
CLINITEST® COVID-19 Antigen Schnelltest
Skalierbarer, minutenschneller Nachweis von COVID-19-Antigenen für jeden Einsatzort
Monitoring Variants of Concern
Omicron Update
On November 26, 2021, the Omicron variant (B.1.1.529) was designated as a Variant of Concern (VOC) by the WHO, CDC and ECDC and named it Omicron. Siemens Healthineers' internal assessments demonstrate that the Omicron variant and its BA.2 sublineage are unlikely to impact the performance of the CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Test. Siemens Healthineers is committed to monitoring all current and emerging Variants of Concern (VOCs) to ensure the test results remain accurate and reliable.
Scalable COVID-19 antigen testing in 15 minutes
Der CLINITEST® COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Test zur visuellen Ablesung, der keine Laborinstrumente und kein spezialisiertes Laborpersonal zur Durchführung erfordert und Ergebnisse in 15 Minuten liefert.
Als Teil einer umfassenderen Eindämmungsstrategie kann der CLINITEST COVID-19-Antigen-Schnelltest einen wichtigen Beitrag dazu leisten, infizierte Personen zu identifizieren und Ausbrüche einzugrenzen.
Antigen-Schnelltest am Point-of-Care – So funktioniert der Test
Der CLINITEST COVID-19-Antigen-Schnelltest ist einfach durchzuführen und liefert mit der Nasen-Rachen-Abstrichmethode schnelle Ergebnisse. Nachdem eine Probe entnommen wurde, wird der Abstrichtupfer in ein Röhrchen mit einer speziellen Flüssigkeit eingeführt, um das Zielmolekül zu extrahieren. Die Flüssigkeit wird dann auf eine Testkassette gegeben und innerhalb von 15 Minuten wird ein positives oder negatives Testergebnis deutlich ablesbar.
Gebrauchsanweisung herunterladen
The products/features mentioned here are not commercially available in all countries. Their future availability cannot be guaranteed. Distributed by Siemens Healthineers. The CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test for professional use is not available for sale in the U.S.
In the U.S., the CLINITEST Rapid COVID-19 Self-Test has not been FDA-cleared or approved but has been authorized by the FDA under an Emergency Use Authorization. This product has been authorized only for the detection of proteins from SARS-CoV-2, not for any other viruses or pathogens. The emergency use of this product is only authorized for the duration of the declaration that circumstances exist justifying the authorization of emergency use of in vitro diagnostics for detection and/or diagnosis of COVID-19 under Section 564(b)(1) of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1), unless the declaration is terminated or authorization is revoked sooner.
CLINITEST and all associated marks are trademarks of Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., or its affiliates. All other trademarks and brands are the property of their respective owners.