Virus COVID 19 à côté d’un flacon de test N Latex SAA

Test N Latex SAAPlus de sensibilité dans le diagnostic et le suivi des processus inflammatoires

Disponible sur le système Atellica NEPH 630
Disponible sur le système Atellica NEPH 630

Le test de la sérum amyloïde A (SAA)* pour les systèmes Atellica NEPH 630,* BN II et BN ProSpec est conçu pour améliorer la sensibilité diagnostique aux infections.

Le dosage parallèle de la protéine C-réactive (CRP) et de la SAA est utile pour diagnostiquer les processus inflammatoires, en particulier les infections virales, en raison de la forte augmentation de leur concentration sanguine en l’espace de quelques heures.1,2

Des études récentes montrent que la SAA peut prédire le risque de déclin et de décès chez les patients atteints de COVID 19. 3,4,5

Fonctionnalités et avantages

Le test de la sérum amyloïde A (SAA)* de Siemens Healthineers présente les avantages suivants :

  • Haute spécificité basée sur les anticorps monoclonaux
  • Tests entièrement automatisés pour un flux de travail amélioré
  • Large plage de mesure initiale (3–200 mg/L) qui limite les redilutions et permet une utilisation économe en réactifs
  • Kit complet comprenant réactif, calibrateur, contrôles et réactif supplémentaire (réactif SCS Cleaner disponible séparément)
  • Détermination parallèle de la SAA et de la CRP possible, ce qui peut améliorer la sensibilité diagnostique aux infections2

Approche clinique

Haute sensibilité pour le diagnostic et le suivi des processus inflammatoires

La sérum amyloïde A (SAA) représente une famille de protéines. Il s’agit d’une protéine de phase aiguë principalement produite par le foie en réponse à des cytokines pro-inflammatoires sécrétées par des lignées monocytes/macrophages activées.

À l’instar de la protéine C-réactive (CRP), la détermination de la SAA peut servir à diagnostiquer et suivre des processus inflammatoires et infectieux. Les taux de SAA sont très sensibles aux infections virales, tandis que la CRP réagit plus fortement aux infections bactériennes systémiques.2

Ainsi, les taux plasmatiques de SAA peuvent par exemple être multipliés par mille sous l’effet de l’interleukine-6 (IL-6) au cours d’un choc cytokinique. Les premières hausses s’observent trois à six heures après un stimulus inflammatoire et atteignent un pic de concentration en deux à trois jours.2,6

Mo et al. ont étudié 118 patients atteints de COVID 19 (102 cas légers, 16 graves) pour déterminer la valeur pronostique des marqueurs de l’inflammation SAA, CRP et PCT (procalcitonine) en appliquant l’analyse de la fonction d’efficacité du récepteur (courbe ROC), une procédure mathématique qui détermine la valeur prédictive du seuil d’un test.3

Parmi ces trois marqueurs, la SAA a clairement affiché la valeur prédictive la plus élevée en ce qui concerne la progression de la maladie (AUC = 0,968).

Figure 1. Valeur diagnostique de marqueurs de l’inflammation pour prédire l’aggravation sévère du COVID 19 (orange : SAA, gris : CRP, turquoise : PCT).3

La SAA, telle qu’elle est actuellement comprise, s’avère l’un des indicateurs les plus efficaces d’une inflammation induite par le SARS-CoV-2 par rapport à d’autres protéines de phase aiguë.

Détails techniques

Principe du test

Immunonéphélométrie au latex

Type d’échantillon

Sérum humain, plasma hépariné

Plage de référence

<6,4 mg/L

Plage de mesure initiale

3,0–200 mg/L

Limite de détection

0,8 mg/L

Temps de mesure

6 minutes

Stabilité des réactifs embarqués

4 semaines pour les systèmes Atellica NEPH 630* et BN ProSpec,
5 jours sur le système BN II

Fréquence de calibrage

1 semaine (selon le lot)

Précision

CV intra-essai ≤6,2 %
CV inter-essais ≤4,7 %
CV total ≤6,4 %

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