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Lung Cancer

Cancer du poumon

Cibler le cancer du poumon

Une analyse approfondie des caractéristiques et du comportement d’une tumeur nécessite des connaissances spécialisées et la collaboration étroite des experts cliniques au sein d'équipes interdisciplinaires, pour permettre des soins personnalisés contre le cancer.

En faisant appel de manière stratégique à l’imagerie avancée, des laboratoires et des solutions digitales de pointes pour prescrire les approches thérapeutiques adaptées, la gestion du cancer du poumon peut être considérablement optimisée à chaque étape du parcours du patient.

Découvrez comment nos solutions vous soutiennent à chaque étape du parcours, du dépistage au suivi.

  1. Dépistage

    Explorez notre gamme de scanners à faible dose et les outils IA qui vous aident dans vos évaluations diagnostiques des nodules du cancer du poumon lors du dépistage.

Dépistage


Le dépistage du cancer du poumon à un stade précoce à l’aide d’un scanner à faible dose peut améliorer le taux de survie à long terme des patients atteints d’un cancer du poumon. Une étude1 montre que les patients diagnostiqués avec un cancer du poumon par scanner à faible dose ont un taux de survie à 20 ans de 81 %. S’ils étaient diagnostiqués au stade I le plus précoce et si un traitement adéquat avait été appliqué, la survie à long terme était de 95 %. Cela souligne l’avantage d’établir des programmes de dépistage pour une détection précoce. Nos scanners à très faible dose et nos outils d’IA vous aident à obtenir des résultats de dépistage fiables et précis.

Low-dose CT scanners for lung cancer screening

Scanners à faible dose

Nos scanners sont dotés d’une technologie de pointe qui permet des images thoraciques à faible dose et sans contraste pour un examen de dépistage.

Lung cancer workflow powered by AI solutions

Outils d’intelligence artificielle

Une aide à la lecture et une solution de flux de travail alimentée par l’IA aident à augmenter la capacité d’explorer un nombre de patient, réduire les tâches répétitives et soutiennent la précision du diagnostic en détectant et en mettant en évidence les nodules possibles.

Diagnostic et stadification

Un diagnostic fiable et une stadification précise du cancer du poumon sont essentiels pour un choix thérapeutique adéquat, une planification précise du traitement et permettre le succès du traitement. Obtenez des images détaillées, effectuez des biopsies ciblées et partagez des données de manière transparente entre les services, grâce à notre gamme de solutions d’imagerie avancées et ses logiciels.

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Imagerie03
Biopsie et stadification02
Logiciel01
Software01
Lung cancer imaging with ultra-low-dose CT scanners


Procédure de scanner interventionnelle pour la biopsie d’une lésion cancéreuse du poumon

Scanner

Nos scanners à faible dose offrent des technologies et des outils qui vous aident à diagnostiquer et à analyser les stades du cancer du poumon :

  • Utilisation des technologies d’économie de dose lors des protocoles de dépistage du cancer du poumon
  • Efficacité de la dose et détection précoce grâce à notre technologie de filtre à étain
  • Obtention des informations sensibles et spécifiques sur les nodules pulmonaires grâce à notre outil de deuxième lecture.
Lung cancer imaging with ultra-low-dose CT scanners
Lung cancer imaging with PET/MRI
Lung cancer imaging with PET/CT
Diagnosis of lung cancer with surgical biopsy
Diagnosis of lung cancer with laboratory testing systems and tumor markers
Lung cancer workflow with AI-RAD Companion
Lung cancer workflow with syngo Carbon
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Thérapie

Grâce à la mise en œuvre de protocoles de dépistage du cancer du poumon pour les patients à risque, le cancer du poumon peut être détecté à un stade précoce, ce qui pourrait améliorer considérablement les chances de survie5 . Par conséquent, l'accent sera mis sur les options de traitement mini-invasives guidées par l'image à visée curative.

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Imagerie02
Logiciel03
Lung cancer imaging for minimally-invasive interventions

Visualisation 3D des nodules, des voies respiratoires et des dispositifs du cancer du poumon pour soutenir les interventions de biopsie du cancer du poumon. Système : Cios Spin.

Image clinique reproduite avec l'aimable autorisation de Roberto Casal, MD, MD Anderson Cancer Center, Texas, États-Unis

Intervention mini-invasive guidée par l'image à l’aide d’arceau chirurgical

Qu'il s'agisse d'interventions endobronchiques guidées par l'image, de chirurgie thoracique ou d'interventions percutanées pour traiter une tumeur : notre gamme de solutions d'imagerie pour les interventions mini-invasives guidées par l'image vous permet d'améliorer la précision et de minimiser le temps à risque.

Lung cancer imaging for minimally-invasive interventions
Lung cancer imaging for precise radiotherapy planning
Lung cancer imaging providing hard- and soft-tissue information during interventions
Lung cancer imaging for planning and guidance for percutaneous needle procedures
Lung cancer imaging for precise radiotherapy planning
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Surveillance et suivi

La surveillance thérapeutique et le suivi du cancer du poumon sont essentiels au traitement individualisé des patients. Le suivi de la réponse de la tumeur permet une adaptation rapide à la thérapie choisie. Trois défis doivent être relevés : une communication en temps opportun, la gestion des données médicales et un engagement des patients.

