Test de la troponine I hautement sensible
Des résultats rapides, fiables et exploitables aux moments cruciaux
Tests éprouvés de la troponine I hautement sensible
Conçus comme des aides au diagnostic des infarctus aigus du myocarde (IAM) mesurant les quantités de troponine I cardiaque dans le sérum ou le plasma, les tests de la troponine hautement sensible jouent un rôle critique dans le diagnostic rapide des IAM ou crises cardiaques.
Siemens Healthineers propose de véritables tests éprouvés de la troponine I cardiaque hautement sensible:
- Preuve clinique que les tests de Siemens Healthineers sont de véritables tests de la troponine I hautement sensible conforme aux directives actuelles.1-4
- Résultats rapides, fiables et exploitables pour les protocoles actuels
- Fiabilité des résultats grâce à des interférences minimes avec le test, y compris biotine*
Le processus rationalisé STAT d’Atellica® Solution fournit des résultats exploitables d’analyse de la troponine I hautement sensible en 10 minutes.
Des résultats fiables entre les systèmes
Siemens Healthineers est fier de proposer des tests de la troponine I hautement sensible sur plusieurs systèmes, y compris l’analyseur Atellica® IM, le système ADVIA Centaur®, les systèmes intégrés Dimension® EXL™ et les systèmes Dimension Vista® Intelligent Lab.
Tous les tests de la troponine I hautement sensible de Siemens Healthineers respectent les directives AACC Academy/IFCC C-CB appliquées aux tests de la troponine hautement sensible1
Quelle est le degré de précision de ces tests ?
La sensibilité et la précision de la plage inférieure de mesures permet de détecter des changements infimes, mais critiques, entre les valeurs sérielles de troponine I.
Des études récentes documentent les performances éprouvées du test de la troponine I hautement sensible
Au cours des 20 dernières années, la sensibilité analytique et la précision des tests de la troponine cardiaque (cTn) ont été améliorées avec des concentrations très basses de cTn. Comparés aux tests cTn usuels, les tests de la troponine I hautement sensible (hs-cTnI) permettent de détecter des niveaux de troponine plus bas et des changements plus fins des niveaux de troponine du patient qui pourraient constituer des indicateurs précoces d’IAM.
Une nouvelle bibliographie propose plusieurs articles récents comportant des conseils d’utilisation des tests hs-cTnI en tenant compte du type de test (POC ou laboratoire central), des limitations spécifiques au sexe des patients, des tests en série, de l’exclusion des tests uniques et des unités de rapport.
Ces études démontrent que les tests de la troponine I hautement sensible de Siemens Healthineers sont de véritables tests éprouvés de la troponine I hautement sensible qui fournissent des résultats rapides, fiables et exploitables.
Découvrez les résultats de ces études et les bénéfices concrets pour les patients et les hôpitaux.
Outpatient Versus Observation/Inpatient Management of Emergency Department Patients Rapidly Ruled-out for Acute Myocardial Infarction: Findings from the HIGH-US Study5
Une étude récente décrit les caractéristiques cliniques des patients pour lesquels un infarctus aigu du myocarde (IAM) a été exclu et qui ont été placés en observation / hospitalisés (OBS/ADM) par rapport aux caractéristiques des patients avec décharge des services d’urgence (EDD) en recourant à l’algorithme d’étude HIGH-US 0/1 hour (h). Cette étude décrit aussi les tests et interventions cardiaques réalisés dans le groupe OBS/ADM.
Parmi les patients présentant un très faible risque d’IAM dans les 30 jours, ceux ayant souffert de coronaropathies, d’AVC ou d’hypertension ainsi que ceux présentant un ECG anormal ou des antécédents familiaux de coronaropathies étaient plus facilement placés en OBS/ADM que les patients EDD. Les décisions relatives à l’admission ou au placement en observation des patients pourraient être simplifiées sur la base des pronostics relatifs à ces patients et de l’algorithme rapide 0/1 h. Ceci permettrait de réduire la durée des hospitalisations et le nombre de patients subissant des procédures cardiaques non nécessaires.
Les résultats des observations de l’étude multicentrique HIGH-US suggèrent que la plupart des patients se présentant dans des services d’urgence avec des symptômes suspects d’IAM, mais répondant au critère d’exclusion rapide d’IAM en recourant à un algorithme hs-cTnI 0/1-hour pourraient être traités en ambulatoire.
Apple F., Sandoval Y., Jaffe A., and Ordonez-Llanos J. Cardiac Troponin Assays: Guide to Understanding Analytical Characteristics and Their
Impact on Clinical Care. Report of the IFCC Task Force on Clinical Applications of Cardiac Biomarkers. Clinical Chemistry 63:01 (2016)
Alan H.B. Wu, Clinical Chemistry 64:4 645–655 (2018)
European Heart Journal 2020 00, 179 ESC GUIDELINESdoi:10.1093/eurheartj/ehaa575
European Heart Journal 2020 00, 179 ESC GUIDELINESdoi:10.1093/eurheartj/ehaa575
Nowak, et al. Outpatient Versus Observation/Inpatient Management of Emergency Department Patients Rapidly Ruled-out for Acute
Myocardial Infarction: Findings from the HIGH-US Study. American Heart Journal 2020 Oct 27. DOI: 10.1016/j.ahj.2020.10.067
*Atellica IM TnIH & ADVIA Centaur TNIH assays: Biotin interference demonstrating less than 10% change in results up to 3500 ng/mL.
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