Analyseur DCA Vantage

Prise en charge et suivi du diabète en toute confiance

L’analyseur DCA Vantage® offre la qualité analytique que les patients et les praticiens sont en droit d’attendre, permettant de surveiller l’équilibre glycémique et de détecter précocement les insuffisances rénales dans différents environnements tels que la consultation de diabétologie, le laboratoire...

L’analyseur fournit des résultats conformes aux standards de qualité des laboratoires1, reconnus pour améliorer la prise de décision2,3, l’observance des patients et l’évolution de la maladie4.

L’analyseur DCA Vantage a été le premier système accrédité selon la norme ISO EN 22870:2016.

  • Amélioration de la prise en charge du suivi du diabète dans les unités décentralisées
  • Analyseur répondant aux critères de performance du NGSP / IFCC

L’analyseur DCA Vantage® offre la qualité analytique que les patients et les praticiens sont en droit d’attendre, permettant de surveiller l’équilibre glycémique et de détecter précocement les insuffisances rénales dans différents environnements tels que la consultation de diabétologie, le laboratoire...

L’analyseur fournit des résultats conformes aux standards de qualité des laboratoires1, reconnus pour améliorer la prise de décision2,3, l’observance des patients et l’évolution de la maladie4.

L’analyseur DCA Vantage a été le premier système accrédité selon la norme ISO EN 22870:2016.

  • Amélioration de la prise en charge du suivi du diabète dans les unités décentralisées
  • Analyseur répondant aux critères de performance du NGSP / IFCC
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Fonctionnalités et avantages

Fonctionnalités et avantages

Cet analyseur dédié à la surveillance du contrôle glycémique et des complications du diabète est conçu pour faciliter les consultations. Il fournit des résultats rapides et exploitables immédiatement pour évaluer l’efficacité d’un traitement, réaliser des ajustements thérapeutiques, et vérifier que les patients suivent les recommandations reçues.

Analyseur DCA Vantage

Surveillance du contrôle glycémique

  • Dosage de l’HbA1c à partir d’un prélèvement de sang total de seulement 1 µL, résultat disponible en 6 minutes
  • Différents modes de report du taux du dosage de l’HbA1c en % (normes NGSP, JDS et Mono-S) et selon la norme IFCC (mmol/mol)
  • Possibilité de visualiser ou d’imprimer des graphiques de tendance du taux d’HbA1c pour chaque patient
  • Option expression des résultats en glycémie moyenne


Détection précoce des insuffisances rénales

  • Détermination des taux d’albumine, créatinine et du rapport albumine/créatinine à partir d’un échantillon d’urine en seulement 7 minutes
  • Le calculateur intégré évalue le taux de filtration glomérulaire, pour évaluer la fonction rénale

 

Analyseur DCA Vantage

Simplicité d’utilisation

  • Aucune préparation des échantillons ou des réactifs n’est requise
  • Lecteur de codes-barres intégré pour une saisie plus sûre et rapide des identifiants des patients/opérateurs
  • Validation à l’écran ou impression des résultats pour limiter les erreurs dues à la transcription
  • Garde en mémoire jusqu’à 4000 dossiers avec des fonctionnalités de tri
  • Transmission automatique des données vers un PC via un lecteur flash USB pour gagner du temps en éliminant les saisies manuelles des opérateurs
  • Maintenance minimale signalée par des alertes automatiques


Fonctionnalités améliorées pour un usage en biologie délocalisée

  • Des niveaux d’accès sécurisés personnalisables permettent de gérer jusqu’à 1000 opérateurs, protègent les informations des patients et interdisent l’accès au système par des personnes non autorisées
  • Le protocole de communication POCT1-A2 simplifie le transfert des données pour une connectivité facilitée et une communication bidirectionnelle au SIL/SIH ou au système RAPIDComm® / POCcelerator
  • Transfert automatique des résultats et informations liées aux CQ vers le SIL/SIH
  • Le système de connexion et de gestion des données RAPIDComm / POCcelerator permet la surveillance des analyses délocalisées grâce à la gestion de nombreux analyseurs et opérateurs. Les personnes en charge des tests de biologie délocalisée peuvent notamment standardiser les procédures, renforcer les protocoles de contrôle qualité, contrôler les autorisations d’accès et définir les exigences de certification des opérateurs. Les alertes personnalisées, les rapports et journaux d’audit offrent une utilisation des analyseurs en toute confiance, facilitant l’accréditation et les audits.

Tests

Hémoglobine A1c (HbA1c)
Glycémie moyenne estimée*
Albumine
Créatinine
Rapport albumine/créatinine (A/C)
 

Formules pour le calcul des résultats
% HbA1c = (HbA1c/taux d’hémoglobine totale) x 100
eAG* mg/dL = (28,7 x HbA1C) – 46,7
eAG* mmol/L = (1,59 x HbA1C) – 2,59
GFR = 186 x (taux de créatinine plasmatique mg/dL)-1,154 x (l’âge du patient en années)-0,203 x (0,742 si patient de sexe féminin) x (1,210 si patient d’origine afro-américaine) 

 

Formules pour la double expression du dosage de l’HbA1c en % à partir des résultats exprimés selon la norme IFCC
NGSP = (0,09148 x IFCC) + 2,152
JDS = (0,09274 x IFCC) +1,724
Mono-S = (0,09890 x IFCC) + 0,884

 

Formules pour la double expression du dosage de l’HbA1c selon la norme IFCC (mmol/mol), calculé à partir du taux exprimé en %
IFCC = (10,93 x NGSP) – 23,50
IFCC = (10,78 x JDS) – 18,59
IFCC = (10,11 x Mono-S) – 8,94