Atellica NEPH 630 System
Intelligente, einfache und zuverlässige Proteinanalysen

Atellica NEPH 630 System
 
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Atellica NEPH 630 System Video

Atellica NEPH 630 System

Atellica NEPH 630 System

Atellica NEPH 630 System Video an der IFCC 2017

Das Atellica® NEPH 630 System* ist ein spezialisierter nephelometrischer Analyzer für mittleren Probendurchsatz, der den Laborbetrieb im Bereich der Proteinspezialdiagnostik vereinfacht. Das System bietet ein umfangreiches Menü an Proteintests zur Analyse von Urin, CSF, Plasma und Serum an, die eine bessere Quantifizierung bestimmter Erkrankungen erlauben. Mit innovativen Tests einschliesslich FLC, CDT und BTP unterstützt das System die Beurteilung und Überwachung von kardiovaskulären Risiken, Nierenerkrankungen, Erkrankungen des ZNS sowie des Ernährungsstatus und anderen Krankheitsbildern.

  • Erweiterung der Testkapazität mit dem umfangreichsten Menü an Proteintests für mehrere Probentypen
  • Geringerer manueller Aufwand, so dass sich Labormitarbeiter auf höherwertige Aufgaben konzentrieren können
  • Straffung der Arbeitsabläufe im Labor mit hoch intelligenter Software und IT-Konnektivität
  • Präzise und zuverlässige Ergebnisse mit Antigenüberschuss-Sicherheit
  • Zeitersparnis und Abfallreduzierung dank kontinuierlichem Zugriff und intelligenter Technologie
  • Mediziner erhalten bessere Patientenergebnisse

Eigenschaften & Vorteile

Erweiterung der Testkapazitäten mit dem umfangreichsten Menü an Proteintests für mehrere Probentypen

  • Das branchenweit umfangreichste Menü an Plasmaproteintests mit über 60 Testprotokollen
  • Innovative Tests einschliesslich freier Leichtketten (FLC), Kohlenhydrat-defizientes Transferrin (CDT) und Beta-Trace-Protein (BTP)
  • Unterstützt das Management von zahlreichen Krankheitsbildern einschliesslich kardiovaskulärer Risikoeinschätzung, Nierenerkrankungen, Erkrankungen des ZNS, Beurteilung des Ernährungsstatus, von Eisenmangel und Anämie und anderen Erkrankungen.


Geringerer manueller Aufwand, so dass sich Labormitarbeiter auf höherwertige Aufgaben konzentrieren können

  • Flexible Verwendung verschiedener Probentypen im Zufallszugriffsmodus ermöglicht komfortablen Betrieb.
  • Onboard-Lagerung von Reagenzien und Kontrollen ermöglicht Rund-um-die-Uhr-Betrieb, lange Onboard-Stabilität und auf ein Minimum beschränkte Bedienereingriffe.
  • Hohe Probenbeladungskapazität durch fortlaufende Verarbeitung
  • Positiver Barcode-ID der Primärröhrchen minimiert manuelle Schritte und vermeidet die Fehlzuordnung von Proben.
  • Automatische Verdünnungen und Wiederholungsmessungen von Proben ausserhalb des Bereichs erfolgen ohne Anwenderintervention.


Straffung der Arbeitsabläufe im Labor mit hoch intelligenter Software und IT-Konnektivität

  • Siemens Remote Service identifiziert und diagnostiziert mögliche Hardwareprobleme für zügige technische Intervention und schnellere Problemlösung.
  • Die Integration mit der Atellica® PM 1.0 Software* vereinfacht das Labormanagement über aggregierte Systemdaten, Benachrichtigungen und die Fähigkeit, das Atellica NEPH 630 System* sowie alle damit verbundenen Instrumente aus der Ferne von einem Bildschirm aus zu steuern.
  • CentraLink® Data Management System standardisiert Testprotokolle und das Ergebnismanagement.


