INNOVANCE Anti-Xa Assay Heparin-Tests

INNOVANCE Anti-Xa AssayVereinfachen Sie Ihre Antikoagulanzien-Testung mit einem optimierten, gebrauchsfertigen Assay für Heparin- und DOAK-Tests.

Der INNOVANCE® Anti-Xa Assay1 ist ein automatisierter chromogener Test zur quantitativen Bestimmung der Aktivität von unfraktioniertem Heparin (UFH) und niedermolekularem Heparin (LMWH) sowie der Konzentrationen von Rivaroxaban und Apixaban in humanem Citratplasma. Der INNOVANCE Anti-Xa-Assay1 ist ein zu 100 % gebrauchsfertiges Flüssigreagenz für Heparin- und DOAK-Tests, das rund um die Uhr den Zugang zu schneller und spezifischer Antikoagulanzien-Testung ermöglicht. Im Gegensatz zu den meisten kommerziell erhältlichen Lösungen erfordert dieser Test keine manuelle Vorbereitung oder Wartezeit.

Eigenschaften & Vorteile

INNOVANCE Anti-Xa stabile Reagenzien Heparin-Tests
Für Wirtschaftlichkeit bei der Testung
  • Flüssigreagenzien erfordern keine manuelle Vorbereitung oder Rekonstitution, so dass sich Anwender auf wichtigere Aufgaben konzentrieren können.
  • Die kombinierte Test-Lösung reduziert die Komplexität in der Anwendung, verringert den Materialbedarf und vereinfacht die Bestellung für das Labor.
  • Eine gemeinsame Kalibrationskurve für beide Heparinarten (UFH und LMWH) vereinfacht die Ergebnisinterpretation und eliminiert das Risiko einer Auswertung auf Basis der falschen Kurve.
INNOVANCE Anti-Xa stabile Reagenzien
Beschleunigen Sie den Test-Workflow in Ihrem Labor
  • 24/7 Zugang zu schnellen, spezifischen Tests für die Antikoagulanzien-Testung unterstützt die rechtzeitige Behandlung der Patienten.
  • Robustes Assay-Design verringert die Störanfälligkeit durch Interferenzen.
INNOVANCE Anti-Xa Validierte Diagnose Assay Heparin
Erhalten Sie jederzeit konsistente Patientenergebnisse
  • Wirkstoffspezifische Kalibratoren für die DOAKs Rivaroxaban und Apixaban ermöglichen eine genaue Messung der Wirkstoffkonzentrationen in ng/ml
  • Großer und einheitlicher Messbereich von 0,10 bis 1,50 IE/ml für beide Heparinarten
  • Hohe chargenübergreifende Konsistenz für stets präzise Testergebnisse

Technische Spezifikationen

Der INNOVANCE Anti-Xa Assay1 bietet sehr gute Performance bei allen Parametern. Mit seiner kompakten und sofort einsatzbereiten Formulierung unterstützt der INNOVANCE Anti-Xa-Assay1 verbesserte Laborergebnisse. Er baut auf der bewährten Leistung des INNOVANCE Heparin-Assays auf und ermöglicht zusätzlich die Testung von DOAKs.
Keine Wartezeit
Flüssiges, gebrauchsfertiges Reagenz erfordert keine manuelle Vorbereitung oder Standzeit
0,10–1,50 IE/ml
Konsistenter Messbereich für UFH und LMWH
20–350 ng/ml
Messbereich für Rivaroxaban und Apixaban
Bis zu 700 ng/ml
Vergrößerter Messbereich der DOAKs durch Verdünnung
1,0 %
Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Heparin LMW Kontrolle 1
2,48 %
Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Apixaban LMW Kontrolle 11
2,13 %
Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Rivaroxaban LMW Kontrolle 11
8 Wochen
Stabilität nach Öffnung bei 2–8°C

Durch die Kombination von Heparin- und DOAK-Tests in einem einfachen und leicht zu bedienenden Assay vereinfacht der INNOVANCE Anti-Xa-Assay1 die Anwendung, reduziert die Komplexität in der Bestellung und bietet Laboren eine wirtschaftliche Testmethode.
Antikoagulanzien INNOVANCE Anti-Xa Assay Gruppe
  1. INNOVANCE Rivaroxaban Standards Antikoagulanzien

    Beschreibung: INNOVANCE Rivaroxaban Standards1 dienen der Kalibrierung des INNOVANCE Anti-Xa Assays1 zur quantitativen Bestimmung der Konzentration von Rivaroxaban in humanem Citratplasma. Das Kalibrations-Kit besteht aus einem Standard 0 ohne Rivaroxaban und einem Standard 1 mit ~420 ng/ml Rivaroxaban.