Explorez notre gamme de produits de surveillance et de suivi du cancer du poumon

 

Ultra-low-dose CT scans for lung cancer monitoring and follow-up

Scanner à faible dose

Grâce à des examens fonctionnels tels que la perfusion tissulaire ou la quantification de l'iode, nos scanners SOMATOM CT permettent une évaluation précoce de la réponse tumorale pulmonaire ou de la progression de la maladie.


Tumor marker tests for lung cancer monitoring and follow-up

Tests de marqueurs tumoraux

Des tests de marqueurs tumoraux sont disponibles sur l'analyseur Atellica® IM et les systèmes d'immunodosage ADVIA Centaur® pour évaluer et surveiller le carcinome épidermoïde de la tête, du cou, des poumons et du col de l'utérus.


Source: IARC / World Health Organization, 2020
2
Directives de la British Thoracic Society pour les nodules pulmonaires. https://thorax.bmj.com/content/70/Suppl_2/ii1 (consulté le 14 avril 2020)
5
National Lung Screening Trial Research Team. N Engl J Med 2011;365:395-409
7
Image reproduite avec l'aimable autorisation de l'hôpital Leopoldina de Schweinfurt, Allemagne. Rendu non généré avec syngo.via
Les conditions préalables comprennent : la connexion Internet au réseau clinique, la conformité DICOM, le respect des exigences matérielles minimales et le respect des réglementations locales en matière de confidentialité des données.
P.A. Grenier, A.L. Brun & F.Mellot (2022), The potential role of artificial intelligence in lung cancer screening using low-dose computed tomography. Diagnostics, 2022, 12(20), 2435
AI-Rad Companion se compose de plusieurs produits qui sont des dispositifs médicaux à part entière, et des produits en cours de développement. AI-Rad Companion n'est pas disponible dans le commerce dans tous les pays. La disponibilité future ne peut pas être garantie. Pour plus de détails, veuillez contacter votre représentant Siemens Healthineers local.
AI-Rad Companion Chest CT est un produit composé de plusieurs produits marqué CE : AI-Rad Companion (Cardiovascular), Dispositif médical de classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
AI-Rad Companion (Pulmonary), Dispositif médical de classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
AI-Rad Companion (Musculoskeletal ), Dispositif médical de classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
AI-Rad Companion Chest X-ray, Dispositif médical de classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
syngo.via Dispositif médical de classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
FlowMotionTM et OncoFreeze AI sont des fonctionnalités sur Biograph mCT, Biograph Horizon, Biograph Vision
syngo Application Software, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Réglement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD) 
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen, Allemagne 
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Biograph mCT, Biograph Horizon, Biograph Vision, Classe IIb marqués CE selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.)
Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis
Mandataire: Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Biograph Vision 600, 600 Edge, Dispositifs médicaux de Classe IIb marqués CE selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.)
Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis
Mandataire: Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Biograph Vision 450, 450 Edge, dispositifs médicaux de Classe IIb marqués CE selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.)
Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis
Mandataire: Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation
Avertissement : les fonctionnalités et caractéristiques présentées dans ce support dépendent de la configuration de l’équipement retenue par l’établissement de santé
Syngo.mMR est une fonctionnalité de Biograph mMR. 
Biograph mMR, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon la selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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ARTIS pheno, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
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La solution Nexaris Angio-CT est une solution intégrant : SOMATOM Edge Plus, Artis Q ceiling, syngo Application Software
Dispositifs médicaux de classe IIb marqué CE selon la Directive 93/42 article 12 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen Allemagne 
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Cios Spin est un dispositif médical de Classe IIb selon MDR (UE) 2017/745 Marqués CE, TÜV SÜD, N°0123 Selon directive 2011/65/EU Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation des dispositifs et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d’utilisation.
Avertissement : les fonctionnalités et caractéristiques présentées dans ce support dépendent de la configuration de l’équipement retenue par l’établissement de santé
SOMATOM go.Sim, 
Dispositif médical de Classe IIb marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD) 
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne 
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Atellica® IM Analyzer, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 -  CE 0197 (TÜV Rheinland) Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd,  Swords, Co Dublin, Irlande Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
myNeedle Companion est une fonctionnalité sur nos scanners SOMATOM X.ceed et SOMATOM X.cite ainsi qu'avec notre arceau robotique ARTIS pheno et notre système d'angiographie ARTIS icono
SOMATOM X.ceed, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745  - CE 0123 (TÜV SÜD) Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
SOMATOM X.cite, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD) Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
ARTIS icono ceiling, ARTIS icono floor, ARTIS icono biplan et syngo Application Software Dispositifs médicaux de classe IIb marqué CE selon le Réglement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD) Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Syngo Carbon est une solution Siemens Healthineers intégrant des dispositifs médicaux de classe IIa/IIb marqués CE TUV 0123. Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation des dispositifs et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.