MAMMOMAT Inspiration, MAMMOMAT Revelation et MAMMOMAT Fusion sont des dispositifs médicaux
Classe IIb
CE, TÜV SÜD n°0123
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de l’équipement
Deep Resolve est disponible sur les IRM de la gamme MAGNETOM, à l’exception du MAGNETOM Terra
MAGNETOM Sempra, MAGNETOM Amira, sont des dispositifs médicaux de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Shenzhen Magnetic Resonance Ltd., Shenzhen, Chine
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
MAGNETOM Altea, MAGNETOM Sola, MAGNETOM Vida, MAGNETOM Lumina, sont des dispositifs médicaux de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
MAGNETOM Prisma, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon la Directive 93/42/EEC - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
MAGNETOM Free.Max, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Shenzhen Magnetic Resonance Ltd., Shenzhen, Chine
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
MAGNETOM Terra, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon la Directive 93/42/EEC - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.