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FTD Respiratory Assays

Ensayos respiratorios FTD

Pruebas sindrómicas para brotes emergentes, de rutina y estacionales de infecciones respiratorias utilizando la RT-PCR múltiplex

Un nuevo análisis confirma que los ensayos de influenza por PCR en tiempo real de Siemens Healthineers detectan una nueva cepa de influenza H3N2 que muestra variaciones genéticas. †


El ensayo de influenza A incluido en el ensayo FTD SARS-CoV-2/FluA/FluB/HRSV 4, el ensayo FTD Patógenos respiratorios 214 y el ensayo FTD FluA/FluB/HRSV4, detectan una nueva cepa de influenza H3N2 que muestra variaciones genéticas

Lea la declaración completa

†La información está a poder de Fast Track Diagnostics Luxembourg S.à r.l., una compañía de Siemens Healthineers. La información está actualizada al 30 de Noviembre del 2022.

Las infecciones respiratorias agudas provocadas por agentes patógenos son causas comunes de enfermedad sistémica y local aguda con una tasa considerable de morbilidad y mortalidad en pacientes pediátricos, adultos e inmunodeprimidos.

El diagnóstico preciso y temprano de los patógenos respiratorios disminuye la transmisión y las complicaciones. Las pruebas de laboratorio más eficaces le permiten al médico determinar el tratamiento apropiado y oportuno para el paciente.1,2

Siemens Healthineers ofrece soluciones para la detección simultánea de varios patógenos respiratorios:

Características y Beneficios

greater efficiency icon

Mayor eficiencia

  • Ofrece la detección simultánea de probables patógenos con un kit, utilizando una sola muestra para una mayor eficacia.
  • Utiliza el mismo protocolo, permitiendo a los operadores cambiar con mayor facilidad durante la temporada alta sin capacitación adicional.   
    • lower costs icon

    Costos más bajos

  • Los paneles sindrómicos permiten llevar a cabo pruebas para múltiples patógenos a la vez, lo que posibilita ahorrar tiempo y recursos.
  • Se utiliza una sola muestra y prueba para determinar todas las causas patogénicas probables a la vez, en una sola ejecución.   
    • better outcomes icon

    Mejores resultados

  • Expande la medicina de precisión con paneles monoplex y múltiplex clínicamente relevantes.
  • Respalda el control de las infecciones respiratorias durante todo el año, así como en las temporadas altas, utilizando el mismo protocolo y la misma solución.   

    • ensayos

    SARS-CoV-2

    Ensayo FTD SARS-CoV-2
    Para la detección específica del coronavirus que provoca la COVID-19


    Ensayo FTD SARS-CoV-2/FluA/FluB/HRSV

    Para la detección y diferenciación de SARS-CoV-2, IAV, IBV, HRSV A/B

    SARS-CoV-2
    influenza A
    influenza B
    respiratory syncytial virus A/B

    Influenza estacional

    Ensayo FTD SARS-CoV-2/FluA/FluB/HRSV

    Para la detección y diferenciación de SARS-CoV-2, IAV, IBV, HRSV A/B

    SARS-CoV-2
    influenza A
    influenza B
    respiratory syncytial virus A/B


    Ensayo FTD FLU/HRSV

    Para la detección de gripe A, gripe B y virus sincicial respiratorio humano A/B

    influenza A
    influenza B
    virus sincicial respiratorio humano A/B 

    Otros patógenos respiratorios de las vías superiores

    Ensayo FTD Respiratory Pathogens 21

    Detección de 20 virus y 1 bacteria

    adenovirus
    bocavirus
    coronavirus
    coronavirus 229E
    coronavirus HKU1
    coronavirus NL63
    coronavirus OC43
    enterovirus
    human metapneumovirus A/B
    parechovirus
    influenza A
    influenza A H1N1
    influenza B
    Mycoplasma pneumoniae
    parainfluenza virus 1
    parainfluenza virus 2
    parainfluenza virus 3
    parainfluenza virus 4
    respiratory syncytial virus A/B
    rhinovirus

    1

    WHO, 2022

    2

    CDC, 2022

    3

    Etiquetado CE-IVD para uso diagnóstico en la UE. Esta prueba no ha sido autorizada ni aprobada por la FDA. Esta prueba ha sido autorizada por la FDA en virtud de una EUA para su uso por laboratorios autorizados. Esta prueba ha sido autorizada solo para la detección de ácido nucleico del SARS-CoV-2, no para otros virus o patógenos. Esta prueba solo está autorizada mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifiquen la autorización del uso de emergencia de diagnósticos in vitro para la detección y / o diagnóstico de COVID-19 bajo la Sección 564 (b) (1) de la Ley, 21 U.S.C. § 360bbb-3 (b) (1), a menos que la autorización sea cancelada o revocada antes.4 

    4

    Los ensayos FTD SARS-CoV-2/FluA/FluB/HRSV, FTD Resp 21 y FTD FLU/HRSV son etiquetados CE-IVD para uso diagnóstico en la UE.