Aktuelles RUO‑Portfolio
Fortschritte in der Neurologie entstehen nicht zufällig; sie werden durch Wissenschaft entwickelt. Siemens Healthineers treibt die Forschung im Bereich neurodegenerativer Erkrankungen voran, indem wir bereits in den frühen Phasen der Entdeckung tiefgreifende biologische Einblicke ermöglichen. Unsere Forschungsassays wurden entwickelt, um Wissenschaftler*innen dabei zu unterstützen, neuronale Schädigungen, den Krankheitsverlauf und die biologischen Mechanismen, die die neurologische Gesundheit prägen, besser zu verstehen.
pTau2171
Tau ist ein mit Mikrotubuli assoziiertes Protein, das hauptsächlich in Neuronen vorkommt, Mikrotubuli stabilisiert und die neuronale Struktur unterstützt. Es ist bekannt, dass es in mehreren Isoformen vorkommt, die überwiegend im zentralen Nervensystem (ZNS) und im peripheren Nervensystem (PNS) vorhanden sind.
Bei neurodegenerativen Erkrankungen kann das Tau‑Protein Veränderungen durchlaufen, darunter eine Hyperphosphorylierung – ein Prozess, der mit pathologischen Veränderungen bei Alzheimer assoziiert ist.2 Unser RUO‑pTau217‑Assay detektiert eine niedrigmolekulare, hyperphosphorylierte Tau‑Isoform, die vermutlich im ZNS entsteht und das periphere Signal minimiert. Dies unterstützt die explorative neurologische Forschung zu Alzheimer.3
BDTau1
BDTau ist eine Form des Tau-Proteins, von der angenommen wird, dass sie speziell aus Neuronen des zentralen Nervensystems stammt. Tau stabilisiert normalerweise Mikrotubuli in Axonen. Wenn Neuronen jedoch verletzt sind oder degenerieren, werden hirnspezifische Tau‑Fragmente in die Zirkulation freigesetzt. BDTau isoliert diese potenziell aus dem ZNS stammenden Tau‑Spezies,3 die sich von peripheren Tau‑Isoformen unterscheiden lassen. Forschungen zeigen, dass dies dem Messen von Gesamt‑Tau ähnelt, jedoch können BDTau‑Werte Veränderungen im ZNS infolge neurodegenerativer Prozesse – wie sie bei Demenz auftreten – oder aufgrund akuter Verletzungen, einschließlich Schlaganfall, besser widerspiegeln.4,5
NfL6
Die Neurofilament-Leichtkette (NfL) gehört zu einer Gruppe zytoskelettaler Elemente, den sogenannten Intermediärfilamenten, die spezifisch für Neuronen sind. Als intrazelluläre Strukturkomponenten kommen diese Neurofilamente im Blut gesunder Personen nur in geringen Mengen vor, können jedoch nach neuroaxonaler Schädigung ansteigen.7 Erhöhte NfL‑Werte können durch verschiedene Ursachen von Nervenverletzungen auftreten, einschließlich der neuroinflammatorischen axonalen Schädigung, die mit der durch Multiple Sklerose bedingten Zerstörung der Myelinscheide einhergeht. Diese großkalibrigen, myelinisierten Axone – die bei Multipler Sklerose häufig geschädigt werden – sind eine bedeutende Quelle zirkulierenden NfL.8
