)

Impressora a bordo

54 mm (2 pol.) de largura, material térmico/de etiquetas

Impressora externa

Suporta interface de impressora PCL padrão via porta USB

Geral

Dimensões

9,0 (a) x 11,5 (l) x 10,5 (p) polegadas 25,4 (a) x 28,7 (l) x 27,7 (p) cm

Peso

3,88 kg (9,0 lb)

Requisitos de energia

100 a 240 VAC; 50/60 Hz

Corrente de fuga de linha

<0,3 mA em condições normais <0,5 mA em condição de falha única

Entrada de potência máxima

70 VA; 30 watts

Temperatura ambiente de operação

18°C a 30°C (64°F a 86°F) (Albumina)
15°C a 32°C (61°F a 88°F) (HbA1c)
Temperatura de operação
5°C a 40°C (41°F a 104°F);
15% a 90% de umidade relativa

Segurança

TUV SUD com esquema CB, CSA-C22.2,
EN60601, IEC 60601, UL60601

Emissões/imunidade EMC

FCC 47: Parte 15 (Classe B),
EN60601-1-2 (Classe B)