Produits VERSANT HCV Genotype 2.0 (LiPA)
Pour la détection et l’identification optimales des génotypes et sous-types du VHC

Produits VERSANT HCV Genotype 2.0 (LiPA)
Produits VERSANT HCV Genotype 2.0 (LiPA)
 
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Les produits VERSANT® HCV Genotype 2.0 (LiPA) permettent de déterminer de manière plus précise le génotype et le sous-type du virus de l’hépatite C (VHC) et de choisir ainsi les meilleures options thérapeutiques. Ils améliorent en outre l’efficacité du laboratoire grâce à un traitement entièrement automatisé des bandelettes et un système intégré depuis l’amplification jusqu’à l’interprétation.

Auto-LiPA 48 Instrument – High Volume

Auto-LiPA 48 Instrument – High Volume

Tendigo Instrument – Low to Mid-volume

Tendigo Instrument – Low to Mid-volume

Fonctionnalités et avantages

Produits VERSANT® HCV Genotype 2.0: une méthode simple et standardisée pour la détermination du génotype et du sous-type du virus de l’hépatite C. Découvrez les avantages que les produits VERSANT HCV Genotype 2.0 peuvent apporter à votre laboratoire.

Automatisation LiPA (hybridation inverse en ligne)
Nombreuses options de productivité pour répondre aux besoins et aux volumes des laboratoires de toutes tailles.
 

Meilleure détermination du génotype/sous-type
Performances globales comparables à celle du séquençage de la protéine NS5b. Permet d’identifier l’ensemble des 6 génotypes et plus de 19 sous-types différents. Il s’agit du seul test disponible sur le marché capable de détecter le génotype 6 (sous-types c-l). L’adjonction de tests ciblant les régions du noyau du virus de l’hépatite C permet une différenciation plus précise des sous-types 1a et 1b et une identification plus fiable du génotype 6 (sous-types c-l).
 

Logiciel d’interprétation LiPA Scan HCV
L’interprétation automatisée des bandelettes réduit les risques d’erreur des opérateurs.


RT-PCR en une seule étape
Facile à utiliser, renforce l’efficacité du laboratoire grâce à un kit simple et complet pour RT-PCR en une seule étape utilisable sur tous les thermocycleurs courants.

L’appareil AutoBlot 3000H réduit le nombre de manipulations, accélère l’affichage des résultats et libère l’opérateur pour d’autres tâches grâce au traitement automatisé des bandelettes VERSANT® LiPA.

Assay Performance Data***

Characteristic Result after initial testingResult after repeat testing
Amplification (% of samples successfully amplified)97.80%99.70%
Accuracy (% of samples with correct genotype)99.30% 

*** Études d’évaluation internes: 325 échantillons VHC positifs (génotypes 1-6, charges virales – 2 173 UI/ml – 8 700 000 UI /ml par rapport à la méthode de référence du séquençage NS5b)

Fonctionnalités et avantages

Matériel:

  • Système de génotypage Auto LiPA 48 (processeur de bandelettes)
  • Système de génotypage AutoBlot 3000H (processeur de bandelettes)

Réactifs:

  • Test VERSANT® HCV Genotype 2.0 (LiPA)
  • Kit VERSANT® HCV Amplification 2.0 (LiPA)
  • Kit VERSANT® HCV Control 2.0 (LiPA)
     

Logiciel:

  • Logiciel d’interprétation LiPA Scan HCV

AutoBlot 3000H

Désignation Description
Dimensions 599 mm x 457 mm x 191 mm
Poids 15.9 kg
Capacité 20 bandelettes
Alimentation 100-240 V, 50 ou 60 Hz,
3,2 A max.
Mises à jour logicielles Téléchargeables sur PC
Flacons de réactifs 500 ml (tampon de lavage)
250 ml (tampon DI)
Réactifs Standard: 6
Flacon à déchets 1L
Volumes de distribution 0,5 à 3,0 ml au pas de 0,1 ml
Précision +/- 10%
Temps d’incubation Jusqu’à 24 h pour tous les temps d’incubation, au pas de 1 min
Nombre d’étapes programmables par test 15 étapes
Humidité relative max. 80%
Température de la plateforme 40 à 60 °C (+/- 1,0 °C)
(régime établi)
Caractéristiques supplémentaires Plateforme chauffée, agitateur magnétique, plateau de flacons chauffé

Appareil Auto Lipa 48

Désignation Description
Généralités  
Écran Affichage LCD 2 lignes de 16 caractères
Clavier Clavier à membrane 4 touches
Nombre de canaux de distribution 6 (7e en option)
Contenance des flacons de réactifs 4 x 250 ml
2 x 500 ml
1 x 1000 ml
1 x 2000 ml
1 x 2500 ml
1 x 3000 ml
Interface ordinateur Série RS 232 C, 9600 Bd, USB
Température d’incubation Réglable de 35 à 65 °C
Volume de réactif distribué 250 à 3000 µl au pas de 250 µl
Précision du dosage 10%