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Atellica COAG 360 System

Système Atellica® COAG 3601 système d’hémostase. 5 technologies. De nombreuses possibilités.

Le système Atellica® COAG 360 est un automate de coagulation à cadence élevée et entièrement automatisé. Ce système d’hémostase est conçu pour simplifier les analyses en combinant 5 technologies différentes sur une plateforme unique, et améliorer le flux du laboratoire grâce à une gestion intelligente des consommables et réactifs. Premier automate d’hémostase à intégrer la chimiluminescence, Atellica® COAG 360 offre des possibilités remarquables grâce à la technologie LOCI®. Atellica® COAG 360 permet au personnel du laboratoire de se concentrer sur les résultats des patients, plutôt que sur la technique.

  • Jusqu’à 14 jours de stabilité des réactifs à bord
  • Une cadence élevée même avec des panels de tests mixés et spécialisés
  • Une plateforme unique intégrant 5 technologies dont la chimiluminescence (technologie LOCI®) et l’agrégation plaquettaire
  • De nombreuses fonctionnalités telles que la télémaintenance, la gestion optimisée du pré-analytique et des interférences

Fonctionnalités et avantages

Le système Atellica® COAG 360 offre aux laboratoires spécialisés en hémostase et traitant un volume élevé d’échantillons, un portefeuille de fonctionnalités évolutif permettant d’améliorer et de simplifier leur flux de travail.

Atellica COAG 360 coagulation analyzer

Une optimisation du flux de travail grâce à une diminution des interventions manuelles, une plus grande autonomie de fonctionnement et un traitement sans interruption des échantillons.

  • Une gestion intelligente des réactifs et des consommables (chargement et déchargement continu, contrôle en temps réel).
  • Un accès continu à l’ensemble des espaces de stockage (cuvettes, eau, déchets, réactifs et agitateurs). Raccordement direct à l’arrivée d’eau et à l’évacuation des déchets.
  • Une automatisation des tests réflexes, redilution et multidilution (MDA), une relance des tests selon des règles personnalisables (spécifiques à chaque laboratoire).
  • Une maintenance quotidienne et hebdomadaire, respectivement en moins de 2 et 20 minutes.
  • Un démarrage automatisé défini par l’utilisateur.
Atellica COAG 360 coagulation analyzer

Une augmentation de la productivité grâce à une cadence élevée, à une grande stabilité des réactifs et à une traçabilité accrue.

  • Un compartiment réfrigéré et des bouchons anti-évaporation qui permettent une stabilité similaire entre le réfrigérateur et à bord pour de nombreuses applications, soit un gain de temps de plus de 1,5 heure par semaine1. Le résultat : une diminution des coûts de gestion des réactifs et la réalisation d’un grand nombre de tests par flacon.
  • Une cadence élevée pour les tests spécialisés et les profils de tests comprenant plusieurs tests par échantillon. 24 puits de mesure et un lecteur LOCI dédié, pour une haute performance sur des profils de tests variés. Une obtention plus rapide2 des résultats avec une cadence élevée sur les panels de tests spécialisés, à 310 résultats par heure.3
  • Des capacités de contrôle et d’archivage améliorées permettant une traçabilité rigoureuse des résultats, y compris un stockage des données pour une durée >5 ans.
Atellica COAG 360 coagulation analyzer

Une simplification des tâches avec cinq technologies réunies sur une même plateforme, pour des résultats de tests plus rapides pour l’ensemble des échantillons

  • Une plateforme intégrant cinq technologies – coagulation (optique et opto-mécanique), détection chromogénique, immunologie, agrégation plaquettaire et immunoanalyse à haute sensibilité (LOCI) – ce qui permet d’améliorer l’obtention de résultats pour l’ensemble des échantillons.
  • Un système d’agitation entièrement automatisé
  • Une gestion facilitée des échantillons avec technologie de perçage des bouchons et possibilité de traiter une grande variété de tubes primaires et secondaires.
  • Une interface système intuitive, basée sur une structure logicielle conviviale.
Atellica COAG 360 coagulation analyzer

Des tests innovants et/ou des options de connectivité intégrés afin de rassembler tests de routine et tests spécialisés.

  • Un large menu de tests spécialisés, incluant les analyses INNOVANCE® et INNOVANCE LOCI afin de rassembler les tests de routine et les tests spécialisés sur un même système.
  • Des options de connectivité flexibles et multidisciplinaires, permettant une intégration personnalisable avec système de transfert des échantillons vers les solutions d’automatisation Aptio® Automation, FlexLab Automation et CentraLink® Data Management System.
Atellica COAG 360 coagulation analyzer

Des résultats fiables pour limiter les erreurs et minimiser les réanalyses.

  • Des fonctionnalités pré-analytiques avancées utilisant la technologie PSI (Preanalytic Sample Integrity) et une analyse multi-longueurs d’onde simultanée pour des résultats précis et fiables dès le premier passage.
  • Une vérification du niveau de remplissage des tubes primaires, une vérification avancée des interférences hémolyse, ictère et lipémie (HIL).
  • Neuf niveaux d’alerte prédéfinis et spécifiques à chaque test pour avertir des interférences HIL, pour toutes les applications Siemens Healthineers.
  • Une analyse multi-longueurs d’onde simultanée diminuant les effets des substances interférant sur le spectre d’absorption par sélection automatique de la longueur d’onde adaptée.
Atellica COAG 360 coagulation analyzer

De nombreuses possibilités pour une concentration sur les tâches à valeur ajoutée. 

