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Théranostique : pour une prise en charge personnalisée du cancerAu service de l'oncologie de précision

La théranostique en bref

Graphic of a globe, cancer incidence rates are rising

L'incidence du cancer est en hausse

L'incidence du cancer continue d'augmenter à l'échelle mondiale, avec une estimation de 28 millions de nouveaux cas d'ici 2040.1 Cette perspective souligne la nécessité de faire de l'oncologie de précision une priorité.

Theranostics enables precision oncology

La théranostique au service de l'oncologie de précision

La théranostique (c'est-à-dire « thérapie » + « diagnostic ») est une approche de la prise en charge personnalisée du cancer, qui associe l'imagerie moléculaire (par exemple, PET/CT et SPECT/CT) et les radiopharmaceutiques afin d'adapter les traitements à chaque patient. Elle repose sur l'association d'un premier médicament radioactif diagnostique pour « voir » la maladie et d'un second médicament radioactif thérapeutique pour « traiter » la maladie.

The future of theranostics

L'avenir de la théranostique

Du développement de nouvelles thérapies radiopharmaceutiques à l'élargissement des indications cliniques, l'adoption de la théranostique dans la pratique clinique continue de progresser. Cette dynamique entraîne le développement et l'extension des centres de théranostique existants et nouveaux, afin de répondre à la demande pour ce type de traitement du cancer personnalisé, prédictif et précis.

Types de cancers pris en charge par la théranostique

À l'heure actuelle, l'impact de la théranostique est particulièrement important en oncologie, où elle intervient déjà dans la prise en charge du cancer de la prostate, des tumeurs neuroendocrines, du cancer de la thyroïde et du cancer du foie.

Cancer de la thyroïde

Tumeurs neuroendocrines

Cancer du foie

Cancer de la prostate

    Parcours de soins en théranostique

    Comprendre le parcours patient

    ​Theranostics care pathway - Diagnosis and patient selection

    Diagnostic et sélection des patients

    Un médicament radioactif et des examens d'imagerie aident les médecins à identifier les cellules cancéreuses.

    ​Theranostics care pathway - Personalized treatment

    Traitement personnalisé

    Une fois les cellules cancéreuses identifiées, le traitement approprié peut être sélectionné et administré.

    ​Theranostics care pathway - Therapy response monitoring

    Suivi de la réponse au traitement

    Les outils d'imagerie moléculaire aident à suivre la réponse du patient au traitement.

    Mise en place d'un programme de théranostique

    Graphic for Theranostics implementation checklist widget - step 1 Regulatory

    Premières étapes

    L'intégration d'un programme de théranostique dans une activité existante nécessite une réflexion approfondie sur plusieurs dimensions, notamment les investissements technologiques, la formation des équipes, la conformité réglementaire, les partenariats stratégiques et la planification financière.

    Découvrez notre guide pratique pour apprendre à construire un programme de théranostique.

    Checklist de mise en œuvre d'un programme de théranostique

    Appuyez-vous sur cette checklist des points à prendre en compte au moment de concevoir votre programme de théranostique.

    Votre partenaire en théranostique

    Des outils d'oncologie de précision à chaque étape du parcours de soins en théranostique

    Il n'existe pas d'approche unique de la théranostique. Quel que soit le niveau d'avancement de votre établissement dans ce domaine, nous souhaitons vous apporter les outils nécessaires pour planifier, déployer et développer votre programme afin de répondre aux besoins de demain.

    Appuyez-vous sur notre chaîne de valeur et sur notre savoir-faire pour structurer votre programme de théranostique. Nos solutions visent à accompagner les établissements dans la mise en œuvre d’une prise en charge personnalisée.

    Diagnostic de laboratoire

    Imagerie moléculaire

    Développement ciblé

    Solutions logicielles

      1. Cancer Research UK. Statistiques mondiales sur l'incidence du cancer. Disponible à l'adresse suivante : https://www.cancerresearchuk.org/health-professional/cancer-statistics/worldwide-cancer/incidence. Les produits et fonctionnalités mentionnés dans le présent document ne sont pas disponibles dans tous les pays. Leur disponibilité future ne peut être garantie. Les déclarations des clients de Siemens Healthineers décrites dans le présent document reposent sur des résultats obtenus dans leur environnement propre. Comme il n'existe pas d'hôpital « type » et que de nombreuses variables entrent en jeu (par exemple, la taille de l'hôpital, la répartition des cas ou le niveau de maturité informatique), rien ne garantit que d'autres clients obtiendront les mêmes résultats. ARIA et ARIA CORE sont des marques de Varian Medical Systems, Inc., déposées ou en cours d'enregistrement auprès du U.S. Pat. & Tm. Off.
      Biograph mMR, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon la Directive 93/42/EEC - CE 0123 (TÜV SÜD)
      Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
      Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
      Biograph mCT mCT , Dispositifs médicaux de Classe IIb marqués CE selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.) Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis
      Mandataire: Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
      Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
      Biograph Vision Quadra, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.) Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
      Biograph Vision 450, 450 Edge, 600, 600 Edge, Dispositifs médicaux de Classe IIb marqués CE selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.) Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
      Biograph Horizon, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.) Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
      Atellica® Solution et toutes les marques associées sont des marques déposées de Siemens Healthcare Diagnostics Inc. ou de ses sociétés affiliées. Les autres noms commerciaux et marques déposées sont la propriété du titulaire des droits de propriété afférents. La disponibilité des produits varie d’un pays à l’autre et fait l’objet de différentes spécifications réglementaires. Pour vérifier la disponibilité, veuillez contacter votre représentant local.
      Atellica® CH Analyzer, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
      Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
      Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
      Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
      Atellica® IM Analyzer, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
      Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
      Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
      Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
      Syngo Carbon est une solution Siemens Healthineers intégrant des dispositifs médicaux de classe IIa/IIb marqués CE TUV 0123. 
      Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
      syngo.via est un dispositif médical de classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 CE 0123 (TÜV SÜD) 
      Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne 
      Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
      Symbia Evo, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.)Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis
      Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
      Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
      Symbia.net, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.).
      Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis. Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d'utilisation de l'équipement
      Symbia Evo Excel, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.)
      Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis
      Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
      Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
      Symbia Pro.specta Q3, X3, X7, Dispositifs médicaux de Classe IIb marqués CE selon le règlement (UE) 2017/745 - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.).
      Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis.
      Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne.
      Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.