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Système BN IIDes résultats d’analyses plasmatiques fiables

BN II System
 Système BN II
    Système BN II
    Système BN II

      Le système BNMC II est un analyseur néphélométrique fiable et facile à utiliser qui offre une vaste gamme d’analyses de protéines. Grâce aux tests disponibles sur plusieurs types d’échantillons, vous pouvez évaluer facilement de nombreux états pathologiques tels que les gammapathies, les maladies rénales, la neurologie et l’abus chronique d’alcool, à partir d’un seul système.

      • Conçu pour les débits de protéines plasmatiques de moyen à haut volume
      • Un large éventail d’options à partir d’une seule source; plus de 60 protocoles d’analyse disponibles pour la détermination de divers types d’échantillons
      • Capacité jusqu’à 100 échantillons
      • Contrôle des excès d’expression antigénique, pour des résultats plus sûrs
      • Options de connectivité aux solutions d’automatisation AptioMDAutomation et FlexLab Automation
      • Assistance à l’interprétation clinique grâce à notre gamme innovante de programmes d’évaluation disponibles pour le système de gestion des données ProtisMD1

      Fonctionnalités et avantages

      En tant que premier analyseur de protéines dédié pouvant être relié aux systèmes d’automatisation en laboratoire, le système BNMC II offre des options flexibles pour répondre aux besoins de laboratoires traitant des volumes de protéines plasmatiques moyens à élevés. Ce dispositif utilise la technologie néphélométrique pour la détermination des protéines et soutient la gestion clinique de divers états pathologiques, tels que les gammapathies, les maladies rénales, la neurologie et l’abus chronique d’alcool.

      Efficacité accrue du flux de travail :

      • Traitement entièrement automatisé des analyses : de la lecture des codes-barres des tubes à échantillons à la communication des résultats.
      • Le débit moyen peut atteindre 130 tests par heure2, et sa capacité élevée pouvant aller jusqu’à 100 échantillons et 35 réactifs permet une autonomie de fonctionnement de plus de 2 heures.
      • Des plages de mesure étendues permettent de réduire le nombre de répétitions.
      • Un logiciel convivial facilite l’utilisation.
      • Interface hôte bidirectionnelle pour le transfert pratique des demandes d’analyses et des résultats vers les systèmes d’information des laboratoires (SIL).

      Un fonctionnement souple et efficace

      • Chargement et rechargement continus des échantillons ou des réactifs sans interruption de la chaîne de travail du système.
      • Le traitement à accès aléatoire élimine la mise en lots des échantillons.
      • Convient aux tubes d’échantillonnage standards ainsi qu’aux microcoupelles pour les échantillons de faible volume, tels que les échantillons de patients pédiatriques.

      Des résultats sûrs et cohérents

      • Fiabilité des résultats lors de l’analyse d’échantillons ayant des concentrations analytiques extrêmement élevées.
      • Des conditions de réaction optimisées et des protocoles de préréaction automatisés et spécifiques aux analyses garantissent des résultats valables sans intervention de l’opérateur.
      • Détection du niveau des échantillons et identification positive par code à barres des échantillons, des réactifs, des normes et des contrôles afin de réduire l’erreur humaine.

      Amélioration de l’efficacité du flux de travail grâce à l’automatisation

      • Possibilité de se connecter aux systèmes AptioMD Automation et FlexLab Automation.
      • Le module d’interface transfère les tubes à échantillons vers les portoirs BN II et les pousse à l’intérieur de l’analyseur.
      • Réduit les interventions manuelles.
      • Accroît l’autonomie.
      • Accès continu aux réactifs et aux produits consommables.
      • Permet le chargement manuel des échantillons de spécialité, si nécessaire.

      Menu d’analyse novateur

      • Un vaste menu disponible à partir d’une source unique; plus de 60 protocoles de tests pour la gestion de diverses indications cliniques.
      • Consolidation des analyses de routine et de spécialité.
      • Marqueurs novateurs, notamment les chaînes légères libres monoclonales de types kappa et lambda (CLL), la cystatine C, la protéine bêta-trace et la transferrine carboxy déficiente (CDT).

      Amélioration des rapports sur les résultats grâce au système PROTIS

      • Le logiciel d’évaluation PROTISMD1 apporte une aide à l’interprétation d’un vaste éventail d’indications cliniques.
      • Le logiciel de gestion des données PROTIS gère le transfert de données en ligne entre les systèmes BN II et le SIL.
      • Toutes les données en un coup d’œil, y compris la présentation graphique des résultats, le calcul d’algorithmes spécifiques et les suggestions d’interprétation des résultats modifiables par l’utilisateur.

      Tests

      Gammapathies polyclonales et monoclonales/système immunitaire
      β2-microglobuline
      CLL kappa
      CLL lambda
      Ig/chaîne légère, type kappa
      Ig/chaîne légère, type lambda
      IgA
      IgG
      Sous-classes IgG 1-4
      IgM

      Maladies rénales
      α1-microglobuline (urine)
      α2-macroglobuline (urine)3
      β2-microglobuline (urine)
      Protéine β-trace3
      Albumine (urine)
      Cystatine C (sérum)
      CLL, type kappa (urine)
      CLL, type lambda (urine)
      Ig/chaîne légère, type kappa (urin
      e)3 Ig/chaîne légère, type lambda (urine)3
      IgG (urine)
      NGAL3
      Transferrine (urine)

      Inflammation
      α1-glycoprotéine
      CRP haute sensibilité (CardioPhaseMD hsCRP)
      Fibrinogène
      SAA3

