Ensayo SARS-CoV-2 Total: Contribuya a proteger a la sociedad

Jim Freeman
Vicepresidente de Investigación y Desarrollo Global de Inmunoensayo.
Siemens Healthineers | May 11, 2020

La pandemia de la COVID-19 tenido graves efectos a nivel mundial. Se necesitan herramientas que puedan ayudar a abordar el espectro completo de desafíos para ayudar a afrontar esta pandemia de una manera segura para nuestra sociedad El estudio de la respuesta inmunitaria/presencia de anticuerpos contra SARS-CoV-2 en un elevado número de individuos puede ayudar en la reapertura de la sociedad, en el seguimiento de la respuesta a la vacunación  (una vez disponible) y en la gestión de la amenaza potencial de nuevas oleadas de infecciones.

En este vídeo, Jim Freeman analiza cómo el diseño es importante para los ensayos de anticuerpos contra el SARS-CoV-2, especialmente la selección del antígeno S1RBD para detectar anticuerpos que pueden bloquear la entrada del virus en las células y cómo esta estrategia está alineada con las vacunas en desarrollo.

Complete el formulario para que un representante de Siemens Healthineers le contacte con más información sobre el ensayo COV2T y reciba las últimas actualizaciones sobre las pruebas COVID-19.



Because of some maintenance activities, this service is not available currently.
Please try again later.

An issue occurred on this form. Either, one or more missing and/or incorrect entries are in the form. Each is underlined in red. Or, the data inserted by you seems to be invalid. Please check if you filled in all form fields as expected according to the field names (e.g. ‘First Name’, ‘Last Name’ etc.). Please correct and re-submit your request again. Thank you!

An issue occurred on this form. The data inserted by you seems to be invalid. Please check if you filled in all form fields as expected according to the field names (e.g. ‘First Name’, ‘Last Name’ etc.). Please correct and re-submit your request again. Thank you!

Por favor, elija su tema de interés

* Necesario

Gracias por su interés en Siemens Healthineers. Haga clic en el enlace a continuación para acceder y descargar el Documento Clínico

Debido a razones técnicas, su solicitud no se puede completar. Por favor inténtelo de nuevo o contáctenos. Pedimos disculpas por las molestias causadas.


Share this page:

* La FDA no ha aprobado ni autorizado esta prueba. La FDA ha otorgado una autorización de uso urgente (EUA) para su uso por parte de laboratorios autorizados. Esta prueba ha sido autorizada únicamente para la detección de la presencia de anticuerpos contra el SARS-CoV-2, y no para ningún otro virus o patógeno. Esta prueba solo está autorizada mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización de uso urgente de pruebas diagnósticas in vitro para la detección y/o el diagnóstico de la COVID-19 según el artículo 564(b)(1) de la ley 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1), salvo que la autorización sea revocada o anulada antes. La disponibilidad del producto puede variar de un país a otro y está sujeta a los distintos requisitos normativos.