Contrôle qualité automatique
La cartouche de AQC applique des niveaux spécifiques de contrôles de qualité à des intervalles de temps prédéfinis et dont l’analyse est entièrement programmable en fonction des besoins de l’établissement. Pour chaque paramètre, trois niveaux de matériel de CQ couvrent les seuils physiopathologiques cliniques.
- La mesure des analytes de contrôle confirme que des résultats de tests de patient acceptables sont rapportés.
- Le matériel de CQ et les échantillons patients suivent exactement le même parcours dans la cartouche de mesure
- Quel que soit le paramétrage des tests, la plage de valeurs attendues pour un analyte donné ne change pas. Les limites du CQ, en valeur fixe ou absolue, sont conçues pour être cohérentes avec les besoins médicaux des cliniciens et minimiser les rejets aberrants dus à des signaux de CQ erronés.
- Le système RAPIDPoint 500e est conforme aux directives CLIA, aux lignes directrices du CLSI et à la norme ISO 15189, les graphiques de Levey-Jennings pouvant être consultés sur l’analyseur.
Mois après mois et années après années, les résultats sont toujours comparables.
Etalonnage automatique du système
Des étalonnages réguliers à des intervalles définis ajustent le décalage et la dérive de la pente pour chaque paramètre analysé sans intervention de l’opérateur.
- L’étalonnage automatique complet comprend la mesure du zéro et de la pente pour l’hémoglobine totale.
- En cas d’échec de l’étalonnage, pas de résultat erroné, car le paramètre concerné est désactivé.
- L’étalonnage peut être temporairement repoussé pour permettre l’analyse en urgence d’un échantillon.
- L’étalonnage rétroactif (rétro-étalonnage) démarre automatiquement pendant l’initialisation d’une cartouche de mesure ou lorsqu’une dérive excessive est mesurée au niveau des capteurs.
- Le rétro-étalonnage minimise les effets potentiels des substances interférentes, telles que le chlorure de benzalkonium, sur les capteurs. En cas de détection de cette substance interférente, le système présentera un signal en temps réel pour avertir l’opérateur et lui indiquer qu’il faudra faire attention lors de l’interprétation des résultats pour le sodium.
Fiabilité des analyses et des rapports des analyseurs.
Gestion avancée des échantillons
Le port d’entrée échantillon universel permet de protéger les résultats et le fonctionnement de l’analyseur contre les risques biologiques indépendamment de la technique de l’opérateur.
- Le système utilise une procédure d’aspiration de l’échantillon standardisée à partir de seringues et capillaires, sans qu’il y ait besoin d’adaptateurs.
- Le remplacement du port d’entrée de l’échantillon est rapide et se fait en ~ 90 secondes.
- L’aspiration de l’échantillon est automatique, laissant les mains libres, tandis que la gestion et l’élimination avancées des caillots augmentent la facilité d’utilisation.
L’entrée échantillon facilite l’obtention de résultats précis avec un minimum d’interruption.
CO-oxymétrie complète
La saturation en oxygène et les fractions de l’hémoglobine rapportées pour un échantillon après des mesures optiques fiables donnent des informations diagnostiques essentielles aux cliniciens.
Il n’est pas nécessaire que l’échantillon soit hémolysé. La mesure de l’absorbance à plusieurs longueurs d’onde à travers un court chemin optique génère une valeur de spectre précise. L’analyseur détecte et corrige automatiquement les écarts causés par les interférences courantes. Des algorithmes corrigent automatiquement la diffraction de la lumière par les membranes des érythrocytes. Avec une précision équivalente à celle des méthodes avec hémolyse, l’analyseur calcule les paramètres suivants : tHb, sO2, O2Hb, HHb, COHb, MetHb et la bilirubine totale néonatale.
Caractéristiques supplémentaires
Vérification des caillots et des bulles d’air
L’intégrité des échantillons patients est constamment surveillée et la présence de caillots ou de bulles entraîne une séquence automatique d’élimination des caillots pour protéger les capteurs.
