Les bandelettes réactives URITEST sont des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro pour une autosurveillance urinaire destinés au grand public.
URITEST® Bandelettes réactives pour l'autosurveillance urinaire, Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive 98/79/CE - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Lisez attentivement la notice. Les résultats obtenus avec les bandelettes Uritest ne doivent jamais servir de seule base à la modification de votre traitement médicamenteux. Toujours consulter votre médecin ou professionnel de santé avant d’ajuster votre alimentation ou votre traitement. Utilisation diagnostique in vitro uniquement. Utiliser chaque bandelette réactive une seule fois. Ne pas ingérer ni avaler ces bandelettes réactives. Conserver hors de portée des enfants. Pour plus d’informations, consultez votre médecin ou demandez conseil à votre pharmacien. Ce dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE (n°0088). Date d’élaboration de la publicité : 26/07/2016 16/08/SIEMENS/GP/001