Test INNOVANCE Anti-Xa
Simplifiez vos tests d’anticoagulants avec un test simple et prêt à l’emploi pour l’héparine et les anticoagulants oraux directs (AOD)
Le test INNOVANCE® Anti-Xa1 est un test chromogénique automatisé pour la mesure quantitative de l’activité d’héparine non fractionnée (HNF) et d’héparine de bas poids moléculaire (HBPM) ainsi que des concentrations de rivaroxaban et d’apixaban dans du plasma humain citraté. Le test INNOVANCE Anti-Xa1 associe un réactif liquide totalement prêt à l’emploi pour tester l’héparine et les AOD, ce qui permet d’avoir accès 7j/7 et 24h/24 à des tests d’anticoagulants rapides et spécifiques. Contrairement à la plupart des solutions disponibles sur le marché, ce test ne nécessite ni préparation manuelle ni temps d’attente.
Fonctionnalités et avantages
Des résultats de tests économiques
Tests d’anticoagulants, simplifiés
- Les réactifs liquides ne nécessitent ni préparation manuelle ni reconstitution. Le personnel peut donc se concentrer sur des tâches à haute valeur ajoutée.
- Cette solution de tests combinés réduit la manipulation, les matériaux requis et la complexité de commande pour le laboratoire.
- La courbe d’étalonnage unique pour les deux types d’héparine (HNF et HBPM) simplifie l’interprétation des résultats et élimine le risque d’évaluation sur la mauvaise courbe.
Accélère le flux de travail de test de votre laboratoire
Disponible sans temps d’attente
- L’accès 7 j/7 et 24 h/24 à des tests d’anticoagulants rapides et spécifiques accompagne le traitement des patients en temps et en heure.
- La conception robuste du test réduit la susceptibilité aux interférences.
Une grande cohérence de résultats dans le temps
Une meilleure précision de diagnostic avec les tests d’héparine
et d’AOD
Les kits de références spécifiques aux AOD rivaroxaban et apixaban permettent de mesurer précisément la concentration de ces médicaments en ng/ml.
Une plage de test ample et régulière allant de 0,10 à 1,50 UI/ml pour la HNF et la HBPM
Une grande cohérence inter-lots qui permet d’assurer la cohérence des résultats de patients dans le temps
Spécifications techniques
Une solution pour des tests anti-Xa simplifiés, prêts à l’emploi
Le test INNOVANCE Anti-Xa1 offre une performance robuste pour tous les paramètres. La configuration compacte et prête à l’emploi du test INNOVANCE Anti-Xa1 permet d’améliorer les résultats de laboratoire. Il s’appuie sur la performance éprouvée du test d’héparine INNOVANCE en utilisant les mêmes composants, mais peut aussi maintenant tester les AOD.
Pas de temps d’attente | 0,10–1,50 IU/mL |
20–350 ng/ml | Jusqu’à 700 ng/mL Plage de mesure des AOD extensible par dilution |
1,0 % | 2.48 % CV intra-dispositif/laboratoire du témoin 11
d’apixaban du test INNOVANCE |
2.13 % CV intra-dispositif/laboratoire du témoin 1 de rivaroxaban du test INNOVANCE1 | 8 semaines Stabilité une fois ouvert à 2–8°C |
CV intra-dispositif/laboratoire (%) indiqué pour le Sysmex® CS-2500 System. La performance du test peut varier d’un pays à l’autre et en fonction du système utilisé pour le test concerné. Les valeurs mentionnées ci-dessus sont uniquement fournies à titre d’exemple.
Pour en savoir plus sur les composantes individuelles du test INNOVANCE Anti-Xa
En combinant le test d’héparine et d’AOD en un seul test simple et facile à utiliser, le test INNOVANCE Anti-Xa1 simplifie la manipulation, réduit la complexité de commande et offre aux laboratoires des résultats de tests économiques.
Références INNOVANCE pour le rivaroxaban
Description : Les références INNOVANCE pour le rivaroxaban1 sont utilisées pour l’étalonnage du test INNOVANCE Anti-Xa1 de manière à mesurer quantitativement la concentration de rivaroxaban dans du plasma humain citraté. Le lot de références comprend une référence 0 sans rivaroxaban et une référence 1 avec une concentration de rivaroxaban de ~420 ng/ml.
