Journée innovation hémostase & hématologieRenseignements et formulaire d'inscription
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Automated Blood Coagulation Analyzer CN-6000, SMN 11694234, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746
Fabricant : Sysmex Corporation, Chuo-ku, Kobe, Japon
Mandataire : Sysmex Europe SE, Norderstedt, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Atellica HEMA 580, SMN 11315457, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe B marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746– CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc, Tarrytown, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing, Swords, Co. Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Atellica HEMA Slidemaker Stainer (SMS), SMN 11315459, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc, Tarrytown, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing, Swords, Co. Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Scopio X100, SMN 11641989, Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive Européenne 98/79/CE du 27 octobre 1998
Fabricant : Scopio Labs Ltd., Tel Aviv, Israel
Mandataire : Obelis SA, Bruxelles, Belgique
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Fabricant : Sysmex Corporation, Chuo-ku, Kobe, Japon
Mandataire : Sysmex Europe SE, Norderstedt, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Atellica HEMA 580, SMN 11315457, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe B marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746– CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc, Tarrytown, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing, Swords, Co. Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Atellica HEMA Slidemaker Stainer (SMS), SMN 11315459, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc, Tarrytown, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing, Swords, Co. Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Scopio X100, SMN 11641989, Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive Européenne 98/79/CE du 27 octobre 1998
Fabricant : Scopio Labs Ltd., Tel Aviv, Israel
Mandataire : Obelis SA, Bruxelles, Belgique
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
