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Siemens Healthineers Hemostasis INNOVANCE Anti-Xa assay

Test INNOVANCE Anti-Xa

Simplifiez vos tests d’anticoagulants avec un test simple et prêt à l’emploi pour l’héparine et les anticoagulants oraux directs (AOD)

Le test INNOVANCE® Anti-Xa1 est un test chromogénique automatisé pour la mesure quantitative de l’activité d’héparine non fractionnée (HNF) et d’héparine de bas poids moléculaire (HBPM) ainsi que des concentrations de rivaroxaban et d’apixaban dans du plasma humain citraté. Le test INNOVANCE Anti-Xa1 associe un réactif liquide totalement prêt à l’emploi pour tester l’héparine et les AOD, ce qui permet d’avoir accès 7j/7 et 24h/24 à des tests d’anticoagulants rapides et spécifiques. Contrairement à la plupart des solutions disponibles sur le marché, ce test ne nécessite ni préparation manuelle ni temps d’attente.

Fonctionnalités et avantages

Stable reagents

Des résultats de tests économiques

Tests d’anticoagulants, simplifiés

  • Les réactifs liquides ne nécessitent ni préparation manuelle ni reconstitution. Le personnel peut donc se concentrer sur des tâches à haute valeur ajoutée.
  • Cette solution de tests combinés réduit la manipulation, les matériaux requis et la complexité de commande pour le laboratoire.
  • La courbe d’étalonnage unique pour les deux types d’héparine (HNF et HBPM) simplifie l’interprétation des résultats et élimine le risque d’évaluation sur la mauvaise courbe.   
Stable reagents

Accélère le flux de travail de test de votre laboratoire

Disponible sans temps d’attente

  • L’accès 7 j/7 et 24 h/24 à des tests d’anticoagulants rapides et spécifiques accompagne le traitement des patients en temps et en heure.
  • La conception robuste du test réduit la susceptibilité aux interférences.   

Validated diagnostic

Une grande cohérence de résultats dans le temps

Une meilleure précision de diagnostic avec les tests d’héparine

et d’AOD

  • Les kits de références spécifiques aux AOD rivaroxaban et apixaban permettent de mesurer précisément la concentration de ces médicaments en ng/ml.

  • Une plage de test ample et régulière allant de 0,10 à 1,50 UI/ml pour la HNF et la HBPM

  • Une grande cohérence inter-lots qui permet d’assurer la cohérence des résultats de patients dans le temps   

Spécifications techniques

Une solution pour des tests anti-Xa simplifiés, prêts à l’emploi

Le test INNOVANCE Anti-Xa1 offre une performance robuste pour tous les paramètres. La configuration compacte et prête à l’emploi du test INNOVANCE Anti-Xa1 permet d’améliorer les résultats de laboratoire. Il s’appuie sur la performance éprouvée du test d’héparine INNOVANCE en utilisant les mêmes composants, mais peut aussi maintenant tester les AOD.

Pas de temps d’attente
Le réactif liquide est prêt à l’emploi et ne nécessite ni préparation manuelle ni temps d’attente

0,10–1,50 IU/mL
Plage de mesure régulière pour la HNF et la HBPM

20–350 ng/ml
Plage de mesure pour le rivaroxaban et l’apixaban

Jusqu’à 700 ng/mL

Plage de mesure des AOD extensible par dilution

1,0 %
CV intra-dispositif/laboratoire du témoin 1 de HBPM du test INNOVANCE

2.48 %

CV intra-dispositif/laboratoire du témoin 11 d’apixaban du test INNOVANCE

2.13 %

CV intra-dispositif/laboratoire du témoin 1 de rivaroxaban du test INNOVANCE1

8 semaines

Stabilité une fois ouvert à 2–8°C

CV intra-dispositif/laboratoire (%) indiqué pour le Sysmex® CS-2500 System. La performance du test peut varier d’un pays à l’autre et en fonction du système utilisé pour le test concerné. Les valeurs mentionnées ci-dessus sont uniquement fournies à titre d’exemple.