SMN/Réf. catalogue : 10873677/OPPT03
Conditionnement : 2 x 2 x pour 1 ml
Témoins INNOVANCE de rivaroxaban
Description : Les témoins INNOVANCE de rivaroxaban1 sont utilisés pour le contrôle qualité du test INNOVANCE Anti-Xa1 pour la mesure quantitative du rivaroxaban dans du plasma humain citraté. Ils comprennent deux concentrations de rivaroxaban témoin : Témoin 1 ~70 ng/ml ; Témoin 2 ~250 ng/ml
SMN/Réf. catalogue : 10873676/OPPS03
Conditionnement : 2 x 5 x pour 1 ml
Témoin 2 INNOVANCE pour la HNF
Description : Le témoin 2 INNOVANCE pour la HNF est utilisé pour le contrôle qualité des tests INNOVANCE Heparin/INNOVANCE Anti-Xa1 pour la mesure quantitative de l’héparine non fractionnée (HNF) et de l’héparine de bas poids moléculaire (HBPM) dans le plasma humain citraté. Concentration d’héparine ~0,7 UI/ml.
SMN/Réf. catalogue : 10873451/OPOD03
Conditionnement : 5 x pour 1 ml
Témoin 1 INNOVANCE pour la HNF
Description : Le témoin 1 INNOVANCE pour la HNF est utilisé pour le contrôle qualité des tests INNOVANCE Heparin/INNOVANCE Anti-Xa1 pour la mesure quantitative de l’héparine non fractionnée (HNF) et de l’héparine de bas poids moléculaire (HBPM) dans le plasma humain citraté. Concentration d’héparine ~0,3 UI/ml.
SMN/Réf. catalogue : 10873452/OPOC03
Conditionnement : 5 x pour 1 ml
Témoin 2 INNOVANCE pour la HBPM
Description : Le témoin 2 INNOVANCE pour la HBPM est utilisé pour le contrôle qualité des tests INNOVANCE Heparin/INNOVANCE Anti-Xa1 pour la mesure quantitative de l’héparine non fractionnée (HNF) et de l’héparine de bas poids moléculaire (HBPM) dans le plasma humain citraté. Concentration d’héparine ~1,0 UI/ml
SMN/Réf. catalogue : 10873449/OPOE03
Conditionnement : 5 x pour 1 ml
Témoin 1 INNOVANCE pour la HBPM
Description : Le témoin 1 INNOVANCE pour la HBPM est utilisé pour le contrôle qualité des tests INNOVANCE Heparin/INNOVANCE Anti-Xa1 pour la mesure quantitative de l’héparine non fractionnée (HNF) et de l’héparine de bas poids moléculaire (HBPM) dans le plasma humain citraté. Concentration d’héparine ~0,4 UI/ml.
SMN/Réf. catalogue : 10873449/OPOE03
Conditionnement : 5 x pour 1 ml
Références INNOVANCE d’apixaban
Description : Les références INNOVANCE d’apixaban1 sont utilisées pour l’étalonnage du test INNOVANCE Anti-Xa1 pour la mesure quantitative de la concentration d’apixaban dans du plasma humain citraté. Le lot de références comprend une référence 0 sans apixaban et une référence 1 avec une concentration d’apixaban de ~420 ng/ml.
SMN/Réf. catalogue : 10873673/OPPW03
Conditionnement : 2 x 2 x pour 1 ml
Témoins INNOVANCE d’apixaban
Description : Les témoins INNOVANCE d’apixaban1 sont utilisés pour le contrôle qualité du test INNOVANCE Anti-Xa1 pour la mesure quantitative de l’apixaban dans du plasma humain citraté. Ils comprennent deux concentrations d’apixaban témoin : Témoin 1 ~70 ng/ml ; Témoin 2 ~250 ng/ml
SMN/Réf. catalogue : 10873672/OPPV03
Conditionnement : 2 x 5 x pour 1 ml
Réactif INNOVANCE Anti-Xa
Description : Le réactif du test INNOVANCE Anti-Xa1 est un réactif de diagnostic in vitro permettant la mesure quantitative, standardisée par l’OMS, de l’activité de l’héparine non fractionnée (HNF) et de l’héparine de bas poids moléculaire (HBPM) afin de contrôler les patients sous traitement de HNF ou HBPM dans du plasma humain au citrate de sodium par des méthodes chromogéniques automatisées. Le test utilise des réactifs liquides prêts à l’emploi et une courbe de calibration hybride unique pour l’HBPM et l’HNF. De plus, le réactif du test INNOVANCE Anti-Xa1 est un réactif de diagnostic in vitro permettant la mesure quantitative des inhibiteurs directs du facteur Xa, rivaroxaban et apixaban, afin de connaître le statut de coagulation des patients sous traitement de ces inhibiteurs dans du plasma humain au citrate de sodium par des méthodes chromogéniques automatisées.