    SMN/Katalognummer: 10873677/OPPT03

    Packungsgröße: 2 mit 2 x 1 ml

  2. Rivaroxaban Kontrollen INNOVANCE

    Beschreibung: INNOVANCE Rivaroxaban Kontrollen1 dienen der Qualitätskontrolle des INNOVANCE Anti-Xa Assays1 zur quantitativen Bestimmung von Rivaroxaban in humanem Citratplasma. Im Kit enthalten sind zwei Konzentrationen von Rivaroxaban-Kontrollen: Kontrolle 1 ~70 ng/ml; Kontrolle 2 ~250 ng/ml.

    SMN/Katalognummer: 10873676/OPPS03

    Packungsgröße: 2 mit 5 x 1 ml

  3. INNOVANCE Heparin UF Kontrolle 2

    Beschreibung:Die Kontrollsubstanz INNOVANCE Heparin UF Kontrolle 2 wird zur Qualitätskontrolle des INNOVANCE Heparin/INNOVANCE Anti-Xa1 Assays zur quantitativen Bestimmung von unfraktioniertem Heparin (UFH) in humanem Citratplasma verwendet. Heparinkonzentration ~0,7 IE/ml

    SMN/Katalognummer: 10873451/OPOD03

    Packungsgröße: 5 x 1 ml

  4. INNOVANCE Heparin UF Kontrolle 1

    Beschreibung: Die Kontrollsubstanz INNOVANCE Heparin UF Kontrolle 1 wird zur Qualitätskontrolle des INNOVANCE Heparin/INNOVANCE Anti-Xa1 Assays zur quantitativen Bestimmung von unfraktioniertem Heparin (UFH) in humanem Citratplasma verwendet. Heparinkonzentration ~0,3 IE/ml.

    SMN/Katalognummer: 10873452/OPOC03

    Packungsgröße: 5 x 1 ml

  5. INNOVANCE Heparin LMW Kontrolle 2

    Beschreibung: Die Kontrollsubstanz INNOVANCE Heparin LMW Kontrolle 2 wird zur Qualitätskontrolle des INNOVANCE Heparin/INNOVANCE Anti-Xa1 Assays zur quantitativen Bestimmung von niedermolekularem Heparin (LMWH) in humanem Citratplasma verwendet. Heparinkonzentration ~1,0 IE/ml

    SMN/Katalognummer: 10873449/OPOE03

    Packungsgröße: 5 x 1 ml

  6. INNOVANCE Heparin LMW Kontrolle 1

    Beschreibung: Die Kontrollsubstanz INNOVANCE Heparin LMW Kontrolle 1 wird zur Qualitätskontrolle des INNOVANCE Heparin/INNOVANCE Anti-Xa1 Assays zur quantitativen Bestimmung von niedermolekularem Heparin (LMWH) in humanem Citratplasma verwendet. Heparinkonzentration ~0,4 IE/ml

    SMN/Katalognummer: 10873449/OPOE03

    Packungsgröße: 5 x 1 ml

  7. INNOVANCE Apixaban Standards

    Beschreibung: INNOVANCE Apixaban Standards1 dienen der Kalibrierung des INNOVANCE Anti-Xa Assays1 zur quantitativen Bestimmung der Konzentration von Apixaban in humanem Citratplasma. Das Kalibrator-Kit besteht aus einem Standard 0 ohne Apixaban und einem Standard 1 mit ~420 ng/ml Apixaban.