  • Le premier système d’hémostase intégrant la technologie LOCI et la détermination automatisée du fragment F1+2 de la prothrombine en routine, avec obtention des résultats en moins de 15 minutes, soit 4 fois plus rapidement qu’avec le protocole d’analyse antérieur (ELISA).
  • Un traitement rapide et efficace des échantillons urgents avec des résultats disponibles en moins de 8 minutes.
  • Un gain de temps permettant aux laboratoires de concentrer leur travail sur l’interprétation et l’amélioration des résultats cliniques.

Tests

Le système Atellica® COAG 360 offre un menu complet de tests d’hémostase de routine et spécialisés, réunis sur une même plateforme afin de permettre aux laboratoires de réaliser davantage de tests par échantillon, tout en traitant un volume d’échantillons plus élevé.

TP
Dade® Innovin®
Thromborel® S

TCA
Dade Actin® FS
Dade Actin FSL
Pathromtin® SL

Fibrinogène
Dade Thrombin
Multifibren® U
N Antisérum anti-Fibrinogène humain (Dosage antigène)

Temps de thrombine/Temps de reptilase
Réactif Thrombine Test
Réactif Batroxobine

Facteurs de coagulation
Facteur II
Facteur V
Facteur VII
Facteur VIII
Facteur IX
Facteur X
Facteur XI
Facteur XII
Facteur VIII Chromogenique
Facteur IX Chromogénique
Berichrom® Factor XIII Chromogenique

Traitements anticoagulants
INNOVANCE Héparine
INNOVANCE DTI (Dabigatran)

D-Dimères
INNOVANCE D-Dimer
INNOVANCE LOCI hs D-Dimer

Facteur Von Willebrand
vWF Ag
INNOVANCE VWF Ac

Fibrinolyse
Berichrom α2-Antiplasmine
Berichrom Plasminogène
N Antisérum anti-Plasminogène humain (Dosage antigène)

Tests spécialisés
INNOVANCE LOCI F1+2

Thrombophilie
Protéine C
Protéine S Ac
ProC® Ac R
ProC Global
F V Leiden
INNOVANCE® Free PS Ag (antigène de la protéine S libre)
LA1 Dépistage
LA2 Confirmation
Berichrom® Antithrombine III (A)
INNOVANCE Antithrombine
N Antisérum anti-Antithrombine humaine (Dosage antigène)
Berichrom C-1 Inhibiteur
N Antisérum anti-C1‑Inhibiteur humain (Dosage antigène)

Agrégation plaquettaire automatisée
ADP
Acide Arachidonique
Collagène
Epinéphrine
Ristocétine 

Spécifications techniques

Dimensions unité principale et meuble

  • 1858 x 1042 x 1415 mm (l x p x h) sans connexion à un système d’automatisation
  • 2156 x 1042 x 1415 mm (l x p x h) avec connexion à un système d’automatisation

Canaux de mesure
25 canaux au total pour la coagulation, la détection chromogénique et l’immunoanalyse dont : 4 canaux avec système d’agitation pour les méthodes opto-mécanique et d’agrégation, 1 canal dédié aux analyses LOCI.

Capacité de traitement
150 échantillons, 30 portoirs de 5 échantillons chacun (charge maximale)

Cadence (tests/heure)4

  • TP/TCA : 210 (analyse d’un seul paramètre)
  • TP et TCA : 350 (analyse simultanée)
  • TP/TCA/AT : 330 (analyse simultanée)
  • TP/TCA/AT/DD : 310 (analyse simultanée)

Fonctionnement

  • Mode d’accès : accès continu aléatoire (échantillons, cuvettes, réactifs, contrôles et calibrateurs, déchets liquides, eau)
  • Urgences : portoir d’échantillons urgents avec 5 positions prioritaires. Priorisation automatique. 

Cuvettes réactionnelles

  • Type : cuvettes de réaction individuelle
  • Chargement : automatique en continu ; 1 500 cuvettes de réaction embarquées 

Stockage des données

  • Consultation des archives : 5 000 résultats maximum par volume d’archives, le nombre de volumes n’est limité que par la capacité du disque.
  • Liste de tâches : nombre d’échantillons et de résultats limité uniquement par la capacité du disque. 

Les produits/fonctionnalités présentés sur cette page ne sont pas disponibles à la vente dans tous les pays. Pour des raisons réglementaires, leur future disponibilité ne peut être garantie. Pour plus d’informations, contactez votre représentant Siemens local.


Atellica COAG 360

Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne

Veuillez lire attentivement le manuel d'utilisation de l'équipement et/ou la notice d'utilisation du réactif

1

 Résultats basés sur une étude quantitative comparant le système Atellica COAG 360 et le système BCS® XP.

2

 Les valeurs des cadences ont été déterminées dès l’obtention du premier résultat à partir du protocole d’étude Siemens avec perçage de bouchon et HIL pour TP/TCA/AT/DD (réactifs Thromborel® S, Pathromtin™ SL, INNOVANCE Antithrombin, INNOVANCE D-Dimer).

3

 En comparaison à des systèmes Siemens Healthineers de précédente génération

Les noms des réactifs sont abrégés. Pour plus d’informations, veuillez consulter le manuel d’utilisation de l’équipement et/ou la notice d’utilisation du réactif.

Avertissement : les fonctionnalités et caractéristiques présentées dans ce support dépendent de la configuration de l’équipement retenue par l’établissement de santé