POC CLINITEST Rapid COVID-19 InfluenzaAntigen Test Box with Cassette

Test de Antígenos CLINITEST Rapid COVID-19 + Influenza Antigen Test

Un hisopo, tres resultados fiables1.

Cuando tus pacientes presentan fiebre, tos y otros síntomas respiratorios comunes, elegir el tratamiento adecuado requiere determinar la causa de su enfermedad. El CLINITEST® Rapid COVID-19 + Influenza Antigen Test, distribuido por Siemens Healthineers, te permite detectar y diferenciar infecciones que involucran cualquier combinación de estos tres virus respiratorios en el punto de atención.

CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test

Un práctico test 3 en 1

Realiza el Test a tus pacientes para detectar la infección por SARS-CoV-2, gripe A y gripe B con una sola muestra.

CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test target

Alta sensibilidad/especificidad frente a PCR1

SARS-CoV-2: 98,32%/99,60%
Flu A: 88,57%/97,78%
Flu B: 87,10%/97,87%

CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test swab cassette

Flexible para pacientes y proveedores

Hisopo nasofaríngeo es manejado por profesionales sanitarios en cualquier entorno, sin necesidad de instrumental ni equipos adicionales.

CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test Community

Contribuye a reducir la propagación en la población

Los resultados pueden facilitar un rápido autoaislamiento de los pacientes afectados, si se considera necesario, para prevenir la propagación del COVID-19 y gripe.

Objetivo

Sensibilidad

Especificidad

Exactitud 

SARS-CoV-2

98,32% (117/120)

95% CI: 94,06–99,80% 

99,60% (743/745)

95% CI: 98,83–99,92% 

99,42% (860/865)

95% CI: (98,66–99,81%) 

Influenza A

88,57% (31/35) 

95% CI: 73,26–96,80% 

97,78% (88/90) 

95% CI: 92,20–99,73% 

95,20% (119/125)

95% CI: 89,85–98,22% 

Influenza B

87,10% (27/31)

95% CI: 70,17–96,37%

97,87% (92/94)

95% CI: 92,52–99,74%

95,20% (119/125)

95% CI: 89,85–98,22%


COVID-19 illustration

¿Qué es una prueba de antígenos?

  • Detecta la presencia de un antígeno viral específico, más comúnmente la proteína de la nucleocápside.
  • Tipos de muestras usuales: hisopos nasofaríngeos, nasales anteriores y orofaríngeos.
  • Los resultados dependen de la carga viral y pueden no correlacionarse con tecnologías alternativas como el cultivo celular o los resultados de NAAT/RT-PCR.
Flu illustration
COVID-19 Use Case

Actualización de Ómicron 

Siemens Healthineers se compromete a monitorear todas las variantes de preocupación (VOCs) actuales y emergentes mediante pruebas directas con muestras clínicas y usando una herramienta de inspección basada en computación llamada análisis in silico. La variante Ómicron (B.1.1.529) está reconocida por la OMS, los CDC y el ECDC como VOC. Los datos internos de Siemens Healthineers demuestran que la prueba CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen (self-test) detecta la infección por el virus SARS-CoV-2/coronavirus de la variante Ómicron y sus principales subvariantes, incluidas BA.1, BA.2 y BA. 2.75, BA.3, BA.4, BA.4.6, BA.5, BF.7 y XE.   

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