Pour en savoir plus sur les composantes individuelles du test INNOVANCE Anti-Xa

En combinant le test d’héparine et d’AOD en un seul test simple et facile à utiliser, le test INNOVANCE Anti-Xa1 simplifie la manipulation, réduit la complexité de commande et offre aux laboratoires des résultats de tests économiques.

    Siemens-Healthineers-Hemostasis-reagent-portfolio-cover

    Disponibilité sur les systèmes Siemens Healthineers et Sysmex

    Pour plus d’informations sur les tests disponibles ou comment commander, veuillez télécharger une copie du catalogue de la gamme de réactifs d’hémostase.

    Approche clinique

    Pourquoi votre laboratoire devrait réaliser des tests d’anticoagulants anti-Xa

    Pour contrôler et gérer les risques de saignement, les laboratoires doivent sécuriser les traitements par anticoagulants tels que l’héparine ou les anticoagulants oraux directs (AOD) en testant un nombre croissant d’agents utilisés chez les patients.

    Pourquoi il est impératif d’évaluer précisément les AOD

    Les anticoagulants oraux directs tels que le rivaroxaban et l’apixaban sont des médicaments inhibiteurs anti-Xa qui ont été développés en raison de leur dosage pratique et de leur courte demi-vie. Bien que ces médicaments ne nécessitent généralement pas de suivi, il est nécessaire de tester les AOD pour assurer une bonne prise en charge des personnes ayant des problèmes de saignement, en cas d’intervention en urgence et dans le cas de certaines comorbidités (p. ex. insuffisance rénale).

    Pourquoi privilégier le test anti-Xa pour les tests d’héparine

    L’héparine est un médicament anticoagulant traditionnel et existe sous deux formes - la HNF et la HBPM - les deux formes accélérant considérablement l’inactivation du facteur de coagulation Xa par l’antithrombine. Les données cliniques montrent que le contrôle de l’héparine par un test Anti-Xa présente plusieurs avantages par rapport au test de TCA :2-6 

    •  Une courbe dose-réponse plus régulière
    • Des taux d’héparine plus stables pendant le traitement
    • Moins d’échantillons sanguins requis
    • Moins d’ajustements de la dose   

    1

    1 Non disponible à la vente aux États-Unis. La disponibilité des produits peut varier selon les pays et est soumise à des exigences réglementaires et à leur évolution.

    2

    Vandiver JW, Vondracek TG. Antifactor Xa levels versus activated partial thromboplastin time for monitoring unfractionated heparin. Pharmacotherapy. 2012;32(6):546-58.

    3

    Vandiver JW, Vondracek TG. A comparative trial of anti-factor Xa levels versus the activated partial thromboplastin time for heparin monitoring. Hosp Pract. 2013;41(2):16-24.33

    4

    Liveris A, Bello RA, Friedmann P, Duffy MA, Manwani D, Killinger JS, Rodriquez D, Weinstein S. Anti-factor Xa assay is a superior correlate of heparin dose than activated partial thromboplastin time or activated clotting time in pediatric extracorporeal membrane oxygenation. Pediatr Crit Care Med. 2014;15(2):e72-9.

    5

    Adatya S, Uriel N, Yarmohammadi H, Holley CT, Feng A, Roy SS, Reding MT, John R, Eckman P, Zantek ND. Anti-factor Xa and activated partial thromboplastin time measurements for heparin monitoring in mechanical circulatory support. JACC Heart Fail. 2015;3(4):314-22.

    6

    van Roessel S, Middeldorp S, Cheung YW, Zwinderman AH, de Pont AC. Accuracy of aPTT monitoring in critically ill patients treated with unfractionated heparin. Neth J Med. 2014;72(6):305-10. Free access: http://www.njmonline.nl/getpdf.php?id=1463

    INNOVANCE et toutes les marques associées sont des marques commerciales de Siemens Healthcare Diagnostics Inc. ou de ses sociétés affiliées. Sysmex est une marque commerciale de Sysmex Corp. Toutes les autres marques commerciales et désignations sont la propriété de leurs détenteurs respectifs.  


    La disponibilité des produits peut varier d’un pays à l’autre et est soumise à des dispositions réglementaires variables. Contactez un représentant local pour connaître les disponibilités.