Lieferung präziser und zuverlässiger Ergebnisse

  • Bewährte nephelometrische Technologie bietet hohe Präzision und Reproduzierbarkeit.
  • Hoch entwickelte Vorreaktionsprotokolle zur Erkennung von Antigenüberschuss liefern präzisere Ergebnisse und reduzieren Nachmessungen.
  • Durch einen breiten Anfangsmessbereich sind weniger Nachmessungen erforderlich.
  • Das System erkennt Proben- und Reagenzienfüllstände vor der Verarbeitung und gewährleistet damit die Genauigkeit der Ergebnisse.
  • Eine grafische Anzeige der Kinetikkurven ermöglicht weitere Erkenntnisse und eine verbesserte Fehlersuche.
  • Modernste Software bietet hohes Mass an Cyber-Sicherheit


Zeitersparnis und Abfallreduzierung mit kontinuierlichem Zugriff und intelligenter Technologie
  

  • Flexible Verdünnungen und automatische Wiederholungsmessungen lassen sich häufig ohne erneuten Zugriff auf die Primärprobe durchführen.
  • Schneller Durchsatz von durchschnittlich ca. 65 Tests/Stunde abhängig vom Testmix Nominal: 100 Tests/Stunde
  • Ausgereifte Probenverdünnungen machen die Durchführung weiterer Tests und schnelles Nachmessen möglich.
  • Proben und Reagenzien können fortlaufend ohne Unterbrechung des Testlaufs geladen und nachgeladen werden.


Mediziner erhalten bessere Patientenergebnisse

  • PROTIS® Assessment Software** fasst die Messergebnisse für jeden Patienten in einem einfachen Bericht mit einer algorithmusbasierten Auswertung zusammen, um Mediziner im klinischen Entscheidungsprozess zu unterstützen.
  • Chargen-Konsistenz sorgt für eine Übereinstimmung der Ergebnisse und bietet Medizinern dadurch zuverlässige Erkenntnisse über den Krankheitsverlauf.

 

Assays

Polyklonale und Monoklonale Gammopathien/Immunsystem
β2-Microglobulin
FLC kappa††
FLC lambda††
Ig/Leichtkette, Typ kappa
Ig/Leichtkette, Typ lambda
IgA
IgG
IgG Subklassen 1-4
IgM

Nierenerkrankungen
α1-Mikroglobulin (Urin)
α2-Makroglobulin (Urin)††
β2-Mikroglobulin (Urin)
β-Trace-Protein††
Albumin (Urin)
Cystatin C (Serum)
FLC kappa (Urin)††
FLC lambda (Urin)††
Ig/Leichtkette, Typ kappa (Urin)††
Ig/Leichtkette, Typ lambda (Urin)††
IgG (Urin)
NGAL††
Transferrin (Urin)

Entzündung
α1-saures Glykoprotein
Hochsensitives CRP (CardioPhase® hsCRP)
Fibrinogen
SAA††

Autoimmunerkrankungen/Rheumatische Erkrankungen
ADNase B
ASL
C3c
C4
CRP
RF

Kardiovaskuläres Risiko/Akute Herzerkrankung
Albumin (Urin)
Apo A-I
Apo B
Cystatin C
Fibrinogen
Hochsensitives CRP (CardioPhase® hsCRP)
Homocystein
Lp(a)
Myoglobin

Chronischer Alkoholmissbrauch
CDT
Transferrin (für %CDT-Berechnung)

Allergic Diseases
IgE

 

Beurteilung des Ernährungsstatus
Albumin
CRP
Ferritin
Prealbumin
RBP (retinolbindendes Protein)

Gerinnungsstörungen
AT-III
Fibrinogen
Plasminogen

Anämie/Eisenstoffwechsel
Ferritin
Haptoglobin
Hemopexin
sTfR
Transferrin

Komplementaktivität
C1 Esterase Inhibitor
C3c
C4

Blut-Liquor-Schrankenfunktionsstörung
Albumin
Albumin CSF
β-trace Protein††
FLC kappa CSF††
FLC lambda CSF††
IgA
IgA CSF
IgG
IgG CSF
IgM
IgM CSF

