Congrès Européen de Radiologie
ECR 2023
Stand 515 - Hall X5 - Vienne, Autriche
Les équipes françaises sont impatientes de vous retrouver sur le stand Siemens Healthineers à Vienne lors de l’ECR 2023, du 1er au 4 mars 2023, pour vous présenter :
Cancer Care Day1
Chez Siemens Healthineers, nous avons la volonté de créer un monde sans peur du cancer. C’est pourquoi, cette année, nous avons décidé de transformer notre « Breast Care Day2 » en un événement plus large et vers un format nouveau qui illustre la prise en charge globale du cancer.
Développement durable
Le développement durable représente une préoccupation première. Pour Siemens Healthineers, pour la société, pour l’humanité. Nous nous engageons à contribuer à un environnement sain et régénératif. Venez découvrir sur notre stand 515 – Hall X5 – un espace dédié pour vous montrer comment utiliser nos équipements sans faire de compromis sur la qualité des soins.
Pour en savoir plus sur le développement durable chez Siemens Healthineers, cliquez ci-dessous.
NAEOTOM Alpha
Redéfinir la scanographie
Le NAEOTOM Alpha représente une avancée décisive qui redéfinit l'utilisation de la haute résolution en tomodensitométrie. Il modifie radicalement le rapport dose/qualité de l'image, grâce à un niveau de détail jamais vu associé à une dose minimale.
Visualisez les petites lésions et les détails les plus fins, pour une grande confiance diagnostique en cardiologie, oncologie ou pneumologie. Plus de détails, plus de réponses.
L’élément de liaison qui donne lieu à la connaissance
Syngo Carbon3 est une solution d’imagerie et de création de comptes-rendus à l’échelle de l’établissement, signée Siemens Healthineers. Conçue pour améliorer la qualité de soin, Syngo Carbon ouvre la voie à de nouvelles possibilités en termes d’interprétation des images, de création de comptes-rendus, d’intelligence artificielle (IA) et de gestion des données. Syngo Carbon offre une palette d’outils et de modèles de données ouverts pour une multitude de modalités au sein d’un unique espace de travail, intégré et convivial.
Avertissement : les informations diffusées sur la page https://events.siemens-healthineers.com/ecr sont destinées au public international de professionnels de santé assistant à l’événement ECR 2023 et ne sont pas spécifiquement destinées aux professionnels de santé exerçant en France. Elles ne sont donc pas soumises à l’obligation de mise en conformité à la loi française relative à la publicité des dispositifs médicaux. La disponibilité des produits peut varier d'un pays à l'autre et est soumise à diverses exigences réglementaires. Veuillez contacter votre représentant local pour la disponibilité.
1. Journée dédiée au cancer
2.Journée dédiée au cancer du sein
3. Syngo Carbon est une solution Siemens Healthineers intégrant des dispositifs médicaux de classe IIa/IIb marqués CE TUV 0123.
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
syngo.plaza est un système d'archivage et de transmission d'images (PACS) qui permet d'afficher, de traiter, de lire, d'interpréter, de communiquer, de distribuer, de stocker et d'archiver des images médicales numériques, y compris des images mammographiques. Il aide le médecin à établir le diagnostic et le planning thérapeutique. Pour effectuer le diagnostic primaire d'images de mammographie, utilisez uniquement des images non compressées ou compressées sans pertes et des images DICOM prétraitées "For Presentation". Utilisez aussi des moniteurs (écrans) et des imprimantes agréés FDA pour la mammographie. syngo.plaza prend également en charge les comptes rendus structurés DICOM. Au sein d'une suite d'imagerie complète, syngo.plaza intègre le système d'information hospitalier/radiologique (SIH/SIR) pour permettre des flux de travail spécifiques à chaque client. syngo.plaza utilise en option plusieurs applications avancées de post-traitement.
Dispositif médical de classe IIa marqué CE selon la Directive 93/42/EEC - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.
syngo.via est indiqué pour le rendu d'image, le post-traitement et la manipulation d'images DICOM en vue de faciliter l'interprétation des examens de radiologie, de médecine nucléaire et de cardiologie.
