Línea actual de RUO
El avance en neurología no se descubre por casualidad; se diseñará a través de la ciencia. Siemens Healthineers está avanzando en la investigación neurodegenerativa al desbloquear un profundo conocimiento biológico en las primeras etapas del descubrimiento. Nuestros ensayos de investigación están diseñados para ayudar a los científicos a comprender mejor las lesiones neuronales, la progresión de la enfermedad y los mecanismos biológicos que dan forma a la salud neurológica.
PTau2171
Tau es una proteína asociada a microtúbulos que se encuentra principalmente en las neuronas, estabilizando los microtúbulos y apoyando la estructura neuronal. Se sabe que existe en múltiples isoformas predominantemente presentes dentro del sistema nervioso central (SNC) y en el sistema nervioso periférico (SNP).
En condiciones neurodegenerativas, la proteína tau puede sufrir cambios, incluyendo hiperfosforilación, un proceso asociado con cambios patológicos en la enfermedad de Alzheimer.2 Nuestro ensayo RUO pTAU217 detecta una isoforma tau hiperfosforilada de bajo peso molecular que se cree que se origina en el SNC que minimiza la señal periférica que respalda la investigación exploratoria de neurología sobre la enfermedad de Alzheimer.3
BdTau1
La tau derivada del cerebro (BD-tau) es una forma de la proteína tau que se cree que se origina específicamente en neuronas dentro del sistema nervioso central. Tau normalmente estabiliza los microtúbulos en los axones, pero cuando las neuronas se lesionan o se degeneran, los fragmentos tau específicos del cerebro se liberan a la circulación. BD-tau aísla estas especies de tau potencialmente derivadas del CNS,3 que se puede distinguir de las isoformas tau periféricas. La investigación muestra que esto es similar a medir la tau total, pero los niveles de BD-tau pueden reflejar mejor los cambios dentro del SNC debido a procesos neurodegenerativos, como los observados en la demencia o debido a lesiones agudas, incluido el accidente cerebrovascular.4,5
NfL6
La cadena ligera de neurofilamentos (NfL) pertenece a un grupo de elementos citoesqueléticos llamados filamentos intermedios específicos de las neuronas. Como componentes estructurales intracelulares, estos neurofilamentos se encuentran en niveles más bajos en la sangre de individuos sanos, pero pueden aumentar después del daño neuroaxonal.7 Los niveles elevados de NfL pueden ocurrir como resultado de múltiples causas de lesión nerviosa, incluido el daño axonal neuroinflamatorio asociado con la destrucción múltiple de la vaina de mielina mediada por esclerosis. Estos axones mielinizados de gran calibre, comúnmente lesionados en esclerosis múltiple, son una fuente importante de NFL circulante.8
