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Test INNOVANCE Free PS AgTest simple, spécifique et stable pour l’antigène de la protéine S

Le test INNOVANCE® Free PS Ag est simple d’utilisation et s'intègre aisément dans la routine de laboratoire. Les recommandations de l'ISTH1 indiquent que les tests d'antigène de la protéine S libre sont le diagnostic de première intention pour le déficit en protéine S. Ce test utilise un réactif liquide à base de latex avec une haute spécificité pour la protéine S libre, grâce à deux anticorps qui ne se lient pas aux complexes protéine S/protéine de liaison C4b. De plus, il présente une faible interférence au facteur rhumatoïde et aux anticorps hétérophiles.

Fonctionnalités et avantages

siemens healthineers clock icon

Gain de temps


  • Le réactif liquide, prêt à l'emploi, ne nécessite aucun mélange ou temps d'attente supplémentaire, ce qui le rend facile à manipuler sur les systèmes de coagulation Siemens Healthineers.
  • Le test est fiable, avec une excellente stabilité après ouverture pendant 8 semaines à 2-8°C.


Siemens Healthineers icon showing a person with a clip board and test results

Bonne précision


  • Le test offre une grande linéarité et précision sur toute la plage de mesure de 10-150 % de la norme.
  • Le test INNOVANCE Free PS Ag ne présente pas d'interférences majeures, y compris avec le facteur rhumatoïde et les anticorps hétérophiles.


Spécifications techniques

Aucun temps d’attente

Réactif liquide prêt à l'emploi

152 tests
Nombre de tests par kit

100 heures
Stabilité à bord de l’automate

15 à 150 % de la norme
Plage de mesure

1,5%
CV intra-machine pour le Plasma de Contrôle N

8 semaines
Stabilité après ouverture à 2-8°C

Le test INNOVANCE Free PS Ag est un test turbidimétrique à base de latex prêt à l’emploi. Le test contient trois composants et peut être commandé sous forme de kit

Réactif

Tampon

Kit du test INNOVANCE Free PS Ag

  1. Siemens Healthineers INNOVANCE VWF Ac reagent I


    Tampon INNOVANCE Free PS Ag 

    Liquide prêt à l’emploi contenant un agent bloquant hétérophile et des conservateurs.


Sysmex CN-3000/6000 Systems
Disponible sur les systèmes CN-3000/60004

Approche clinique

Portefeuille complet pour le bilan de thrombophilie et le dosage de la protéine S

Les tests INNOVANCE Free PS Ag et Protéine S Ac de Siemens Healthineers permettent de différencier les déficits en protéine S de type I et de type II. Combiné avec d'autres tests pour le bilan de thrombophilie de Siemens Healthineers, le test INNOVANCE Free PS Ag complète le portefeuille des tests du bilan de thrombophilie de votre laboratoire. Vous pouvez désormais obtenir une solution complète de tests pour le bilan de thrombophilie auprès d'un seul fournisseur, simplifiant vos processus de commande et d'administration. Profitez d'une bonne corrélation des résultats sur les plateformes de tests d'hémostase de Siemens Healthineers.

À propos de la protéine S

La protéine S est une protéine plasmatique produite dans le foie. C'est un anticoagulant qui agit comme cofacteur pour l'inhibition médiée par la protéine C du facteur V activé et du facteur VIII. Il existe deux formes de protéine S dans le plasma : la protéine S libre (la forme active) et la protéine S liée à C4b-BP. La synthèse de la protéine S est dépendante de la vitamine K, et l'activité normale de la protéine S varie de 60 à 130 % de la norme.

Déficit en protéine S et thrombose veineuse

Le déficit en protéine S est un facteur de risque de thrombose veineuse. Par conséquent, le test de la protéine S joue un rôle important dans le dépistage de la thrombophilie. Le déficit en protéine S peut être congénitale ou acquis de diverses manières, comprenant un traitement anticoagulant oral, des troubles hépatiques ou rénaux, la grossesse, et la contraception orale ou l'hormonothérapie.

Détermination de la protéine S

Il existe plusieurs méthodes pour le dosage de la protéine S. Les tests fonctionnels, tels que le test Protéine S Ac, mesurent l'activité de la protéine S. En revanche, les immunodosages mesurent différents types d'antigènes de la protéine S. Les tests de protéine S libre mesurent uniquement la protéine S libre, tandis que les tests de protéine S totale mesurent à la fois la protéine S libre et liée. Selon les dernières directives, le test initial pour le déficit congénital en protéine S devrait être le test de l'antigène de la protéine S libre.

  • Avant de tester le déficit en protéine S, les causes du déficit acquis et les facteurs d'interférence doivent être évalués. Il est recommandé de différer le test de déficit congénital en protéine S chez les patients avec des pathologies acquises.
  • Le déficit en protéine S a été classé en trois phénotypes (type I, II et III) par Bertina en 1991 (lors du congrès ISTH-SSC).2
  • Un test d'antigène de la protéine S libre est recommandé comme test initial pour le déficit congénital en protéine S. Un test d'antigène de la protéine S totale peut être effectué pour différencier les déficits de type I et III, mais on sait que cela ne fournit que peu d'informations cliniques1. Le test d'activité de la protéine S peut être utile chez un patient présentant un résultat normal pour la protéine S libre en cas de forte suspicion clinique, afin d'identifier un déficit en protéine S de type II. L'activité de la protéine S est mesurée avec le test Protéine S Ac, un test d'activité de cofacteur de la protéine C activée (PCA) utilisant la voie du facteur Xa, en ajoutant du plasma déficient en protéine S et de la PCA.
  • Si une valeur anormale est obtenue, le test doit être réitéré après au moins 4 semaines pour confirmation1.
  • Il existe différents types de tests d'activité et d'antigène de la protéine S1,3 qui produisent des niveaux de résultats différents. Les échantillons d'un même patient doivent toujours être mesurés avec le même type de test.
  • Le déficit courant de type II en protéine S est un déficit en cofacteur de la PCA. Un déficit en activité du cofacteur TFPIα (unique ou pléiotrope avec le cofacteur de la PCA) a été récemment décrit.3 À ce jour, aucun cas de ces sous-types n'a été rapporté. De plus, son association avec la thromboseveineuse n'est pas encore établie.
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