À propos de Syngo Carbon

Syngo Carbon est une solution Siemens Healthineers intégrant des dispositifs médicaux de classe IIa/IIb marqués CE TUV 0123. Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

syngo.plaza est un système d'archivage et de transmission d'images (PACS) qui permet d'afficher, de traiter, de lire, d'interpréter, de communiquer, de distribuer, de stocker et d'archiver des images médicales numériques, y compris des images mammographiques. Il aide le médecin à établir le diagnostic et le planning thérapeutique. Pour effectuer le diagnostic primaire d'images de mammographie, utilisez uniquement des images non compressées ou compressées sans pertes et des images DICOM prétraitées "For Presentation". Utilisez aussi des moniteurs (écrans) et des imprimantes agréés FDA pour la mammographie. syngo.plaza prend également en charge les comptes rendus structurés DICOM. Au sein d'une suite d'imagerie complète, syngo.plaza intègre le système d'information hospitalier/radiologique (SIH/SIR) pour permettre des flux de travail spécifiques à chaque client. syngo.plaza utilise en option plusieurs applications avancées de post-traitement.
Dispositif médical de classe IIa marqué CE selon la Directive 93/42/EEC - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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syngo.via est indiqué pour le rendu d'image, le post-traitement et la manipulation d'images DICOM en vue de faciliter l'interprétation des examens de radiologie, de médecine nucléaire et de cardiologie.
Dispositif médical de classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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AI-Rad Companion (Musculoskeletal) est un logiciel de traitement d'image fournissant une analyse quantitative et qualitative des images de tomodensitométrie DICOM acquises précédemment. Il est conçu pour assister les radiologues et médecins à évaluer les maladies pulmonaires dans les services d'urgence, de soins spéciaux, de soins d'urgence ou en médecine générale.
Dispositif médical de classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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AI-Rad Companion (Pulmonary) est un logiciel de traitement d'image fournissant une analyse quantitative et qualitative des images de tomodensitométrie DICOM acquises précédemment. Il est conçu pour assister les radiologues et médecins à évaluer les maladies pulmonaires dans les services d'urgence, de soins spéciaux, de soins d'urgence ou en médecine générale.
Dispositif médical de classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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AI-Rad Companion Brain MR est un logiciel d'analyse d'images de posttraitement qui aide les cliniciens à visualiser, à analyser et à évaluer des images IRM du cerveau dans le cadre d'examens de la tête par résonance magnétique pour l'évaluation des propriétés volumétriques de diverses structures cérébrales.
Dispositif médical de classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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AI-Rad Companion Prostate MR est indiqué pour le traitement et l'annotation d'images IRM DICOM de la prostate acquises sur des hommes adultes présentant des signes d'anomalies oncologiques de la prostate afin de fournir des éléments pour des biopsies ciblées sous guidage échographique avec fusion à l'IRM.
Dispositif médical de classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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AI-Rad Companion Chest X-ray prend en charge l'évaluation des lésions pulmonaires, de l'atélectasie, de la consolidation, du pneumothorax et de l'épanchement pleural sur des radiographies thoraciques en incidence postéroantérieure (PA). AI-Rad Companion Chest X-ray prend en charge l'évaluation de la consolidation et du pneumothorax sur des radiographies thoraciques en incidence antéropostérieure (AP). AI-Rad Companion Chest X-ray est indiqué pour des patients à partir de 22 ans.
Dispositif médical de classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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AI-Rad Companion Organs RT est conçu pour être utilisé exclusivement sur une population adulte (âgée de 22 ans et plus). Le logiciel est destiné à tracer automatiquement le contour des organes à risques dans les images DICOM CT. Plus précisément, le logiciel a été validé sur des volumes CT acquis pour la planification de radiothérapie, y compris de la tête et du cou, du thorax, de l'abdomen et du pelvis.
Dispositif médical de classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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MAMMOVISTA B.smart est un environnement dédié de visualisation d'images sur écran pour la mammographie diagnostique et la mammographie de dépistage, ainsi que pour la tomosynthèse numérique du sein. Son interface utilisateur et le flux de travail ont été optimisés pour faciliter le dépistage et la lecture diagnostique aux utilisateurs expérimentés en mammographie et en tomosynthèse. Une série de composants spécialisés contribue à l'efficacité et à la qualité de la lecture. MAMMOVISTA B.smart procure des outils de visualisation et d'amélioration d'image conçus pour assister un radiologue qualifié dans sa lecture de jeux de données de mammographie numérique et de tomosynthèse numérique du sein, ainsi que d'autres modalités d'imagerie mammaire. Région anatomique : En tant qu'application de lecture et de compte rendu pour les examens mammaires, MAMMOVISTA B.smart ne s'utilise pas au contact direct du patient. La région anatomique d'intérêt est le sein (tissus mammaires), y compris les structures avoisinantes.
Dispositif médical de classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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Syngo Carbon Space est un logiciel visant à afficher des données médicales et à prendre en charge l'examen et l'analyse d'images médicales par des professionnels médicaux formés.
Dispositif médical de classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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