Conozca el portafolio completo de ensayos de diagnóstico de COVID-19 de Siemens Healthineers en América Latina

Siemens Healthineers (SHS) se destaca como proveedor de pruebas de calidad para ayudar a luchar contra la pandemia del COVID-19. Además de los ensayos de anticuerpos neutralizantesIgG cuantitativas, los anticuerpos totales, las pruebas de antígeno y la detección de SARS-CoV-2 molecular, la empresa ofrece una amplia cartera de diagnóstico para ayudar a la detección, el tratamiento y el seguimiento de los pacientes con COVID-19, sintomáticos o asintomáticos, y pruebas rápidas, como grandes aliados en esta época de regreso a las actividades presenciales. 

El amplio y diferenciado menú disponible para toda América Latina incluye paneles de hematología, coagulación, cardíaco, respiratorio, inflamación y enfermedades infecciosas,además de soluciones en gasometría e imagen, ofreciendo resultados que ayudan a los profesionales de la salud en el manejo de los pacientes con la patología¹.

• Prueba cualitativa y cuantitativa para la detección de anticuerpos IgG neutralizantes contra el SARS-CoV-2
• Disponible en las plataformas ADVIA Centaur CP, XP, XPT, Atellica IM y Dimension EXL 
• Los ensayos IgG para la detección del SARS-CoV-2 de Siemens Healthineers miden cuantitativamente los anticuerpos IgG neutralizantes para SARS-CoV-2 en la sangre para ayudar los médicos a evaluar el nivel de la respuesta inmunológica de un individuo a lo largo del tiempo; o Los resultados pueden obtenerse en 25 minutos en el analizador Atellica® IM, que puede procesar hasta 440 ensayos por hora
• Selección inteligente del dominio de unión al receptor RBD del antígeno spike S1
• Especificidad del ensayo IgG para detección del SARS-CoV-2 - Atellica IM: 99.90% y ADVIA Centaur XP/XPT: 99.90%.

•  Prueba cualitativa y cuantitativa para la detección de anticuerpos totales neutralizantes contra el SARS-CoV-2
•  Disponible para las plataformas ADVIA Centaur XP, XPT y Atellica IM y Dimension EXL
• El ensayo de anticuerpos totales detecta los anticuerpos IgM e IgG de mayor duración
• Permite identificar a los pacientes que han desarrollado una respuesta inmunitaria adaptativa, lo que indica una infección reciente o una exposición previa
• Tiempo para la prueba de 10 min (Atellica IM)
• Muestras de sangre
• Sensibilidad del 100% y especificidad del 99,8%. (Para muestras recogidas >21 días después de la prueba de PCR positivo).

• Prueba cualitativa para la detección de antígeno de la nucleocápside del SARS-CoV-2
• Disponible para las plataformas ADVIA Centaur XP/XPT y Atellica IM, realizado a partir de muestras de frotis nasofaríngeo
• Prueba para ayudar en el diagnóstico de pacientes con sospecha de infección por SARS-CoV-2 dentro de los primeros siete días del inicio de los síntomas, - máxima sensibilidad en los días 3 y 4 (100%)
• Cinco anticuerpos monoclonales, detección de cargas virales bajas y protección del personal de laboratorio con inactivación del virus. Alta concordancia con la prueba PCR en cuanto a sensibilidad y especificidad
• Throughput (productividad) elevado;
• Una prueba robusta que también ha sido capaz de detectar nuevas mutaciones del virus. 

• Prueba molecular para la detección precoz de infecciones por el nuevo coronavirus
• Menos de 3 horas para realizar 24 pruebas
• Presente en el Top 5 de las pruebas de sensibilidad analítica, según el FDA (Food and Drug Administration)
• Detección incluso de variantes del virus
• Ensayo de doble objetivo y de pozo único que cubre regiones altamente conservadas en los genes ORF1ab y N.

• Prueba cualitativa para la detección del antígeno de la nucleocápside de SARS-CoV-2
• No es necesario utilizar equipos: las pruebas pueden realizarse en cualquier local, incluso en aquellos que carecen de infraestructuras
• Fácil recogida de muestras con un frotis nasal y/o nasofaríngeo
• Prueba para ayudar en el diagnóstico y el cribado de los pacientes/sitios para evitar la contaminación y la propagación del virus en la reanudación de las actividades
• La prueba puede utilizarse en pacientes con o sin síntomas (asintomáticos)
• La mayor sensibilidad en muestra nasal anterior del mercado (97,8%), lo que demuestra la seguridad del resultado
• La ventana de síntomas más larga del mercado: la prueba puede utilizarse hasta 10 días después de los síntomas; cuantos más días de prueba, más pacientes pueden realizar la prueba
• Kit completo para su uso: swabtórula, cartuchos para la prueba, soporte de trabajo, tubos y tapones
• Solo 15 minutos para el resultado, y ya se puede ver en los dos primeros minutos
• Contamos con alianzas con proveedores de informes médicos para ayudar a las farmacias a comunicar las pruebas al Ministerio de Salud, de acuerdo con el RDC 377 de abril de 2020
• Prueba robusta que puede detectar todas las variantes del virus, incluyendo Delta.