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NT-proBNPNützlich zur Einschätzung des Schweregrades einer kongestiven Herzinsuffizienz und zur Risikostratifizierung bei akutem Koronarsyndrom

Der NT-proBNP Assay zur Verwendung auf dem Stratus® CS Acute Care™ System ist ein in-vitro-diagnostischer Test zur quantitativen Bestimmung von N-terminalem proBNP (NT-proBNP) in Heparin-Plasma. Bei Patienten mit Verdacht auf eine kongestive Herzinsuffizienz (CHF) dient NT-proBNP als Marker für die Diagnose und Einschätzung des Schweregrades. Der Test eignet sich außerdem für die Risikostratifizierung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom und Herzinsuffizienz infolge einer linksventrikulären Dysfunktion.

  • Eine Probe, ein Durchgang, ein System: mehr Effizienz bei der Ersteinschätzung von Patienten mit Brustschmerzen
  • Kurze Turnaround-Time – Ergebnisse in nur 14 Minuten (mit Zentrifugation im System)
  • Einzeln verpackte und gebrauchsfertige TestPak™ Kassetten. Keine Rekonstitution. Keine Erwärmung auf Raumtemperatur notwendig. Weniger Reagenzabfälle
  • Hilfreich für die Diagnose von Patienten mit Verdacht auf kongestive Herzinsuffizienz (CHF)
NT-proBNP
NT-proBNP

Eigenschaften & Vorteile

  • Eine Probe, ein Durchgang, ein System: mehr Effizienz bei der Ersteinschätzung von Patienten mit Brustschmerzen
  • Kurze Turnaround-Time – Ergebnisse in nur 14 Minuten (mit Zentrifugation im System)
  • Einzeln verpackte und gebrauchsfertige TestPak™ Kassetten
             o Keine Rekonstitution
             o Keine Erwärmung auf Raumtemperatur notwendig
             o Weniger Reagenzabfälle
             o Geringere Kontaminierung
  • Heparin-Vollblutproben
  • Elektronische QK (Systemüberprüfung) erfüllt Anforderungen an die tägliche QK und sorgt für Flexibilität bei der LQK

Klinische Anwendung

NT-proBNP-Werte werden als Hilfestellung für die Diagnose bei Patienten mit Verdacht auf kongestive Herzinsuffizienz herangezogen. Zu den weiteren klinischen Einsatzbereichen von NT-proBNP gehören die Risikostratifizierung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) und kongestiver Herzinsuffizienz (CHF) sowie die Behandlung und Überwachung von Patienten mit einer linksventrikulären Dysfunktion (LVD).

Technische Spezifikationen

NT-proBNP

Messbereich

15 – 20.000 pg/ml

Sensitivität

15,0 pg/ml

Reproduzierbarkeit (VK)

4,4 % bei 96,6 pg/ml

Stabilität der Kalibration

30 Tage

DilPak™ Automatische Verdünnung

Ja

Natrium-Heparin-Röhrchen

Ja

Lithium-Heparin-Röhrchen

Ja

Die Produktverfügbarkeit/Spezifikationen können von Land zu Land variieren und unterliegen den jeweiligen regulativen Anforderungen. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an den für Sie zuständigen Siemens Healthineers Mitarbeiter.