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Analyseur BFT IIUn analyseur performant dédié aux faibles volumes d’échantillon

Analyseur BFT II
Analyseur BFT II

Le BFT IITM est un semi-automate de coagulation permettant la réalisation des tests chronométriques.
Grâce à l’intégration des points de calibration, les résultats obtenus peuvent être convertis en unités appropriées (%, INR, mg/dl, g/l).

  • Analyses prédéfinies comportant des courbes de calibration
  • Calcul automatique du PT en s, en % de la normale, de l’INR, du fibrinogène en mg/dl ou g/l
  • Deux canaux de mesure pour dosages simultanés
  • Capuchon de protection contre la lumière limitant le risque d’erreurs en maintenant le canal de pipetage fermé jusqu’à l’insertion d’une cuvette
  • Tests de demi-volume et mono-cuvette exigeant un faible volume d’échantillon
  • Imprimante thermique intégrée pour une gestion consolidée des résultats

Fonctionnalités et avantages

L’analyseur BFT II -Fonctionnalités et avantages

L’analyseur BFT II est un coagulomètre à deux canaux de mesure conçu pour les laboratoires de faible activité. Il associe les avantages de la détection mécanique et photo-optique du caillot.

 

Efficacité totale

  • Enregistrement des courbes de calibration
  • Calcul automatique du résultat, par exemple du PT en s, en % de la normale, du TP, de l’INR, du fibrinogène en mg/dl ou g/l
  • Bloc d’incubation à température contrôlée pour les réactifs et les échantillons
  • Agitation de l’échantillon pendant la mesure
     

Facilité d’utilisation

  • Minuteur intégré pour l’incubation
  • Méthodes préprogrammées
     

Des économies de temps et de coûts

  • Tests de demi-volume et mono-cuvette exigeant un volume minime d’échantillon
  • Mémorisation des courbes de calibration
  • En tant qu’automate de back-up, le BFT II produit des données comparables à celles obtenues avec les autres analyseurs de coagulation Siemens
     

Des solutions sur-mesure pour améliorer la capacité du laboratoire

Siemens offre une gamme de systèmes adaptés aux laboratoires traitant des volumes d’échantillons réduits, moyens ou élevés, destinés à optimiser l’efficacité opérationnelle des laboratoires.

BFT™ Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 -  CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

Avertissement : les fonctionnalités et caractéristiques présentées dans ce support dépendent de la configuration de l’équipement retenue par l’établissement de santé