Système BN IIConfiance dans les résultats des analyses de protéines plasmatiques

Le système BN™ II et sa technologie néphélométrique offrent des performances sans compromis pour l’analyse des protéines plasmatiques. Le menu comprend des tests pour explorer toute une variété d’indications cliniques, comme l’évaluation des risques cardiaques, les maladies rénales, le statut nutritionnel ainsi que des marqueurs innovants tels que les chaînes légères libres kappa et lambda monoclonales, la cystatine C et la transferrine déficiente en carbohydrates (TDC).

  • Idéal pour un criblage des protéines plasmatiques de débit faible à moyen
  • Menu complet issu d’une seule source: plus de 64 protocoles d’analyse disponibles pour la détermination dans différents types d’échantillons
  • Capacité: plus de 100 échantillons
  • Fiabilité des résultats grâce à la sécurité «excès d’antigène(s)»
  • Assistance pour l’interprétation clinique grâce à notre gamme innovante de programmes d’évaluation disponibles pour le système de gestion des données Protis®
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Fonctionnalités et avantages

Le système BN™ II utilise la technologie néphélométrique pour la détermination des protéines plasmatiques et faciliter la gestion clinique de certains troubles pathologiques, comme le risque cardiovasculaire, les gammapathies, les maladies rhumatismales, l’inflammation, les maladies rénales et d’autres.

 

Le système BN II vous offre une automatisation et une flexibilité d’utilisation vous permettant de charger les échantillons ou les réactifs à n’importe quel moment.

Il fournit des résultats fiables, augmente votre productivité et son utilisation est très économique.


Le BN II est un analyseur de protéines totalement automatique qui contribue à une analyse protéique plus efficace. 

 

Le système BN II vous offre les avantages suivants:

  

Augmentation de l’efficacité du flux de travail

  • Capacité: plus de 100 échantillons
  • Débit efficace moyen: environ 130 tests/heure
  • Logettes pour les tubes primaires afin de gagner du temps sur la préparation des échantillons
  • Interface hôte bidirectionnelle afin de réduire le temps nécessaire pour entrer les listes de tâches et valider les résultats de laboratoire
  • Automatisation complète pour réduire les interventions de l’opérateur jusqu’à l’obtention des résultats finaux
  • Détection du niveau de remplissage des échantillons et identification par codes barres des échantillons, des réactifs, des standards et des contrôles pour réduire les erreurs humaines
  • Gestion multi-lots permettant la manipulation de jusqu’à 3 batchs de réactifs par test durant la même séance d’analyse
  • Nombre minimum de répétitions avec de larges intervalles de mesure
  • Prolongement de la stabilité des réactifs embarqués avec fermeture anti-évaporation


Fiabilité des résultats

  • Adaptation optimale du système et des réactifs
  • Haute fiabilité avec sécurité «excès d’antigène(s)»
  • Technologie néphélométrique éprouvée


Solutions complètes

  • Large menu disponible à partir d’une seule source: plus de 64 protocoles de test pour la gestion d’indications cliniques variées
  • Analyses de routine et spécialisées


Analyses innovantes

  • Test des chaînes légères libres (CLL) kappa & lambda avec une reproductibilité inter-lots excellente et une sécurité «excès d’antigène(s)»: augmentation de la fiabilité du dépistage et de la surveillance des gammapathies monoclonales*
  • CardioPhase® hsCRP: test novateur reconnu comme marqueur indépendant du risque cardiovasculaire
  • Test unique et totalement automatique de la transferrine déficiente en carbohydrates (% TDCH) avec la spécificité de l’HPLC
  • Cystatine C: augmentation de la sensibilité et de la fiabilité pour l’analyse de la fonction rénale
  • Participation active à des projets de standardisation des méthodes protéiques


Système de gestion des données Protis

  • Fournit une vue d’ensemble complète des résultats de chaque patient
  • Intègre les résultats des tests issus d’instruments multiples dans un seul rapport
  • Simplifie la gestion des données
  • Étaye un large spectre de programmes d’évaluation: fer et anémie, nutrition, risque cardiaque, évaluation rénale et du LCS

 

Tests

Gammapathies polyclonales & monoclonales / Système immunitaire

IgG
IgG LCS
IgG sous-classes 1-4
IgA
IgM
Ig/chaîne légère, type kappa
Ig/chaîne légère, type lambda
CLL kappa
CLL lambda
ß2-microglobuline

 

Maladies rénales
Albuminurie
α1-microglobulinurie
α2-macroglobulinurie
β2-microglobulinurie
Cystatine C (sérum)
IgG urinaire
Ig/chaîne légère, type kappa urinaire
Ig/chaîne légère, type lambda urinaire
Transferrinurie

