Le MAGNETOM Lumina est un IRM 3 Teslas à tunnel large de 70 cm. Il a été conçu dans un objectif de productivité de votre établissement, de reproductibilité des résultats et de satisfaction des patients. Doté d'une technologie IRM avancée, le MAGNETOM Lumina combine la technologie innovante BioMatrix, la plateforme logicielle syngo MR XA et les Suites d’accélération 2D/3D Turbo Suite, transformant l’offre de soins.

MAGNETOM LuminaConfiance et performance
Fonctionnalités et avantages
Gains de productivité
Le MAGNETOM Lumina a été conçu pour accroître la productivité. Les packages d’accélération 2D/3D Turbo Suite sont au cœur de la rapidité d’acquisition. Grâce aux technologies GO, à l'intelligence artificielle et la Technologie BioMatrix qui automatisent et donc accélèrent de nombreuses étapes du flux de travail, le MAGNETOM Lumina permet de réduire la durée globale des examens et de gagner ainsi en productivité1.
Reproductibilité des résultats
Le MAGNETOM Lumina est l’élément clé pour obtenir des résultats diagnostiques constants à l’échelle de votre établissement de santé. Grâce à ses huit Dot Engines et aux adaptateurs BioMatriciels, les résultats obtenus sont très reproductibles et standardisés. Homogènes sur l’ensemble de vos appareils IRM, la plateforme logicielle syngo MR XA et le syngo Virtual Cockpit vous permettront d’exploiter pleinement le potentiel de votre structure et vous apporteront une confiance supplémentaire concernant la reproductibilité des résultats transmis.
Satisfaction des patients
Le MAGNETOM Lumina améliore l’expérience patient lors de l’examen IRM. Avec le système Innovision (solution d’info-divertissement et de réduction du bruit à l’intérieur du tunnel), la sérénité et le confort remplacent l'angoisse. Grâce à une gamme d’antennes BioMatrix et Tim 4G orientées patient, la préparation et les examens sont largement simplifiés, pour une satisfaction accrue des patients.
Approche clinique
Spécifications techniques
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MAGNETOM Lumina,
Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Avertissement : les fonctionnalités et caractéristiques présentées dans ce support dépendent de la configuration de l’équipement retenue par l’établissement de santé