Andere Spezialparameter
α1-Antitrypsin
α2-Macroglobulin serum
Apo A-II††
Apo E††
Ceruloplasmin
Fibronectin††

Technische Spezifikationen

MessprinzipNephelometrie; Messung der Intensität des gestreuten Lichts in einem festen Winkel von 13 - 24 Grad
MethodenMehr als 60 programmierte Testprotokolle
ProbendurchsatzEffektiv: ca. 65 Tests/Stunde abhängig vom Testmix
Nominal: 100 Tests/Stund
AnalysemethodeFixed-Time-Kinetik, Endpunkt-Bestimmung, VLin Integral
KalibrationMehrpunktkalibration
Reagenzien-TransporteinheitSegmente für 3 Kontrollserumfläschchen
Segmente für 2 Reagenzienbehälter
Proben-TransporteinheitSegmente für 15 Probenröhrchen
Segmente für 7 Standardfläschchen
Verdünnungseinheit1 Teller für max. 96 Verdünnungscups
Grösse der ProbenröhrchenDurchmesser: 11–16 mm
Höhe: 65–100 mm
Für pädiatrische Proben:
Konische Mikroröhrchen mit einem maximalen Füllvolumen von 1.5 ml
Barcode-TypenAutomatisches Lesen verschiedener Barcodes: 2/5 interleaved, Codabar, Code 39, Code 93, Code 128
Reagenzvolumen40 μL durchschnittlicher Reagenzverbrauch
Probenverdünnung1 : 1 bis 1 : 32'000
FüllstandserfassungFür Proben, Standards, Kontrollen und Reagenzien und Flüssigkeitsbehälter des Systems
Reaktionsküvetten90 Wegwerf-Küvetten
Messtemperatur37 ± 1.5°C
LichtquelleInfrarot High-Performance-LED
Wellenlänge840 ± 10 nm
DetektorPhotodiode mit integriertem Vorverstärker


Gerätegewicht und -abmessungen

Abmessungen des Analyzers (Breite x Höhe x Tiefe)107 x 60 (bei geschlossenen Abdeckungen) x 63 cm (42.1 x 23.6 x 24.8 in.)
Computer- und Monitorabmessung (Breite x Höhe x Tiefe inkl. Tastatur)Ca. 36 x 46 x 55 cm (14.25 x 18 x 21.5 in.)
Druckerabmessung §
(Breite x Höhe x Tiefe)
Ca. 41 x 27 x 37 cm (16 x 10.5 x 14.5 in.)
Gewicht des Analyzers115 kg (254 lb.)
Gewicht des Computers und MonitorsCa. 14 kg (31 lbs)
Gewicht des DruckersCa. 7 kg (16.1 lb.)

Raumumfeld
Raumtemperatur18 bis 32°C (64 bis 89°F)
Relative Luftfeuchtigkeit< 85% (nicht kondensierend)
Durchschnittliche Wärmeabgabe1'379 BTU/Std. (404 W) in Betrieb
WasseranforderungenDeionisiertes Wasser NCCLS Typ 2
Bakterienzahl darf nicht über 100 CFU/ml liegen

Elektrische Installationsanforderungen
Spannung100 V Nennbetrieb: 90 bis 110 V
120 V Nennbetrieb: 108 bis 132 V
230 V Nennbetrieb: 207 bis 253 V
Energieverbrauch500 VA (in Betrieb)
Host-VerbindungDownload und Host-Query-Methode , ASTM
Schnittstellen1 10-Base-T/Base TX Ethernet RJ45
1 Seriell (DB-9) (männlich)

Computer und Drucker
TerminalWindows-Rechner
Drucker§Standard-Laserdrucker

 


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*Das Produkt ist in den USA noch nicht käuflich zu erwerben. Die Produktverfügbarkeiten können von Land zu Land variieren und unterliegen den jeweiligen regulatorischen Anforderungen. Für weitere Informationen betreffend wenden Sie sich bitte an die lokale Siemens Niederlassung.