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POC CLINITEST Rapid COVID-19 InfluenzaAntigen Test Box with Cassette

Test de Antígenos CLINITEST Rapid COVID-19 + Influenza Antigen Test

Un hisopo, tres resultados fiables1.

Resultados fiables1 en 15 minutos para facilitar una mejor toma de decisiones para el tratamiento de la enfermedad

Cuando tus pacientes presentan fiebre, tos y otros síntomas respiratorios comunes, elegir el tratamiento adecuado requiere determinar la causa de su enfermedad. El CLINITEST® Rapid COVID-19 + Influenza Antigen Test, distribuido por Siemens Healthineers, te permite detectar y diferenciar infecciones que involucran cualquier combinación de estos tres virus respiratorios en el punto de atención.

CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test

Un práctico test 3 en 1

Realiza el Test a tus pacientes para detectar la infección por SARS-CoV-2, gripe A y gripe B con una sola muestra.

CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test target

Alta sensibilidad/especificidad frente a PCR1

SARS-CoV-2: 98,32%/99,60%
Flu A: 88,57%/97,78%
Flu B: 87,10%/97,87%

CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test swab cassette

Flexible para pacientes y proveedores

Hisopo nasofaríngeo es manejado por profesionales sanitarios en cualquier entorno, sin necesidad de instrumental ni equipos adicionales.

CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test Community

Contribuye a reducir la propagación en la población

Los resultados pueden facilitar un rápido autoaislamiento de los pacientes afectados, si se considera necesario, para prevenir la propagación del COVID-19 y gripe.

Rendimiento clínico1

Objetivo

Sensibilidad

Especificidad

Exactitud 

SARS-CoV-2

98,32% (117/120)

95% CI: 94,06–99,80% 

99,60% (743/745)

95% CI: 98,83–99,92% 

99,42% (860/865)

95% CI: (98,66–99,81%) 

Influenza A

88,57% (31/35) 

95% CI: 73,26–96,80% 

97,78% (88/90) 

95% CI: 92,20–99,73% 

95,20% (119/125)

95% CI: 89,85–98,22% 

Influenza B

87,10% (27/31)

95% CI: 70,17–96,37%

97,87% (92/94)

95% CI: 92,52–99,74%

95,20% (119/125)

95% CI: 89,85–98,22%

COVID-19 illustration

¿Qué es una prueba de antígenos?

  • Detecta la presencia de un antígeno viral específico, más comúnmente la proteína de la nucleocápside.
  • Tipos de muestras usuales: hisopos nasofaríngeos, nasales anteriores y orofaríngeos.
  • Los resultados dependen de la carga viral y pueden no correlacionarse con tecnologías alternativas como el cultivo celular o los resultados de NAAT/RT-PCR. 1 
Flu illustration
COVID-19 Use Case

Monitorización de Variantes de Preocupación

Actualización de Ómicron 

Siemens Healthineers se compromete a monitorear todas las variantes de preocupación (VOCs) actuales y emergentes mediante pruebas directas con muestras clínicas y usando una herramienta de inspección basada en computación llamada análisis in silico. La variante Ómicron (B.1.1.529) está reconocida por la OMS, los CDC y el ECDC como VOC. Los datos internos de Siemens Healthineers demuestran que la prueba CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen (self-test) detecta la infección por el virus SARS-CoV-2/coronavirus de la variante Ómicron y sus principales subvariantes, incluidas BA.1, BA.2 y BA. 2.75, BA.3, BA.4, BA.4.6, BA.5, BF.7 y XE.   

Resources

1

Mayo Clinic COVID-19 diagnostic testing - https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/covid-19-diagnostic-test/about/pac-20488900

2

Siemens cumple con toda la normativa vigente de productos sanitarios y productos sanitarios in vitro. Producto sanitario para uso exclusivo de profesionales sanitario.

3

Esta información va dirigida de manera exclusiva a profesionales sanitarios.