    SMN/Katalognummer: 10873673/OPPW03

    Packungsgröße: 2 mit 2 x 1 ml

  8. INNOVANCE Apixaban Kontrollen

    Beschreibung: INNOVANCE Apixaban Kontrollen1 dienen der Qualitätskontrolle des INNOVANCE Anti-Xa Assays1 zur quantitativen Bestimmung von Apixaban in humanem Citratplasma. Enthalten sind zwei Konzentrationen von Apixaban-Kontrollen: Kontrolle 1 ~70 ng/ml; Kontrolle 2 ~250 ng/ml.

    SMN/Katalognummer: 10873672/OPPV03

    Packungsgröße: 2 mit 5 x 1 ml

  9. INNOVANCE Anti-Xa Reagenz

    Beschreibung: Das INNOVANCE Anti-Xa1 Reagenz ist ein in-vitro-Diagnostikum zur quantitativen, WHO-standardisierten Bestimmung der Aktivität von unfraktioniertem Heparin (UFH) und niedermolekularem Heparin (LMWH) zur Überwachung von Patienten unter UFH- oder LMWH-Therapie in humanem Natriumcitratplasma mittels automatisierter, chromogener Methode. Der Assay verwendet gebrauchsfertige Flüssigreagenzien und eine gemeinsame Hybridkalibrationskurve für LMWH und UFH. Darüber hinaus ermöglicht das INNOVANCE Anti-Xa1 Reagenz die quantitative Bestimmung der direkten Faktor-Xa-Inhibitoren Rivaroxaban und Apixaban zur Überwachung der Wirkstoff-Spiegel bei Patienten unter Therapie mit diesen Faktor-Xa-Inhibitoren in humanem Natriumcitratplasma mittels automatisierter, chromogener Methode.

    SMN/Katalognummer: 10873681/OPPU05

    Packungsgröße: Kit

  10. INNOVANCE Heparin Kalibrator

    Beschreibung: Zur Kalibrierung des INNOVANCE Heparin/INNOVANCE Anti-Xa1 -Assays zur quantitativen Bestimmung der Aktivität von unfraktioniertem Heparin (UFH) und niedermolekularem Heparin (LMWH) in humanem Citratplasma mithilfe einer Hybridkalibrationskurve. Die Kalibratoren sind auf die WHO-Standards für LMWH und UFH rückführbar.

    SMN/Katalognummer: 10873453/OPOB03

    Packungsgröße: 5 mit 1 x 1 ml

Hämostase Portfolio Siemens Healthineers
Details zu den verfügbaren Assay-Applikationen sowie Bestellinformationen finden Sie in der Hämostase-Reagenzien Portfolio-Broschüre.

Klinische Anwendung

Warum Ihr Labor Anti-Xa-Tests für Antikoagulanzien durchführen sollte

Zur Überwachung und zum Management von Blutungsrisiken bei Antikoagulanzien-Therapien mit Heparin oder direkten oralen Antikoagulanzien (DOAKs) werden Labore aufgefordert Patienten auf eine Vielzahl an Wirkstoffen zu testen.

Warum eine genaue DOAK-Bewertung unerlässlich ist

Direkte orale Antikoagulanzien wie Rivaroxaban und Apixaban sind direkte Anti-Xa-Hemmer, die sich im Laufe der Zeit aufgrund ihrer einfachen Dosierung und kurzen Halbwertszeit verbreitet haben. Obwohl die Therapie in der Regel nicht überwacht werden muss, sind DOAK-Tests erforderlich, um Patienten mit Blutungen, Notfallsituationen, die eine ungeplante Operation erfordern, und relevanten Komorbiditäten (z. B. Niereninsuffizienz) richtig zu behandeln.

Warum Anti-Xa die bessere Wahl für Heparin-Tests ist

Heparin ist ein traditionelles Antikoagulans, das es in zwei Formen gibt: UFH und LMWH. Beide bewirken eine erhebliche Beschleunigung der Inaktivierung des Gerinnungsfaktors Xa durch Antithrombin. Klinische Daten zeigen, dass die Überwachung von Heparin mit einem Anti-Xa-Assay vielfache Vorteile gegenüber APTT-Tests hat:2-6
  • Glattere Dosis-Wirkungs-Kurve
  • Stabilere Heparinspiegel während der Therapie
  • Weniger Blutproben erforderlich
  • Weniger Dosierungsanpassungen

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