SyphilisOptimieren Sie die Syphilis‑Testung auf einer Plattform, die für leistungsstarke Automatisierung entwickelt wurde
Die weltweit hohen Syphilisraten1 erfordern Testkapazitäten für große Volumina in unterschiedlichen Laborumgebungen2. Da Labore versuchen, mit der wachsenden Nachfrage nach Tests auf sexuell übertragbare Infektionen (STIs) Schritt zu halten, wird der Entscheidungsprozess bei der Auswahl eines Syphilis‑Assay‑Anbieters zunehmend von Faktoren wie Testkonsolidierung, Vertrauen in klinische Ergebnisse und Gesamtkosteneffizienz beeinflusst.
Traditionelle Syphilis‑Tests stellen eine erhebliche Belastung für das ohnehin überlastete Personal dar. Um diese Herausforderungen zu bewältigen, bietet der Atellica IM Syphilis‑Assay mit seiner hohen Sensitivität und Spezifität3 eine optimierte treponemale Testlösung, die die Workflow‑Effizienz verbessert und den Syphilis‑Testalgorithmus ergänzt.
Eigenschaften & Vorteile
Für noch größeren operativen Nutzen können Labore ihre Infektionskrankheiten‑Tests auf Atellica Immunoassay‑Analysatoren konsolidieren, die für Hochleistungs‑Assays entwickelt und mit integrierter Automatisierung ausgestattet sind. Dieser intelligente Konsolidierungsansatz erhöht den Durchsatz, reduziert manuelle Eingriffe, minimiert Fehlermöglichkeiten und trägt zum Schutz des Personals vor biologischen Gefährdungen bei. Steigern Sie die Kontrolle, maximieren Sie die Effizienz und erzielen Sie bessere Ergebnisse für Ihr Labor mit einem intelligenteren, integrierten Ansatz für Tests auf Infektionskrankheiten.
Erzielen Sie eine zuverlässige und genaue Detektion mit dem Atellica IM Syphilis‑Assay – einem treponemalen Assay mit hoher Sensitivität und Spezifität,3 der darauf ausgelegt ist, Antikörper (einschließlich IgM und IgG)12 gegen Treponema pallidum.3 nachzuweisen. Liefern Sie die klinische Sicherheit, auf die sich Ihr Team verlässt – mit einer Leistungsfähigkeit, die präzise und zeitnahe Entscheidungsfindung unterstützt.
Der Atellica IM Syphilis-Assay basiert auf den exklusiven Acridiniumester (AE) -Derivaten von Siemens Healthineers. Diese Technologie verbessert die Assay‑Performance und ermöglicht eine hohe Sensitivität und Spezifität für verlässliche Ergebnisse.
Mit Blick auf Nachhaltigkeit entwickelt, bietet der Assay durch eine hohe Anzahl an Tests pro Packung, lange Kalibrierungsintervalle und eine starke Stabilität an Bord bedeutende betriebliche Effizienzvorteile. Dies führt zu weniger Verbrauchsmaterialien, reduziertem Abfallpotenzial und einem intelligenten, ressourceneffizienten Workflow. Wählen Sie eine Lösung, die für hohe Leistungsfähigkeit entwickelt wurde und gleichzeitig das Nachhaltigkeitsengagement Ihres Labors unterstützt.
Konsolidieren Sie die Syphilis‑Testung zusammen mit Hepatitis-, HIV-, ToRCH‑ und einem wachsenden ID‑Menü sowie Routine- und STAT‑Assays auf der Atellica Solution, ohne die Durchlaufzeit zu beeinträchtigen4. Dieses leistungsstarke, vollautomatische System wurde entwickelt, um die Produktivität zu steigern, externe Einsendungen zu reduzieren und zeitnahe, zuverlässige klinische Entscheidungen zu unterstützen.
Erzielen Sie eine zuverlässige und genaue Detektion mit dem Atellica IM Syphilis‑Assay – einem treponemalen Assay mit hoher Sensitivität und Spezifität,3 der darauf ausgelegt ist, Antikörper (einschließlich IgM und IgG)12 gegen Treponema pallidum.3 nachzuweisen. Liefern Sie die klinische Sicherheit, auf die sich Ihr Team verlässt – mit einer Leistungsfähigkeit, die präzise und zeitnahe Entscheidungsfindung unterstützt.
Aktuelle Richtlinien für Syphilis-Tests
Serologische Tests sind wichtig, um die Diagnose von Syphilis zu unterstützen, und umfassen sowohl treponemale als auch nicht‑treponemale Assays.
- Treponemale Tests: Der T. Pallidum Partikelagglutinationstest (TP-PA), der fluoreszierende treponemale Antikörper-Absorptionstest (FTA‑ABS), der Enzymimmunoassay (EIA) oder der automatisierte chemilumineszente Immunoassay (CIA) erkennen Antikörper gegen treponemale Antigene und sind spezifischer für treponemale Infektionen (Syphilis).5-8
- Nichttreponemale Tests: Der Rapid Plasma Reagin (RPR)‑Kartentest oder der Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)‑Test erkennen Antikörper gegen lipoidale Antigene, die durch Schädigung des infizierenden Erregers freigesetzt werden. Andere Erkrankungen als eine Infektion mit Treponema pallidum (Syphilis) – wie Autoimmunerkrankungen, akute Virusinfektionen, Kollagenerkrankungen und Schwangerschaft – können eine Reaktivität nicht‑treponemaler Tests verursachen.5-8
Traditionelle und umgekehrte Testalgorithmen erklärt
Bei der Implementierung eines Syphilis‑Testalgorithmus ist es wichtig, Leistungs‑ und Sensitivitätsunterschiede zwischen den Assays zu berücksichtigen:
- Leitlinienempfehlungen: Die US‑CDC, die EU und andere internationale Leitlinien empfehlen die Verwendung traditioneller und umgekehrter Algorithmen.9,10
- Traditioneller Algorithmus: Wird häufig in Laboren mit geringem Probenaufkommen oder in Hochprävalenz‑Settings bevorzugt. Obwohl zuverlässig, kann er bei der Erkennung früher oder spät‑latenter Infektionen weniger sensitiv sein.9,10
- Umgekehrter Algorithmus: Leicht zu automatisieren und sorgt für Workflow‑Effizienz sowie eine verbesserte Erkennung früher primärer und spät‑latenter Infektionen. Allerdings kann er bei Patienten mit früherer Syphilis keine Reinfektion unterscheiden.9,10
Technische Spezifikationen
Testspezifikationen
Klinischer Nutzen
Der Atellica IM Syphilis‑Assay unterstützt die Diagnose von Syphilis und wird zur qualitativen Bestimmung von gesamten (einschließlich IgG und IgM) Treponema pallidum-Antikörpern eingesetzt. Der Test verwendet rekombinante Tp15- und Tp17-Antigene.
Probenart
Serum, Plasma (EDTA, Lithium-Heparin, Natrium-Heparin, Citrat)
Zeit bis zum ersten Ergebnis
29 Minuten
Anzahl der Tests pro Packung
200
Klinische Anwendung
Whitepaper: Optimizing lab resources by consolidating ID tests on a single analyzer
Dieses Whitepaper untersucht die Auswirkungen zunehmend höherer Anteile von ID‑Assays – einschließlich längerer Assays – auf die Lieferzeiten des hochsensitiven Troponin‑Assays. Über eine Million Datenpunkte wurden durch Analyzer in einer großen Anzahl von Laboren gesammelt.4
Lesen Sie das Whitepaper, um mehr darüber zu erfahren, wie Sie Ihre Testung auf Infektionskrankheiten verbessern können.