N Latex CDT Kit Assay

BN™ II 및 BN ProSpec® Systems에 사용하기 위한 N Latex CDT 분석은 음주량 모니터링을 위한 매우 구체적인 선별 방법을 제공합니다. CDT 수준은 소비되는 알코올의 양에 따라 증가하거나 감소합니다.

  • 검체 전처리가 필요 없는 자동 면역 분석
  • CDT를 직접 검출하는 고특이적 단일클론 항체
  • CDT 및 트랜스페린 분석을 동시에 실행하여 %CDT를 자동 계산
  • 랜덤 액세스 기능
  • 안정적인 결과 — 실험실, 시스템 및 로트 간의 탁월한 복구성능 
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Features & Benefits

CDT 측정은 만성적으로 음주량이 높은 환자의 파악, 음주량의 변화 및 금주에 대한 모니터링에 중대한 역할을 합니다.

일반적으로 2주 이상 약 50-80g의 에탄올을 정기적으로 섭취하면 트랜스페린의 글리코실화 패턴이 변경되어 전체 탄수화물 사슬 중 하나 또는 둘 다가 부족한 이소형의 비율이 높아질 수 있습니다. 이러한 이소형 (디시알로 및 아시알로트랜스페린)을 총칭하여 Carbohydrate-deficient transferrin이라고합니다.

N Latex CDT Kit는 우수한 특이도와 민감도를 제공합니다.

CDT는 알코올 남용 (만성 활성 간염, 원발성 담즙성 간경변, 간부전, 그리고 극히 드물지만 CDG (Carbohydrate-Deficientglycoprotein)  증후군 제외) 이외의 간 질환에 영향을 받지 않습니다.

  • CDT는 일반적인 만성 질환이나 약물의 영향을 받지 않습니다.

2.5% CDT의 가정된 컷오프에 기초하여, BN™ 시스템상에서 N Latex CDT로 얻은 시험 결과는 HPLC3로 측정된 %CDT값과 비교하여 97%의 특이도 및 93%의 감도를 나타냅니다.

Technical Specifications

분석 원리

입자증대 면역비탁법

샘플 타입

인간 혈정

기준 범위

28.1–76 mg/L (1.19–2.47% CDT)4

한 번 열린 시약 안정성

개봉일로부터 2주 또는 장비 장착일로부터 3일