Chek-Stix, CLINITEK Advantus, CLINITEK Novus, CLINITEK Status, Atellica et toutes les marques associées sont des marques déposées par la société Siemens Healthcare Diagnostics Inc. ou de ses sociétés affiliées. Toutes les autres marques commerciales et déposées appartiennent aux titulaires des droits de propriété afférents.
La disponibilité du produit peut varier selon les pays et est soumise aux exigences réglementaires en vigueur. Veuillez contacter votre représentant local pour connaître la disponibilité du produit dans votre pays.
Chek-Stix® Liquid QC Kit +Sediment
Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive 98/79/CE – CE 0088 (LRQA)
Fabricant : Kova International, Inc.Garden Grove, CA, Etats-Unis - Mandataire : Advena LTD. Swatar, Malte
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Chek-Stix® Liquid QC Kit +Sediment est à utiliser uniquement sur CLINITEK Novus®, Atellica®UAS 800 et l’Atellica® 1500.
Chek-Stix® UA Diptube Liquid QC
Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive 98/79/CE – CE 0088 (LRQA)
Fabricant : Kova International, Inc.Garden Grove, CA, Etats-Unis - Mandataire : Advena LTD. Swatar, Malte
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Chek-Stix® UA Diptube Liquid QC est à utiliser uniquement sur les instruments CLINITEK Status® + et CLINITEK Advantus®.
Chek-Stix® Liquid QC Kit
Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive 98/79/CE – CE 0088 (LRQA)
Fabricant : Kova International, Inc.Garden Grove, CA, Etats-Unis - Mandataire : Advena LTD. Swatar, Malte
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Système d’analyse urinaire automatisé Atellica® 1500,
Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive 98/79/CE - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irelande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.
CLINITEK Advantus® Analyzer
Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive 98/79/CE - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irelande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.
CLINITEK Novus® Analyzer
Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irelande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
CLINITEK Status® Analyzer
Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive 98/79/CE - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irelande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.
