IgG Subclass 1–4 ImmunoassaysIgG 결정을 위한 종합 진단검사

IgG Subclass 1–4 Immunoassays

IgG 하위 클래스 농도의 결정은 표준 임상 및 실험실 데이터로는 설명할 수 없는 감염, 면역 방어 시스템 오작동, 비정상적으로 빈번하고/또는 장기간 또는 심각한 감염을 가진 환자에 대한 진단을 위해 명시됩니다. IgG 결정을 위한 Siemens Healthineers 포트폴리오는 신뢰할 수 있는 BN™ 시스템의 성능과 높은 정밀도를 결합하여 신뢰할 수 있는 포괄적인 진단검사를 제공합니다.

하나의 소스에서 IgG 결정을 위한 포괄적인 진단검사
항원과잉 보안을 위한 사전 반응 분석 프로토콜
4개의 서브클래스를 측정하는 능력은 전체 IgG 측정 또는 우세한 IgG1에서 마스킹 될 수 있는 결함에 대한 통찰력을 제공

Features & Benefits

하나의 소스에서 IgG 결정을 위한 포괄적인 진단검사

하나의 소스에서 시약, 보충 시약, 분석기 및 서비스 확보
각각의 개별 포장으로 제품 활용의 유연성이 높고 구성품을 별도로 구매 가능

정확한 결과를 위한 항원과잉 보안

신뢰감 있는 고용량 후크 효과 감지
재시험 횟수가 줄어들어 비용 효율성이 향상

신뢰할 수 있는 정확한 결과

영향을 받는 환자에서 IgG3 및 IgG4 수준이 급격히 상승할 수 있기 때문에 다음 샘플 측정으로의 이월을 방지하기 위해 특수 클리너 용액을 사용

Technical Details

분석 특성

	N AS IgG1	N AS IgG2	N Latex IgG3	N Latex IgG4
분석 원리	면역비탁법
견본 유형	인간 혈청, EDTA 혈장, 헤파린 혈장
기준 범위¹	4.05 – 10.11	1.69 – 7.86	0.11 – 0.85	0.03 – 2.01
한 번 열린 시약 안정성	개봉일로부터 2주 또는 장비 장착일로부터 3일	개봉일로부터 2주 또는 장비 장착일로부터 3일	개봉일로부터 2주 또는 장비 장착일로부터 5일	개봉일로부터 2주 또는 장비 장착일로부터 5일

품목명: 면역글로불린검사시약/의료용면역비탁측정장치

"이 제품은 '의료기기'이며, '사용상의 주의사항'과 '사용방법'을 잘 읽고 사용하십시오.

광고심의필: 심의번호 2020-I10-38-3550, 2020-I10-38-3551