Ensayo
INNOVANCE Anti-XaSimplifique sus pruebas de anticoagulantes
El ensayo INNOVANCE® Anti-Xa1 es un ensayo cromogénico automatizado para la determinación cuantitativa de la actividad de heparina no fraccionada (UFH) y heparina de bajo peso molecular (LMWH) así como de las concentraciones de rivaroxabán, apixaban y edoxaban en plasma humano citratado. El ensayo INNOVANCE Anti-Xa1
combina un reactivo líquido verdaderamente listo para usar para pruebas de heparina y DOAC, lo que permite el acceso las 24 horas del día, los 7 días de la semana a pruebas rápidas y específicas de anticoagulantes. A diferencia de la mayoría de las soluciones disponibles comercialmente, este ensayo no requiere preparación manual ni tiempo de espera.
Ahora se ha ampliado el ensayo INNOVANCE Anti-Xa para probar edoxaban.
Beneficios
- Los reactivos líquidos no requieren preparación o reconstitución manual, lo que permite que el personal se concentre en tareas de alto valor.
- La solución de pruebas combinadas reduce la complejidad de manejo, materiales y pedidos para el laboratorio.
- La curva de calibración única para ambos tipos de heparinas (UFH y LMWH) agiliza la interpretación de resultados y elimina el riesgo de evaluación en la curva incorrecta.
- El acceso las 24 horas del día, los 7 días de la semana a pruebas rápidas y específicas para anticoagulantes respalda el tratamiento oportuno del paciente.
- El diseño robusto del ensayo reduce la susceptibilidad a las interferencias.
- Los estándares específicos de medicamentos para los DOAC rivaroxaban, apixaban y edoxaban permiten una medición precisa de las concentraciones de fármaco en ng/mL.
- Rango de ensayo amplio y consistente de 0.10 a 1.50 UI/ml para heparina UF y LMW, extensible hasta 2.25 UI/ml por dilución de muestra.
- Alta consistencia lote a lote que ayuda a garantizar resultados consistentes para los pacientes a lo largo del tiempo.
- Los reactivos líquidos no requieren preparación o reconstitución manual, lo que permite que el personal se concentre en tareas de alto valor.
- La solución de pruebas combinadas reduce la complejidad de manejo, materiales y pedidos para el laboratorio.
- La curva de calibración única para ambos tipos de heparinas (UFH y LMWH) agiliza la interpretación de resultados y elimina el riesgo de evaluación en la curva incorrecta.
Detalles técnicos
El análisis INNOVANCE Anti-Xa1 ofrece un rendimiento sólido en todos los parámetros. Con su configuración compacta y lista para usar, el análisis INNOVANCE Anti-Xa1 soporta mejores resultados de laboratorio. Se basa en el desempeño comprobado del ensayo de heparin INNOVANCE y aprovecha los mismos componentes probados, pero ahora también incluye capacidades de prueba DOAC.
0.10–1.50 IU/mL
Rango de medición consistente para UFH y LMWH, extensible hasta 2,25 UI/ml por dilución de muestra
20–350 ng/mL
Rango de medición para rivaroxabán, apixaban y edoxaban, extensible hasta 700 ng/mL por dilución de muestra
1.0%
CV dentro del dispositivo/laboratorio de INNOVANCE Heparin LMW Control 1
2.48%
Dentro del dispositivo/Lab CV de INNOVANCE Apixaban Control 11
2.13%
Dentro del dispositivo/laboratorio CV de INNOVANCE Rivaroxaban Control 11
2.0 ng/mL
Dentro del dispositivo/LAB SD para INNOVANCE Eroxaban Control 11
CV dentro del dispositivo/laboratorio (%) indicado para el sistema CS-2500. El rendimiento del ensayo puede variar de un país a otro así como corresponder a la aplicación del sistema del ensayo respectivo. Los valores enumerados anteriormente se proporcionan solo como ejemplos.
8 semanas
Estabilidad una vez abierto a 2—8°C
Evidencia
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Al combinar las pruebas de heparina y DOAC en un ensayo simple y fácil de usar, el ensayo INNOVANCE Anti-Xa1 agiliza el manejo, reduce la complejidad de los pedidos y ofrece a los laboratorios un resultado de prueba económico.
Disponibilidad en Sistemas de Siemens Healthineers
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