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N Latex FLC kappa

Ensaios N Latex FLC kappa e N Latex FLC lambda

Adicione credibilidade aos testes de gamopatia monoclonal

Características e Benefícios

N Latex FLC kappa

Ensaios N Latex FLC kappa and N Latex FLC lambda

Os ensaios de Cadeias Leves Livres (FLC) kappa e lambda para uso nos Sistemas BN™ II e Atellica Neph são desenvolvidos para gerenciamento otimizado de pacientes com gamopatias monoclonais. A reprodutibilidade lote a lote otimizada leva à resultados consistentes e confiáveis que permitem o diagnóstico seguro, bem como a detecção sensível de mudanças em testes futuros.

  • Adicione credibilidade para triagem e diagnóstico de gamopatias monoclonais com testes N Latex FLC kappa e N Latex FLC lambda nos sistemas BN II e Atellica Neph.
  • Alta especificidade baseada em anticorpos monoclonais
  • Excelente reprodutibilidade lote a lote
  • Protocolo de pré-reação que garante segurança de excesso de antígenos
  • Kit de reagentes flexíveis, reagente suplementar, padrão e controles são disponíveis separadamente e podem ser usados livremente.

Resultados Consistentes que auxiliam na Gestão Estratégica acurada


Desde 2009 a determinação de cadeias leves livres (FLC) é parte oficial do painel de triagem para mieloma múltiplo¹,2. Além disso, a determinação de FLC permite informações prognFLC kappa: até 27,100 mg/L

FLC lambda: até 57,300 mg/Lósticas e auxilia na triagem e diagnóstico. Resultados confiáveis são um pré-requisito para a alta sensibilidade consistente na triagem e diagnóstico.


A Otimização da Reprodutibilidade Lote-a-Lote e a Segurança de Excesso de Antígenos Melhoram a Gestão de Pacientes com Gamopatia Monoclonal?

Os testes N Latex FLC kappa e N Latex FLC lambda oferecem uma forma confiável e conveniente para determinação de cadeias leves livres nos sistemas imunonefelométricos automatizados da Siemens


Excelente consistência lote-a-lote

  • Confere consistência em resultados de pacientes. Acompanhamento confiável de pacientes com diferentes lotes de reagentes.
  • Garante a gestão otimizada do paciente desde o reconhecimento de um potencial recidivo ou resultando em ajustes terapêuticos - de forma geral, melhora o resultado para o paciente.

Segurança de excesso de antígenos

  • Mais confiança para a detecção de efeito gancho por alta dosagem.
  • Melhora o custo efetivo.

Conceito de embalagem conveniente

  • Redução de custos pelo conceito de embalagem de alta flexibilidade e independência: todos os componentes podem ser pedidos separadamente. Sem excesso ou falta de padrões e controles.
  • Confere confiança na triagem e diagnóstico de gamopatias monoclonais com testes e sistemas da Siemens.

1) Kyle RA, Raikumar SV; Leukemia 2009; 23: 3-9.

2) Dispenzieri A, Kyle R, Merlini G, et al.; Leukemia 2009; 23: 215-24.  

Ensaios

Performance analítica do teste

Princípio do teste 

Imunonelefometria com base de latex

Tipo de amostra

Soro, EDTA ,Plasma

Tempo de medida

12 minutos

Alcance de referência

FLC kappa 8,24 – 28,9 mg/L

FLC lambda 9,10 – 32,6 mg/L

Taxa de FLC 0,53 – 1,51

Alcance de medida inicial

3,4 – 110 mg/L para Kappa

1,9 – 60 mg/L para Lambda

Estabilidade onboard do reagente

5 dias a 8 horas cada (Sistema BN II), 4 semanas (BN ProSpec)

Frequência de calibração 

6 semanas

Segurança de excesso de Antígeno

FLC kappa: até 27,100 mg/L

FLC lambda: até 57,300 mg/L

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