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Diagnostic de laboratoireNous façonnons l’innovation dans la santé. Pour chacun. Où qu’il soit. Durablement.

Systèmes et analyseurs de laboratoire

Chaque professionnel de santé ressent une pression importante dans l’exercice de ses missions.

Cette pression concerne la prise en charge des patients, la réalisation d’analyses, la formation du personnel, l’établissement de rapports et la prise de décisions importantes.

L’automatisation des tâches courantes et la conception de systèmes répondant aux besoins pratiques du laboratoire permettent au personnel de consacrer du temps aux échanges professionnels et à la coordination pour résoudre des problèmes et faciliter la prise en charge des patients. Une conception centrée sur l’humain vise à réduire la charge liée aux tâches manuelles et à favoriser les activités nécessitant une expertise humaine.

Chez Siemens Healthineers, l’objectif est de limiter la charge liée aux tâches à faible valeur ajoutée.

Cela concerne la charge manuelle, la complexité administrative et l’utilisation des ressources. La diminution des tâches à faible valeur ajoutée permet au personnel de se concentrer sur les activités qui contribuent directement à la coordination des soins avec les patients.

Les produits et/ou fonctionnalités mentionnés dans ce document ne sont pas disponibles dans tous les pays. Pour des raisons réglementaires, leur disponibilité future ne peut être garantie. Veuillez contacter l’organisation Siemens Healthineers locale pour plus de détails. 

Les produits suivants ne sont pas disponibles à la vente aux États-Unis : analyseurs Atellica HEMA 570 et 580 ; système Atellica NEPH 630 ; systèmes CN-3000 et CN-6000
Atellica CH Analyzer, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland) 
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis 
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande 
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d’utilisation. 

Atellica IM Analyzer, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland) 
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis 
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande 
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d’utilisation.

Atellica CI Analyzer, SMN 10947347, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland) 
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis 
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande 
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation. 

IMMULITE 2000 XPi, Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive 98/79/CE -  CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc, Flanders, NJ, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

FlexLab X, Dispositif médical de Classe A (non stérile) marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 Fabricant : Inpeco SAS Via Torraccia, 26 - 6883 Novazzano, Suisse Mandataire : Qarad EC-REP BV, Pas 257, 2440 Geel, Belgique Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d’utilisation.

Atellica® HEMA 570 Analyzer, SMN 11315451 et 11315453, Atellica® HEMA 580 Analyzer, SMN 11315455 et 11315457, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro marqués CE selon la Directive 98/79/CE 
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, États-Unis 
Mandataire : Siemens Healthcare Manufacturing Ltd., Chapel Lane, Swords, Co. Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation. 

Automated Blood Coagulation Analyzer CN-3000/CN-6000, SMN 11694236 et 11694234, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe A marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland) 
Fabricant : Sysmex Corporation, Chuo-ku, Kobe, Japon 
Mandataire : Sysmex Europe SE, Norderstedt, Allemagne 
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation. 

Atellica® NEPH 630, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation. 

Dimension® EXL™ 200, Dispositifs médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc, Newark, DE, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande 
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.