
Quand un AVC survient, soyez en avance sur votre temps
Pour les patients victimes d'AVC, le temps est un facteur essentiel. Chaque minute gagnée peut avoir un impact positif sur les résultats cliniques des patients.
C'est pourquoi il est essentiel de gagner du temps tout au long du parcours de soins de l'AVC, depuis le début des symptômes, en passant par le traitement et le suivi clinique.
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1 Les déclarations des clients de Siemens Healthineers décrites dans le présent document sont basées sur des résultats obtenus dans le cadre unique du client. Comme il n'y a pas d'hôpital ou de laboratoire « typique » et que de nombreuses variables existent (par exemple, la taille de l'hôpital, la composition des échantillons, la composition des cas, le niveau d'adoption de l'informatique et/ou de l'automatisation), il ne peut y avoir aucune garantie que d'autres clients obtiendront les mêmes résultats.
2 https://www.strokeforum.com/overview/epidemiology
3 Création de valeur future prévue
4 G. Albers et al. ; N Engl J Med 2018 ; 378:708-718
5 M. Goyal et al. ; N Engl J Med 2015 ; 372:1019-1030 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1414905
6 M. Psychogios et al. ; J Clin Med. 11 décembre 2019 ; 8(12)
7 G. Thomalla et al., « Thrombolyse guidée par IRM pour l'AVC avec un moment d'apparition inconnu » ; N Engl J Med 2018 ; 379:611-622
SOMATOM Force, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon la Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD) Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation. SOMATOM Drive, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD) Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation. SOMATOM Edge Plus, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD) Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation. SOMATOM go.Top, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
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SOMATOM X.cite, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon la Réglement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
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MAGNETOM Vida, MAGNETOM Sola, GObrain, Turbo Suite Excelerate, SMS Diffusion Dispositifs médicaux de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
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ARTIS icono ceiling, ARTIS icono floor, ARTIS icono biplan et syngo Application Software Dispositifs médicaux de classe IIb marqué CE selon le Réglement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD) Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
ARTIS pheno, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD) Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
La solution Nexaris Angio-CT est une solution intégrant : SOMATOM Edge Plus, Artis Q ceiling
Dispositifs médicaux de classe IIb marqué CE selon la Directive 93/42 article 12 - CE 0123 (TÜV SÜD)
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1 Les déclarations des clients de Siemens Healthineers décrites dans le présent document sont basées sur des résultats obtenus dans le cadre unique du client. Comme il n'y a pas d'hôpital ou de laboratoire « typique » et que de nombreuses variables existent (par exemple, la taille de l'hôpital, la composition des échantillons, la composition des cas, le niveau d'adoption de l'informatique et/ou de l'automatisation), il ne peut y avoir aucune garantie que d'autres clients obtiendront les mêmes résultats.
2 https://www.strokeforum.com/overview/epidemiology
3 Création de valeur future prévue
4 G. Albers et al. ; N Engl J Med 2018 ; 378:708-718
5 M. Goyal et al. ; N Engl J Med 2015 ; 372:1019-1030 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1414905
6 M. Psychogios et al. ; J Clin Med. 11 décembre 2019 ; 8(12)
7 G. Thomalla et al., « Thrombolyse guidée par IRM pour l'AVC avec un moment d'apparition inconnu » ; N Engl J Med 2018 ; 379:611-622
SOMATOM Force, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon la Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD) Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation. SOMATOM Drive, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD) Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation. SOMATOM Edge Plus, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD) Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation. SOMATOM go.Top, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
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