Hochsensitiver Troponin-I-Test (TnIH)
Aussagekräftige Erkenntnisse für die Diagnose eines akuten Myokardinfarkts und die Bewertung zukünftiger Risiken†
In der Akutversorgung zählt jede Minute. Kliniker*innen benötigen verlässliche kardiale Informationen, die eine schnelle Triage, sichere Entscheidungsfindung und effiziente Behandlungspfade unterstützen.
Der Atellica IM Hochsensitiv-Troponin-I-Test liefert klinisch aussagekräftige Troponin-I-Ergebnisse, die zur präzisen Erkennung eines akuten Myokardinfarkts beitragen und die Bewertung des zukünftigen Risikos unterstützen. Durch die Kombination diagnostischer Leistungsfähigkeit mit prognostischen Erkenntnissen hilft der Test medizinischen Fachkräften dabei, Patient*innen zu identifizieren, die über einen Zeitraum von bis zu einem Jahr ein erhöhtes Risiko für Tod und schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse aufweisen könnten.¹˒²
Der Atellica IM TnIH-Test wurde speziell für die heutigen anspruchsvollen Notfall- und Herzversorgungsbereiche entwickelt. Er unterstützt Labore und Kliniker*innen dabei, zeitnah verlässliche Ergebnisse bereitzustellen, die schnellere Entscheidungen, eine fundiertere Behandlungsplanung und ein höheres Maß an Sicherheit während des gesamten Patientenpfads ermöglichen.
Eigenschaften & Vorteile
Als Teil eines umfassenden Menüs für kardiale Diagnostik setzt dieser Test mit seiner doppelten Funktionalität neue Maßstäbe. Er unterstützt Labore und Kliniker*innen dabei, den Nutzen kardialer Biomarker über die Akutdiagnostik hinaus zu erweitern und ermöglicht eine sichere Triage, effiziente Arbeitsabläufe sowie eine individuellere langfristige Betreuung von Patient*innen mit erhöhtem Risiko für Tod und kardiovaskuläre Ereignisse.
- Unterstützt eine hohe Diagnosesicherheit, wenn jede Minute zählt, durch hochpräzise Ergebnisse, die den IFCC-Definitionen für hochsensitives kardiales Troponin entsprechen.
- Liefert zuverlässige Leistungsfähigkeit bei niedrigen Konzentrationen sowie an kritischen klinischen Entscheidungsgrenzen.
- Unterstützt eine schnellere, evidenzbasierte Triage zur Verbesserung des Patientenflusses und Optimierung der Notfallversorgung.
- Ermöglicht den schnellen Ausschluss bzw. Nachweis eines vermuteten NSTEMI mithilfe validierter 0/1-Stunden- und 0/2-Stunden-Bewertungsalgorithmen.²† (Nur außerhalb der USA)
- Ergebnisse bereits nach nur 10 Minuten, um eine schnelle klinische Entscheidungsfindung zu unterstützen
- Vollständig automatisierte STAT-Testung ohne Kompromisse – kein manueller Workaround und keine Beeinträchtigung der Routineabläufe
- Priorisiert STAT-Proben automatisch, um den manuellen Arbeitsaufwand zu minimieren und Unterbrechungen der Routinetestung zu vermeiden
- Gleicht den Bedarf an dringenden Untersuchungen mit einer hohen Durchsatzleistung aus und sorgt so für konsistente Bearbeitungszeiten
- Lässt sich nahtlos in die täglichen Laborabläufe auf Atellica IM- und Atellica CI-Analysatoren integrieren
- Erweitert den klinischen Erkenntnisgewinn über die Akutdiagnose hinaus und unterstützt einen zukunftsorientierten Ansatz in der kardiologischen Versorgung
- Ermöglicht die Bewertung des Risikos für die Gesamtmortalität (All-Cause Mortality, ACM) sowie für schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse (Major Adverse Cardiovascular Events, MACE) über einen Zeitraum von bis zu einem Jahr
- Unterstützt eine erweiterte kardiale Risikobewertung bereits in der Notaufnahme und trägt so zur langfristigen Patientensteuerung und -betreuung bei
- Liefert aussagekräftige prognostische Kennzahlen, die die Planung von Nachsorgestrategien und Behandlungsmaßnahmen unterstützen
- Optimiert Versorgungspfade entlang des gesamten Behandlungsverlaufs – von der Erstbeurteilung über die stationäre Versorgung bis hin zum Management nach der Entlassung – und kann so zu verbesserten Behandlungsergebnissen weit über den Erstkontakt hinaus beitragen
Technische Spezifikationen
Testspezifikationen
Probentyp
Serum und Lithium-Heparin-Plasma
Analytischer Messbereich
2,50 – 25.000 ng/L
Probenvolumen
100 µL
Systemverfügbarkeit
Atellica Solution
Automatisierte STAT-Troponin-I-Ergebnisse mit hoher Präzision über den gesamten Messbereich hinweg sowie Zugang zu einem umfassenden Portfolio an kardialen Tests.
ADVIA Centaur XP, XPT
Integriert die TnIH-Testung in eine umfassende Immunoassay-Plattform.
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