Dispositif médical de classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.
AI-Rad Companion (Musculoskeletal) est un logiciel de traitement d'image fournissant une analyse quantitative et qualitative des images de tomodensitométrie DICOM acquises précédemment. Il est conçu pour assister les radiologues et médecins à évaluer les maladies pulmonaires dans les services d'urgence, de soins spéciaux, de soins d'urgence ou en médecine générale.
Dispositif médical de classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.
AI-Rad Companion (Pulmonary) est un logiciel de traitement d'image fournissant une analyse quantitative et qualitative des images de tomodensitométrie DICOM acquises précédemment. Il est conçu pour assister les radiologues et médecins à évaluer les maladies pulmonaires dans les services d'urgence, de soins spéciaux, de soins d'urgence ou en médecine générale.
Dispositif médical de classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.
AI-Rad Companion Brain MR est un logiciel d'analyse d'images de posttraitement qui aide les cliniciens à visualiser, à analyser et à évaluer des images IRM du cerveau dans le cadre d'examens de la tête par résonance magnétique pour l'évaluation des propriétés volumétriques de diverses structures cérébrales.
Dispositif médical de classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.
AI-Rad Companion Prostate MR est indiqué pour le traitement et l'annotation d'images IRM DICOM de la prostate acquises sur des hommes adultes présentant des signes d'anomalies oncologiques de la prostate afin de fournir des éléments pour des biopsies ciblées sous guidage échographique avec fusion à l'IRM.
Dispositif médical de classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.
AI-Rad Companion Chest X-ray prend en charge l'évaluation des lésions pulmonaires, de l'atélectasie, de la consolidation, du pneumothorax et de l'épanchement pleural sur des radiographies thoraciques en incidence postéroantérieure (PA). AI-Rad Companion Chest X-ray prend en charge l'évaluation de la consolidation et du pneumothorax sur des radiographies thoraciques en incidence antéropostérieure (AP). AI-Rad Companion Chest X-ray est indiqué pour des patients à partir de 22 ans.
Dispositif médical de classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.
AI-Rad Companion Organs RT est conçu pour être utilisé exclusivement sur une population adulte (âgée de 22 ans et plus). Le logiciel est destiné à tracer automatiquement le contour des organes à risques dans les images DICOM CT. Plus précisément, le logiciel a été validé sur des volumes CT acquis pour la planification de radiothérapie, y compris de la tête et du cou, du thorax, de l'abdomen et du pelvis.
Dispositif médical de classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.
MAMMOVISTA B.smart est un environnement dédié de visualisation d'images sur écran pour la mammographie diagnostique et la mammographie de dépistage, ainsi que pour la tomosynthèse numérique du sein. Son interface utilisateur et le flux de travail ont été optimisés pour faciliter le dépistage et la lecture diagnostique aux utilisateurs expérimentés en mammographie et en tomosynthèse. Une série de composants spécialisés contribue à l'efficacité et à la qualité de la lecture. MAMMOVISTA B.smart procure des outils de visualisation et d'amélioration d'image conçus pour assister un radiologue qualifié dans sa lecture de jeux de données de mammographie numérique et de tomosynthèse numérique du sein, ainsi que d'autres modalités d'imagerie mammaire. Région anatomique : En tant qu'application de lecture et de compte rendu pour les examens mammaires, MAMMOVISTA B.smart ne s'utilise pas au contact direct du patient. La région anatomique d'intérêt est le sein (tissus mammaires), y compris les structures avoisinantes.
Dispositif médical de classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.
Syngo Carbon Space est un logiciel visant à afficher des données médicales et à prendre en charge l'examen et l'analyse d'images médicales par des professionnels médicaux formés.
Dispositif médical de classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.
NAEOTOM Alpha, Dispositif médical de Classe IIb, marqué CE selon la Directive (UE) 2017/745 – CE (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.