SMN/Réf. catalogue : 10873681/OPPU05
Conditionnement : Kit
Étalon d’héparine INNOVANCE
Description : Pour l’étalonnage des tests INNOVANCE Heparin/INNOVANCE Anti-Xa1 pour la mesure quantitative de l’activité de l’héparine non fractionnée (HNF) et de l’héparine de bas poids moléculaire (HBPM) dans le plasma humain citraté à partir d’une courbe d’étalonnage hybride. Les étalons sont conformes aux étalons de l’OMS pour l’HBPM et l’HNF.
SMN/Réf. catalogue : 10873453/OPOB03
Conditionnement : 5 x 1 x pour 1 ml
Disponibilité sur les systèmes Siemens Healthineers et Sysmex
Pour plus d’informations sur les tests disponibles ou comment commander, veuillez télécharger une copie du catalogue de la gamme de réactifs d’hémostase.
Approche clinique
Pourquoi votre laboratoire devrait réaliser des tests d’anticoagulants anti-Xa
Pour contrôler et gérer les risques de saignement, les laboratoires doivent sécuriser les traitements par anticoagulants tels que l’héparine ou les anticoagulants oraux directs (AOD) en testant un nombre croissant d’agents utilisés chez les patients.
Pourquoi il est impératif d’évaluer précisément les AOD
Les anticoagulants oraux directs tels que le rivaroxaban et l’apixaban sont des médicaments inhibiteurs anti-Xa qui ont été développés en raison de leur dosage pratique et de leur courte demi-vie. Bien que ces médicaments ne nécessitent généralement pas de suivi, il est nécessaire de tester les AOD pour assurer une bonne prise en charge des personnes ayant des problèmes de saignement, en cas d’intervention en urgence et dans le cas de certaines comorbidités (p. ex. insuffisance rénale).
Pourquoi privilégier le test anti-Xa pour les tests d’héparine
L’héparine est un médicament anticoagulant traditionnel et existe sous deux formes - la HNF et la HBPM - les deux formes accélérant considérablement l’inactivation du facteur de coagulation Xa par l’antithrombine. Les données cliniques montrent que le contrôle de l’héparine par un test Anti-Xa présente plusieurs avantages par rapport au test de TCA :2-6
- Une courbe dose-réponse plus régulière
- Des taux d’héparine plus stables pendant le traitement
- Moins d’échantillons sanguins requis
- Moins d’ajustements de la dose
1 Non disponible à la vente aux États-Unis. La disponibilité des produits peut varier selon les pays et est soumise à des exigences réglementaires et à leur évolution.
Vandiver JW, Vondracek TG. Antifactor Xa levels versus activated partial thromboplastin time for monitoring unfractionated heparin. Pharmacotherapy. 2012;32(6):546-58.
Vandiver JW, Vondracek TG. A comparative trial of anti-factor Xa levels versus the activated partial thromboplastin time for heparin monitoring. Hosp Pract. 2013;41(2):16-24.33
Liveris A, Bello RA, Friedmann P, Duffy MA, Manwani D, Killinger JS, Rodriquez D, Weinstein S. Anti-factor Xa assay is a superior correlate of heparin dose than activated partial thromboplastin time or activated clotting time in pediatric extracorporeal membrane oxygenation. Pediatr Crit Care Med. 2014;15(2):e72-9.
Adatya S, Uriel N, Yarmohammadi H, Holley CT, Feng A, Roy SS, Reding MT, John R, Eckman P, Zantek ND. Anti-factor Xa and activated partial thromboplastin time measurements for heparin monitoring in mechanical circulatory support. JACC Heart Fail. 2015;3(4):314-22.
van Roessel S, Middeldorp S, Cheung YW, Zwinderman AH, de Pont AC. Accuracy of aPTT monitoring in critically ill patients treated with unfractionated heparin. Neth J Med. 2014;72(6):305-10. Free access: http://www.njmonline.nl/getpdf.php?id=1463
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