Attuale lineup RUO
Il progresso in neurologia non nasce dal caso; sarà costruito attraverso la scienza Siemens Healthineers contribuisce ad accelerare la ricerca sulle malattie neurodegenerative, rivelando segnali biologici profondi già nelle fasi più precoci della scoperta scientifica I nostri test di ricerca sono progettati per aiutare gli scienziati a comprendere meglio il danno neuronale, la progressione della malattia e i meccanismi biologici che determinano la salute neurologica.
PTau 2171
La Tau è una proteina associata ai microtubuli che si trova principalmente nei neuroni, stabilizza i microtubuli e sostiene la struttura neuronale. È noto che esiste in più isoforme presenti prevalentemente nel sistema nervoso centrale (SNC) e nel sistema nervoso periferico (SNP).
In condizioni neurodegenerative, la proteina tau può subire modifiche, inclusa l'iperfosforilazione, un processo associato ai cambiamenti patologici nella malattia di Alzheimer.2 Il nostro dosaggio RUO pTau217 rileva un'isoforma di tau iperfosforilata a basso peso molecolare che si ritiene abbia origine nel SNC w che riduce al minimo il segnale periferico a supporto di attività di ricerca neurologica esplorativa nell'ambito della malattia di Alzheimer.3
BD Tau1
La Tau derivata dal cervello (BD-Tau) è una forma di proteina tau che si ritiene provenga specificamente dai neuroni del sistema nervoso centrale. La tau normalmente stabilizza i microtubuli negli assoni, ma quando i neuroni sono danneggiati o vanno incontro a degenerazione, frammenti di tau specifici del cervello sono rilasciati in circolo. Il BD-Tau isola queste specie di tau potenzialmente derivate dal SNC,3 che possono essere distinte dalle isoforme tau periferiche. Le ricerche mostrano che questo approccio è simile alla misurazione della tau totale, ma i livelli di BD-tau possono riflettere meglio i cambiamenti all'interno del SNC dovuti a processi neurodegenerativi, come quelli osservati nella demenza o a lesioni acute incluso l'ictus.4,5
NfL6
La catena leggera dei neurofilamenti (NfL) appartiene a un gruppo di elementi citoscheletrici chiamati filamenti intermedi specifici dei neuroni. In quanto componenti strutturali intracellulari, questi neurofilamenti si trovano a livelli più bassi nel sangue di individui sani, ma possono aumentare a seguito di danni neuroassonali.7 Livelli elevati di NfL possono verificarsi come come conseguenza di molteplici cause di danno nervoso, inclusa la lesione assonale neuroinfiammatorio associata alla distruzione della guaina mielinica mediata dalla sclerosi multipla. Questi assoni mielinizzati di grosso calibro, comunemente danneggiati nella sclerosi multipla, sono una fonte significativa di NfL circolante.8