      Maladies auto-immunes/rhumatoïdes
      ADNase B
      ASL
      C3c
      C4
      CRP
      FR

      Risque cardiovasculaire/soins cardiaques aigus
      Albumine (urine)
      Apo A-I
      Apo B
      Cystatine C
      Fibrinogène
      CRP haute sensibilité (CardioPhaseMD hsCRP)
      Homocystéine
      Lp(a)
      Myoglobine

      Alcoolisme chronique
      CDT
      Transferrine (pour le calcul du % de CDT)

      Allergies
      IgE

       

      Évaluation nutritionnelle
      Albumine
      CRP
      Ferritine
      Préalbumine
      Protéine de liaison au rétinol

      Troubles de la coagulation
      AT-III
      Fibrinogène
      Plasminogène

      Anémie/métabolisme du fer
      Ferritine
      Haptoglobine
      Hémopexine
      sTfR
      Transferrine

      Activité du complément
      Inhibiteur de la C1 estérase
      C3c
      C4

      Dysfonctionnement de la barrière hématoencéphalique
      Albumine
      Albumine LCR
      Protéine β-trace3
      CLL, type kappa LCR3
      CLL, type lambda CSF3
      IgA
      IgA LCR
      IgG
      IgG LCR
      IgM
      IgM LCR

      Autres tests de spécialité Analytes
      α1-antitrypsine
      α2-macroglobuline sérique
      Apo A-II3
      Apo E3
      Céruloplasmine
      Fibronectine3

      Spécifications techniques

      Principe de mesure

      Néphélométrie; mesure de l’intensité de la lumière diffusée un angle fixe de 13 à 24 degrés

      Méthodes

      Plus de 60 protocoles de tests programmés

      Débit d’échantillons

      Effectif : Environ 130 tests par heure selon la combinaison de tests
      Théorique : 225 tests par heure

      Méthode d’analyse

      Cinétique en temps fixé, mesure du point final, VLin intégrale

      Étalonnage

      Étalonnage multipoint

      Unité de transport des portoirs

      Portoirs pour 8 flacons standards ou de contrôle
      Portoirs pour 7 flacons de réactifs
      Portoirs jusqu’à un maximum de 10 tubes d’échantillons

      Unité de dilution

      2 cadres pour maximum de 264 cupules de dilution

      Taille des tubes à échantillon

      Diamètre : 12 à 16 mm
      Hauteur : 55 à 100 mm
      Pour les échantillons pédiatriques :
      Microtubes coniques avec un volume maximal de 1,5 mL

      Types de codes à barres

      Lecture automatique de différents types de codes à barres :
      2 parmi 5 entrelacés
      Codabar
      Code 39
      Code 93
      Code 128

      Volume des réactifs

      onsommation de réactifs en moyenne

      Dilution de l’échantillon

      1:1 à 1:40 000

      Détection de niveau

      Pour les échantillons, les étalons, les contrôles, les réactifs et les récipients de liquides du système

      Cuvettes de réaction

      60 cuvettes réutilisables

      Température de réaction

      37 ± 1,5 °C

      Source

      DEL infrarouge haute performance

      Longueur d’onde

      840 ± 25 nm

      Détecteur

      Photodiode avec préamplificateur intégré

      Poids et dimensions des instruments

      Dimensions de l’analyseur (L x H avec les tubulures x P)
      124 x 92 x 63 cm (49 x 36 x 25 po)
      Dimensions de l’ordinateur (L x H x P)
      Environ 19,7 x 19,7 x 3,6 cm (7,8 x 7,8 x 1,4 po)
      Profondeur avec le clavier Environ 74 cm (29 po)4
      Dimensions de l’imprimante(L x H x P)
      Environ 41 x 27 x 37 cm (16 x 11 x 15 po)4
      Longueur totale Environ 230 cm (90 po)4
      Poids de l’analyseur 150 kg (330 lb)
      Poids de l’ordinateur Environ 7 kg (15,4 lb)4

      Environnement de la salle

      Température ambiante 
      15 à 32 °C (59 à 89 °F) 
      Humidité relative 
      Maintenir entre 30 et 85 % (sans condensation) 
      Dégagement de chaleur moyen 
      340 BTU/h (100 W) en mode de veille 
      975 BTU/h (286 W) en mode de travail 
      Besoins en eau 
      Eau purifiée, NCClS Type 2 
      Le comptage microbien ne doit pas excéder 100 UFC/mL 

      Exigences en matière d’installations électriques

      Tension
      90–30 V
      190–260 V
      Consommation électrique
      <140 VA (en mode de veille)
      <400 VA (en mode de travail)
      Interface informatique
      Mode de téléchargement et d’interrogation de l’hôte

      Ordinateur et imprimante

      Terminal 
      Ordinateur Apple Mac mini
      Imprimante 
      Lexmark E260 D ou DN ou l’équivalent

      Connectivité

      Interface hôte bidirectionnelle RS232
      Solutions d’automatisation AptioMD et FlexLab
      Système de gestion des données CentraLinkMD

      1. Le système de gestion des données PROTIS et le logiciel d’évaluation PROTIS ne sont pas disponibles à la vente aux États-Unis

      2. Selon la combinaison de tests

      3. * Non disponible à la vente aux États-Unis

      4. Selon le modèle

      Certains des dispositifs médicaux/caractéristiques/applications énumérés ne sont peut-être pas encore autorisés à la vente au Canada, conformément à la loi canadienne. Pour des raisons réglementaires, leur disponibilité dans le future ne peut être garantie. Veuillez contacter votre organisation Siemens Healthineers locale pour plus de détails.