Système RAPIDPoint® 500e
L’inspiration des patients. La puissance de la technologie.

Système RAPIDPoint® 500e
 
Nous contacter

Avec le système RAPIDPoint® 500e passez à la vitesse supérieure pour l’analyse des gaz du sang. La mise en place d’une solution de gaz du sang complète facilite la gestion des analyses au quotidien et offre plus de temps pour se concentrer sur les soins des patients.

L’analyseur RAPIDPoint® 500e transforme les parcours de soins en établissant un nouveau modèle en termes de simplicité, d’assurance qualité et de sécurité des données pour les établissements de santé.

Une interface simple et tactile

Une interface simple et tactile

Avec une interface utilisateur actualisée et des icônes facilement accessibles, générez des résultats en 60 secondes avec un analyseur en un seul clic.
Scanner de code-barres 1D / 2D intégré

Scanner de code-barres 1D / 2D intégré

Rationalisez le flux de travail et minimisez le risque d'erreurs de transcription grâce à la capture rapide et fiable des données du patient à l'aide d'un lecteur de code-barres 1D / 2D intégré.
La procédure d'aspiration de l’échantillon standardisée élimine le besoin d'adaptateurs

La procédure d'aspiration de l’échantillon standardisée élimine le besoin d'adaptateurs

Le port d'échantillon universel autonettoyant ne nécessite qu'une seule procédure de prélèvement, quels que soient le type de seringue ou de capillaire.
Maximiser la disponibilité de l'analyseur

Maximiser la disponibilité de l'analyseur

Le remplacement d'une cartouche de mesure, qui comprend un nouveau module de capteur et une sonde échantillon, prend environ 24 minutes. La durée d'utilisation de la cartouche à bord de 28 jours augmente la disponibilité du système.

Fonctionnalités et avantages

En fournissant des résultats fiables et en réduisant le temps nécessaire au diagnostic et au traitement, le système RAPIDPoint® 500e allie précision et robustesse, grâce notamment à la technologie Integri-senseTM de Siemens Healthineers. La technologie Integri-sense™ contribue à la fiabilité du résultat patient via une série complète de contrôles fonctionnels et de mécanismes d'alarmes de l'analyseur conçus pour fournir des résultats de test précis.

L’analyseur effectue fréquemment des contrôles de qualité et d'intégrité du sang avant, pendant et après chaque échantillon de patient. Trois niveaux de contrôle qualité automatiques indépendants, plusieurs étalonnages et des algorithmes logiciels avancés se combinent pour permettre à l'analyseur RAPIDPoint 500e d'être prêt à générer des résultats de test fiables et cliniquement exploitables à chaque fois.

Le système est équipé des moyens de défense les plus récents pour protéger les données confidentielles des patients et faire face aux défis de cybersécurité actuels. RAPIDPoint® 500e, votre allié en matière de sécurité informatique. Le système d’exploitation WINDOWS 10 est équipé d’un anti-malware intégré de McAfee, qui bloque l’exécution de programmes inconnus et non autorisés. Parmi les autres avantages clés en matière de sécurité : un processus d'authentification en deux étapes, une exigence de mot de passe crypté pour le transfert des données du patient et l'inclusion d'un pare-feu pour bloquer les tentatives de piratage.

Cet analyseur facile à utiliser et sans entretien fournit aux patients les résultats dont les cliniciens ont le plus besoin dans un contexte de soins critiques. La simplicité du système RAPIDPoint 500e réside dans le fait qu’il s’agit d’un analyseur à cartouche, ne nécessitant aucune maintenance. La cartouche de mesure comprend les capteurs plans, la sonde de prélèvement et la chambre CO-ox. Tous ces composants sont donc remplacés à chaque nouvelle cartouche.

L'une des caractéristiques uniques du système RAPIDPoint 500e est l’entrée d'échantillon. Les échantillons seringues et capillaires sont traités exactement de la même manière, et le prélèvement automatique main libre réduit la variabilité due à l’opérateur. Seulement 100 µL d'échantillon sont aspirés et l’entrée d'échantillon contribue à une gestion avancée des caillots sanguins et à la détection des bulles d'air.

Tests

ParamètresAnalyte
Gaz du sangpH
pCO2
pO2
ElectrolytesNa+
K+
Ca++
CI-
MétabolitesGlucose
Lactate
Co-oxymétrietHb
sO2
FO2Hb
FHHb
FCOHb
FMetHb
nBili

 

Le système RAPIDPoint 500e prend également en charge d’autres types d’échantillons : pH du liquide pleural, Na +, K +, Ca ++, Cl-, pH, pCO2 et HCO-3 (act) † pour les échantillons de liquide de dialysat. pH, pCO2 et HCO-3 (act) sont fournis à titre de référence seulement.

Spécifications techniques

Taille de l'échantillon 
Volume d’échantillon100 µL
  
Analyses 
Délai d’obtention du résultatEnviron 60 secondes
  
Contrôles de qualité  
 Cartouche de contrôle qualité automatique : trois niveaux de contrôles qualité indépendants ; planification des CQ personnalisable ; CQ en ampoule
  
Cartouches  
Délai d'initialisation de la cartoucheEnviron 24 minutes
Durée de vie28 jours ou nombre maximal de tests
  
Lecteur de codes-barres externe et intégré ‡ Lecteur externe en option et non inclus dans l'analyseur
Symbologie de codes-barres 1DCode 128, Codabar, Code 39, Caractère/chiffre, 2/5 entrelacé
Symbologie de codes-barres 2DPDF47, MicroPDF417, Datamatrix, QR Code, Micro QR Code, Aztec et MaxiCode
  
Système d'exploitation 
  MICROSOFT WINDOWS 10 IoT Enterprise (1809)
  
Communication 
 Sans-fil§
SIL
Double port de transmission par Ethernet ou port série
POCcelerator™, UniPOC™, RAPIDComm®

§ Cette fonctionnalité ne s'applique qu'aux installations qui implémentent un pont sans-fil externe entre le système RAPIDPoint 500e et un DMS.

 

Produit(s) ou service(s) associé(s)

Integri-sense, POCcelerator, RAPIDComm, RAPIDPoint, UniPOC et toutes les marques associées sont des marques déposées de Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Toutes les autres marques et marques deposees sont la propriété de leurs propriétaires respectifs. La disponibilité des produits peut varier en fonction des pays et est soumise aux modifications des dispositions règlementaires. Veuillez contacter votre représentant local pour connaitre la disponibilité de ces produits.
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Limited, Chapel Lane, Swords, Co Dublin, Ireland
Veuillez lire attentivement le manuel d‘utilisation de l‘Equipement et/ou des réactifs