 

Inflammation
α1 glycoprotéine acide
CRP
Fibrinogène
SAA

 

Maladies auto-immunes/rhumatoïdes
ADNase B
ASL
CRP
RF
C3c
C4

 

Risque cardiovasculaire / Soins cardiaques intensifs
CRP haute sensibilité (CardioPhase® hsCRP)
Fibrinogène
Apo A-I
Apo B
Homocystéine
Lp(a)
Myoglobine
Albuminurie
Cystatine C
 

Abus chronique d’alcool
TDHC (transferrine déficiente en carbohydrates) (pour le calcul du %TDCH)


Maladies allergiques

IgE

 

Évaluation nutritionnelle
Albumine
Préalbumine
RBP (Retinol Binding Protein)
CRP
Ferritine

 

Troubles de la coagulation
AT-III
Fibrinogène
Plasminogène

 

Anémie/Métabolisme du fer
Ferritine
Haptoglobine
Hémopexine
sTfR (Soluble Transferrin Receptor)
Transferrine

 

Activité du complément
Inhibiteur de la C1 estérase
C3c
C4


Troubles de la barrière hémato-encéphalique
Albumine
Albumine LCS
IgG
IgG LCS
IgA
IgA LCS
IgM
IgM LCS

Autres analytes spéciaux
α1-antitrypsine
α2-macroglobuline
Apo A-II
Apo E
Céruloplasmine
Fibronectine

Spécifications techniques

Principe de mesure

Néphélométrie; mesure de l’intensité de la lumière diffusée à un angle fixe de 13 - 24 degrés.

Méthodes

Plus de 60 protocoles de test programmés

Débit de criblage

Efficace: approximativement 130 tests/heure en fonction des analyses
Nominal: 225 tests/heure

Méthode d’analyse

Cinétique à temps fixes, mesures «end-point», VLin Integral

Étalonnage

Étalonnage multipoints

Unités de transport

Portoirs pour max. 8 flacons de standard ou de contrôle
Portoirs pour max. 7 flacons de réactif
Portoirs pour max. 10 tubes d’échantillons

Unités de dilution

2 cadres pour 264 dilutions au maximum

Taille des tubes d’échantillons

Diamètre: 12 - 16 mm
Hauteur: 55 - 100 mm
Pour les échantillons pédiatriques:
microtubes coniques avec un volume de remplissage maximal de 1,5 ml

Types de codes barres

Lecture automatique de différents types de codes barres:
2/5 entrelacé, Codabar, Code 39, Code 93, Code 128
UPC
EAN

Volume de réactif

Consommation de 40 µl de réactif en moyenne

Dilution des échantillons

1 : 1 à 1 : 40 000

Détection de niveau

Pour les échantillons, les standards, les contrôles, les réactifs et les récipients de liquide du système

Cuvettes de réaction

60 cuvettes réutilisables

Température de mesure

37 ± 1.5°C

Source lumineuse

LED infrarouge haute performance

Longueur d’onde

840 ± 25 nm

Détecteur

Photodiode avec préamplificateur intégré

Poids et dimensions de l’appareil

Dimensions de l’analyseur (largeur x hauteur avec la tubulure x profondeur)
124,5 cm x 91,4 cm x 63,5 cm (49 in. x 36 in. x 25 in.)
Dimensions de l’ordinateur (largeur x hauteur x profondeur)
35,6 cm x 50,8 cm x 55,9 cm (14 in. x 20 in. x 22 in.)
Profondeur avec clavier: 73,7 cm (29 in.)
Dimensions de l’imprimante (largeur x hauteur x profondeur)
40,6 cm x 266 cm x 36,8 cm (16 in. x 10,5 in. x 14,5 in.)
Longueur totale du système
226,1 cm (89 in.)
Poids
Analyseur: 150 kg (330 lbs.)
Terminal: 6,4 kg (14,08 lbs.)

Environnement

Température ambiante
15 à 32 °C (59 à 89 °F)
Humidité relative
Doit être maintenue entre 30% et 85% (absence de condensation) 
Dégagement thermique moyen
340 BTU/h (100 W) en veille
975 BTU/h (286 W) en fonctionnement
Besoins en eau
Eau déionisée NCClS type 2
La numération microbienne ne doit pas dépasser 100 CFU/ml 

Installation électrique nécessaire

Voltage
100 à 127 V/50 ou 60 Hz
187 à 240 V/50 ou 60 H.
Consommation électrique
<140 VA (en veille)
<400 VA (en fonctionnement)
Interface hôte
Mode téléchargement, mode «host-query» 

Ordinateur et imprimante

Terminal
Macintosh PC
Imprimante
Lexmark E260 D ou DN ou équivalent