ARTIS pheno VisionInnovation. Powered by AI. (Optimisé par l’IA.)
’ARTIS pheno.vision est un système d’imagerie robotisé conçu pour accompagner un large éventail de procédures, permettant à différentes disciplines interventionnelles et chirurgicales d’utiliser la même plateforme, aujourd’hui comme à l’avenir.
Le système intègre OPTIQ AI, une chaîne d’imagerie de nouvelle génération combinant une régulation de l’exposition définie par le CNR et un traitement d’image optimisé par l’IA visant à réduire le bruit.
Transformez votre vision en solutions concrètes — avec ARTIS pheno.vision.
Avantages
L’ARTIS pheno.vision est un système conçu pour s’intégrer dans un bloc opératoire hybride, une salle interventionnelle ou une salle de cathétérisme, tout en répondant à une variété de pratiques cliniques.
- Technologie robotique avec 9 axes de rotation.
- Arceau offrant un espace de travail large.
- Isocentre flexible permettant d’ajuster la hauteur de travail en imagerie 2D.
- Intégration possible avec des solutions chirurgicales tierces, facilitant un positionnement patient adapté à la procédure.
Découvrez l’étendue des procédures pouvant être prises en charge avec l’ARTIS pheno, qu’il s’agisse d’interventions chirurgicales ou interventionnelles, standard ou complexes, notamment :
- EVAR, TAVI, iVATS, stimulation cérébrale profonde (DBS)
- Fixation par vis iliosacrale et fusion vertébrale
- Traitements des anévrismes
- TACE, PAE et chirurgie hépatique laparoscopique
- Procédures d’aiguille et ablation par radiofréquence
OPTIQ AI associe une régulation de l’exposition basée sur le CNR à une réduction du bruit dans l’image optimisé par des algorithmes d’IA.
- Qualité d’image constante (basée sur le CNR), tout en respectant le principe ALARA¹.
- Visibilité ajustée des dispositifs, en fonction des propriétés d’absorption des matériaux utilisés.
- Algorithme optimisé par l’IA visant à réduire le bruit en temps réel, pour tous les modes d’imagerie 2D et plusieurs régions anatomiques.
- Qualité d'image constante (basée sur le rapport contraste-bruit) prenant en charge la dose ALARA avec OPTIQ et Structure Scout
Pour chaque étape de la procédure, il est possible de regrouper différents paramètres du système dans des flux de travail personnalisés, appelés Case Flows, accessibles rapidement en un simple clic.
Configurez le système une seule fois pour chaque étape : position de l’arceau, angulation et SID, paramètres d’imagerie et zoom, disposition de l’affichage, sélection des entrées, et autres réglages nécessaires. Activez ces configurations en un seul clic.
Réduisez ainsi le nombre d’interactions manuelles à effectuer au cours de la procédure.
Avec un système conçu en tenant compte des exigences liées au contrôle des infections :
- Concept pensé pour faciliter le nettoyage.
- Surfaces lisses et scellées pour limiter les déversements.
- Drapage conçu pour être mis en place rapidement et facilement.
Espace suffisant pour naviguer dans des configurations complexes
• Espace libre de 95,5 cm2
• Facilite l'imagerie dans des angulations extrêmes
• Adapté aux procédures nécessitant de grands instruments et dispositifs
• Un bon accès pour l'équipe chirurgicale ou interventionnelle
L’ARTIS pheno.vision est un système conçu pour s’intégrer dans un bloc opératoire hybride, une salle interventionnelle ou une salle de cathétérisme, tout en répondant à une variété de pratiques cliniques.
- Technologie robotique avec 9 axes de rotation.
- Arceau offrant un espace de travail large.
- Isocentre flexible permettant d’ajuster la hauteur de travail en imagerie 2D.
- Intégration possible avec des solutions chirurgicales tierces, facilitant un positionnement patient adapté à la procédure.
Contacts
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Fabricant : Siemens Healthcare Gmbh, Erlangen Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Dispositifs médicaux de classe IIb marqué CE selon la Directive 93/42 article 12 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.