
Test INNOVANCE Free PS AgTest simple, spécifique et stable pour l’antigène de la protéine S
Le test INNOVANCE® Free PS Ag est simple d’utilisation et s'intègre aisément dans la routine de laboratoire. Les recommandations de l'ISTH1 indiquent que les tests d'antigène de la protéine S libre sont le diagnostic de première intention pour le déficit en protéine S. Ce test utilise un réactif liquide à base de latex avec une haute spécificité pour la protéine S libre, grâce à deux anticorps qui ne se lient pas aux complexes protéine S/protéine de liaison C4b. De plus, il présente une faible interférence au facteur rhumatoïde et aux anticorps hétérophiles.
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1.
Marlar RA, Gausman JN, Tsuda H, Rollins-Raval MA, Brinkman HJM. Recommendations for clinical laboratory testing for protein S deficiency: communication from the SSC of the ISTH. J Thromb Haemost. 2021;19:68-74. https://doi.org/10.1111/jth.15109
2.
Bertina RM. Classification of hereditary protein S deficiency into three phenotypes (type I, II, III). ISTH‑SSC meeting, 1991.
3.
Brinkman HJM, Ahnström J, Castoldi E, Dahlbäck B, Marlar RA. Pleiotropic anti¬coagulant functions of protein S, consequences for the clinical laboratory: communication from the SSC of the ISTH. J Thromb Haemost. 2021;19:281-6. https://doi.org/10.1111/jth.15108
4.
Non disponible à la vente aux États-Unis. La disponibilité du produit peut varier d’un pays à l’autre et est soumise à des exigences réglementaires différentes.
Le système CN-3000 fait référence à l’analyseur de coagulation sanguine automatisé CN-3000. Le système CN-6000 fait référence à l’analyseur de coagulation sanguine automatisé CN-6000.
La disponibilité des produits peut varier d’un pays à l’autre et est soumise à des exigences réglementaires différentes. Veuillez contacter votre organisme Siemens Healthineers local pour plus de détails. Aux États-Unis, le test d’agrégation plaquettaire est utilisé uniquement pour la recherche et non pour les procédures de diagnostic.
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INNOVANCE® Free PS Ag, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe B marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 TÜV Rheinland) Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Automated Blood Coagulation Analyzer CN-3000/CN-6000, SMN 11694236 et 11694234, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe A marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland) Fabricant : Sysmex Corporation, Chuo-ku, Kobe, Japon Mandataire : Sysmex Europe SE, Norderstedt, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Protein S Ac, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe C marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 TÜV Rheinland) Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.




