1. Deep Resolve Boost est disponible sur MAGNETOM Lumina et MAGNETOM Vida
2. Syngo Carbon inclut plusieurs produits
y compris des dispositifs médicaux, comme Syngo Carbon de classe IIb
selon MDR (EU) 2017/745
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne,
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement
3. myExam Companion est un terme commercial qui regroupe plusieurs fonctionnalités disponibles sur les dispositifs médicaux SOMATOM X.cite et SOMATOM go.Top. Nos systèmes de radiographie YSIO X.pree et la gamme MULTIX Impact. Le NAEOTOM Alpha®, scanner à comptage photonique, dispose également de cette innovation.
4. myNeedle Companion est actuellement disponible pour nos scanners SOMATOM go., SOMATOM X.cite, SOMATOM X.ceed, et la gamme ARTIS icono.
5. Grey, S. J., Price, G., & Mathews, A. (2000). Reduction of anxiety during MR imaging: A controlled trial. Magnetic Resonance Imaging, 18(3), 351–355. Extended information reduced the need for scan repetition by 50% (0.17 repeated scans / patient in control group vs. 0.09 repeated scans / patient in intervention group) (Ali et al., 2013) , reduced motion artifacts in patient images by 75% (15.4% in control group vs. 4.0% in intervention group) (Törnqvist et al., 2006a), combined with efforts to increase the patients’ scan-related self-efficacy reduced the amount of unsatisfactory scan outcomes (motion artifacts or incompleted scans) from 45 % to 15 % (Powell et al., 2015)
NAEOTOM Alpha
Dispositif médical de Classe IIb
CE, TÜV SÜD n° 0123
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement
MAGNETOM Altea
Dispositif médical de Classe IIa
CE, TÜV SÜD n° 0123
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement
MAGNETOM Lumina
Dispositif médical de Classe IIa
CE, TÜV SÜD n° 0123
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement
MAGNETOM Vida
Dispositif médical de Classe IIa
CE, TÜV SÜD n° 0123
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement
MAGNETOM Terra
Dispositif médical de Classe IIa
CE, TÜV SÜD n° 0123
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
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ARTIS icono
Dispositif médical de Classe IIb
Marqués CE, TÜV SÜD, N ° 0123
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement
MAMMOMAT Revelation
Dispositif médical de Classe IIb
CE, TÜV SÜD n° 0123
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement
LUMINOS Lotus Max
Dispositif médical de Classe IIb
CE, TÜV SÜD n° 0123
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
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CorPath et Corindus sont des marques déposées de Corindus, Inc.
CorPath GRX System est un dispositif médical de Classe IIb
CortPath GRX Cassette et Drive sont des dispositifs médicaux de classe Is
Marqués CE, BSI, N° 549879
Mandataire : MDSS GmbH, Schiffgraben 4, 30175 Hanovre, Allemagne
Fabricant : Corindus Inc, Waltham MAO2452, USA
ACUSON Juniper, ACUSON Redwood, ACUSON Sequoia
Dispositifs médicaux de Classe IIa
CE, TÜV SÜD n° 0123
Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc., Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
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YSIO X.pree,
Dispositif médical de Classe IIb
CE, TÜV SÜD n° 0123
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement
Les systèmes de la gamme MULTIX Impact,
sont des dispositifs médicaux de la Classe IIb
CE, TÜV SÜD n°0123
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement
SOMATOM X.cite
Dispositif médical de Classe IIb
CE, TÜV SÜD n°0123
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement
SOMATOM X.ceed
Dispositif médical de Classe IIb
CE, TÜV SÜD n°0123
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement
SOMATOM go.Top
Dispositif médical de Classe IIb
CE, TÜV SÜD n°0123
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement
ARTIS icono ceiling
Dispositif médical de Classe IIb selon MDR (UE) 2017/745
Modèle 1138100 - N° série 19003/19004
CE, TÜV SÜD, N°0123
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation